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information scientifique et technique

• Anomalie du développement sexuel 46,XY due à déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 - Synonymes : Déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ; Déficit en 17-cétoréductase ; Déficit en 17-cétostéroïderéductase ; Pseudohermaphrodisme masculin par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase (isoenzyme 3, 17-bêtaHSD III) est une pathologie rare responsable d'un tableau de pseudohermaphrodisme masculin..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/02/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; signes et symptômes ; *troubles du développement sexuel de sujets 46, XY ; *17-Hydroxysteroid dehydrogenases/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3/déficit
  Type de ressources CISMeF : guide ressources ; *information scientifique et technique ; laboratoire analyses
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Anomalie du développement sexuel 46,XY due à déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 - Synonymes : Déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ; Déficit en 17-cétoréductase ; Déficit en 17-cétostéroïderéductase ; Pseudohermaphrodisme masculin par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase (isoenzyme 3, 17-bêtaHSD III) est une pathologie rare responsable d'un tableau de pseudohermaphrodisme masculin..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/02/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; signes et symptômes ; *troubles du développement sexuel de sujets 46, XY ; *17-Hydroxysteroid dehydrogenases/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3/déficit
  Type de ressources CISMeF : guide ressources ; *information scientifique et technique ; laboratoire analyses
  
  
• Enzyme bifonctionnelle, déficit en [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : complexes multienzyme ; *complexes multienzyme/déficit ; Énoyl-CoA hydratases ; *Énoyl-CoA hydratases/déficit ; hydro-lyases ; *hydro-lyases/déficit ; isomerases ; *isomerases/déficit ; maladies rares ; 17-Hydroxysteroid dehydrogenases ; *17-Hydroxysteroid dehydrogenases/déficit ; 3-Hydroxyacyl-coA dehydrogenase ; *3-Hydroxyacyl-coA dehydrogenase/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *enzyme bifonctionnelle peroxisomale ; *