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information scientifique et technique

• Excès apparent de minéralocorticoïdes - synonymes : 11-bêta-hydroxystéroïde déshydogénase type 2, déficit en - Excès apparent de minéralocorticoïdes, type 1 - Excès apparent de minéralocorticoïdes, type 2 - Hypertension hypokaliémique autosomique récessive - Ulick, syndrome d' [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'excès apparent de minéralocorticoïdes se manifeste par une hypertension artérielle (HTA) le plus souvent sévère, débutant généralement dans l'enfance. Biologiquement, une hypokaliémie souvent profonde est observée, associée à une alcalose métabolique et à un profil hormonal d'hyporéninisme et d'hypoaldostéronisme..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : hypertension artérielle/génétique ; hypokaliémie/génétique ; maladies rares ; *syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes ; *11-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 2/déficit
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Excès apparent de minéralocorticoïdes - synonymes : 11-bêta-hydroxystéroïde déshydogénase type 2, déficit en - Excès apparent de minéralocorticoïdes, type 1 - Excès apparent de minéralocorticoïdes, type 2 - Hypertension hypokaliémique autosomique récessive - Ulick, syndrome d' [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'excès apparent de minéralocorticoïdes se manifeste par une hypertension artérielle (HTA) le plus souvent sévère, débutant généralement dans l'enfance. Biologiquement, une hypokaliémie souvent profonde est observée, associée à une alcalose métabolique et à un profil hormonal d'hyporéninisme et d'hypoaldostéronisme..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : hypertension artérielle/génétique ; hypokaliémie/génétique ; maladies rares ; *syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes ; *11-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 2/déficit
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique