Terme en Anglais : genetic heterogeneity

Définition [Traduction automatique du MeSH] : présence de caractères apparemment semblables pour lesquels l'évidence génétique indique que de différents gènes ou de différents mécanismes génétiques sont impliqués dans de différents pedigrees. Dans les cadres cliniques la diversité génétique fait allusion à la présence d'une variété de défauts génétiques qui causent la même maladie, souvent en raison des mutations à de différents lieux géométriques sur le même gène, une conclusion commune à beaucoup de maladies humaines en incluant la MALADIE d'ALZHEIMER ; fibrose CYSTIQUE; LIPOPROTEINE LIPASE LE DÉFICIENCE, FAMILIAL; et MALADIES POLYCYSTIQUES DU REIN. (traduit de "Rieger, et al., Glossary of Genetics: Classical and Molecular, 5th ed; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992")
Définition [Définition ORPHANET] : http://www.orpha.net/gor/cgi-bin//OGmain.php?Lng=FR&Typ=Ident&Val=167.0

Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique.