Vascularite leucocytoclasique cutanée
Terme en Anglais : vasculitis, leukocytoclastic, cutaneous
Synonyme CISMeF : angéite cutanée allergique ; angéite cutanée leucocytoclasique ; Angéite nécrosante des petits vaisseaux ; vasculite cutanée allergique.
Synonyme MeSH : Angéite allergique ; Angéite d'hypersensibilité ; Angéite leucocytoclasique ; Vascularite allergique ; Vascularite allergique cutanée ; Vascularite d'hypersensibilité ; Vascularite leucocytoclasique ; Vasculite allergique.
Appartient au(x) Métaterme(s) : allergologie et immunologie ; cardiologie ; médecine et chirurgie vasculaire ; médecine interne.
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- ALD n°21 - Vascularites nécrosantes systémiques - Guides ALD - Actes et prestations
"L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'informer les professionnels de santé de la prise en charge optimale et du parcours de soins d'un patient susceptible d'être admis en ALD au titre de l'ALD 21 : périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive. Ce PNDS est limité aux vascularites nécrosantes systémiques, plus particulièrement à la périartérite noueuse (PAN) et aux vascularites nécrosantes associées à la présence d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), notamment granulomatose de Wegener (GW), syndrome de Churg et Strauss (SCS), et polyangéite microscopique (PAM). Les autres vascularites primitives, nécrosantes ou non, feront l'objet d'un ou plusieurs autres PNDS (artérite giganto-cellulaire, artérite de Takayasu, maladie de Kawasaki, purpura rhumatoïde, vascularites cryoglobulinémiques, vascularites cutanées leucocytoclasique ou angéite de Zeek), de même que les vascularites nécrosantes secondaires qui peuvent compliquer la polyarthrite rhumatoïde (ALD 22), le syndrome de Gougerot-Sjögren (ALD 31) ou d'autres maladies systémiques (ALD 21 ou 31 par exemple"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 30/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : adulte ; continuité des soins ; enfant ; *granulomatose de Wegener/diagnostic ; *granulomatose de Wegener/thérapie ; grossesse ; *périartérite noueuse/diagnostic ; *périartérite noueuse/thérapie ; *syndrome de Churg-Strauss/diagnostic ; *syndrome de Churg-Strauss/thérapie ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/diagnostic ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/thérapie
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
arborescence qualificatifs MeSH
- ALD n°21 - Vascularites nécrosantes systémiques - Guides ALD - Actes et prestations
"L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'informer les professionnels de santé de la prise en charge optimale et du parcours de soins d'un patient susceptible d'être admis en ALD au titre de l'ALD 21 : périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive. Ce PNDS est limité aux vascularites nécrosantes systémiques, plus particulièrement à la périartérite noueuse (PAN) et aux vascularites nécrosantes associées à la présence d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), notamment granulomatose de Wegener (GW), syndrome de Churg et Strauss (SCS), et polyangéite microscopique (PAM). Les autres vascularites primitives, nécrosantes ou non, feront l'objet d'un ou plusieurs autres PNDS (artérite giganto-cellulaire, artérite de Takayasu, maladie de Kawasaki, purpura rhumatoïde, vascularites cryoglobulinémiques, vascularites cutanées leucocytoclasique ou angéite de Zeek), de même que les vascularites nécrosantes secondaires qui peuvent compliquer la polyarthrite rhumatoïde (ALD 22), le syndrome de Gougerot-Sjögren (ALD 31) ou d'autres maladies systémiques (ALD 21 ou 31 par exemple"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 30/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : adulte ; continuité des soins ; enfant ; *granulomatose de Wegener/diagnostic ; *granulomatose de Wegener/thérapie ; grossesse ; *périartérite noueuse/diagnostic ; *périartérite noueuse/thérapie ; *syndrome de Churg-Strauss/diagnostic ; *syndrome de Churg-Strauss/thérapie ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/diagnostic ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/thérapie
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
- Allergy, Type III Reaction
[Site éditeur DermIS.net ]
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/06/2008] Non renseigné (par défaut) - De.
Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/diagnostic
06 mai 2012
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© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
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