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Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

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article de périodique

• Identification et prise en charge du syndrome HNPCC (hereditary non polyposis colon cancer), Prédisposition héréditaire aux cancers du côlon, du rectum et de l'utérus - synthèse Par Dr Olschwang S (Non Renseigné (par défaut)), Mme Bonaïti C (Institut Gustave Roussy, Villejuif), Dr Feingold J (INSERM, Hôpital Necker - Enfants malades), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] expression clinique des mutations délétères constitutionnelles des gènes MMR, consultations, pathologie et génétique moléculaires, prise en charge, personnes asymptomatiques, personnes atteintes de cancer, synthèse, conclusion [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; daté du 01/05/2004 ; visité le 23/03/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse génétique ; facteurs de l'âge ; facteurs de risque ; *gestion des soins aux patients ; prédisposition génétique à une maladie ; *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose ; *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/diagnostic ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/génétique ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/prévention et contrôle ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; tableau
  
  

article de périodique

• Oncogénétique colorectale : acquis récents [Site éditeur John Libbey Eurotext ] En quelques années, l'oncogénétique s'est rapidement développée pour passer du domaine de la recherche à l'application dans la médecine quotidienne. En oncogénétique colorectale, parmi les grandes prédispositions déjà identifiées, le syndrome de Lynch ou Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (HNPCC) a vu ses caractéristiques cliniques précisées. Des tests de précriblage et de nouvelles données génétiques améliorent les possibilités d'identification du syndrome. Des variantes sont identifiées : formes bialléliques, anomalies épigénétiques. Dans le domaine des polyposes, les connaissances sur la polypose adénomateuse familiale associée aux mutations du gène APC s'accumulent, notamment sur des modes de transmission particuliers, la mise en évidence de mosaïques. Une nouvelle prédisposition, causée par des mutations du gène MYH, permet d'élargir les possibilités de diagnostic, même si les caractéristiques de ce nouveau syndrome ne sont pas encore complètement révélées. L'évolution de la technologie autorise par ailleurs la réalisation de projets de recherche ambitieux, à la découverte d'autres gènes impliqués dans les prédispositions aux tumeurs digestives. Cette meilleure compréhension et cette somme d'informations cliniques et épidémiologiques permettent d'affiner la prise en charge, du diagnostic à la surveillance, voire à la prophylaxie des patients concernés et surtout de leur famille. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *polypose adénomateuse colique familiale ; *tumeurs colorectales/génétique ; *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• Association HNPCC France - Hereditary Non Polyposis Colon Cancer présentation de l'association, description du syndrome HNPCC (informations sur le côlon ou le gros intestin, cancer colorectal, Syndrome HNPCC ou cancer colorectal héréditaire sans polypose, gènes et chromosomes, analyse génétique, avantages et inconvénients de l'analyse génétique, recommandations de dépistage, traitements recommandés chez les personnes porteuses d'une mutation associée au syndrome HNPCC) [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 31/07/2003] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : France ; *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/génétique ; *tumeurs de l'endomètre
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

information scientifique et technique

• Conseils de prise en charge de la maladie de Lynch [Site éditeur SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie ] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/12/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *gestion des soins aux patients ; *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Conseils de prise en charge de la maladie de Lynch [Site éditeur SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie ] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 10/02/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Endoscopie digestive basse - Indications en dehors du dépistage en population Par Dr Danet S (Non Renseigné (par défaut)), Dr Revel-Delhom C (Non Renseigné (par défaut)), Dr Dosquet P (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] indication du niveau de preuve ; recommandations, argumentaire : indications et modalités de l'endoscopie digestive basse à visée diagnostique, pour la surveillance des maladies inflammatoires chroniques intestinales (Maladie de Crohn et rectocolite ulcéro-hémorragique), pour la surveillance des patients à risque élevé et très élevé de cancer colorectal, propositions d'actions futures, annexe, références bibliographiques [langue : français ; format : html, zip, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2004 ; visité le 02/08/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. Communiqué de presse .
  Descripteur MeSH : acromégalie ; adénomes/classification ; adénomes/diagnostic ; adénomes/prévention et contrôle ; adhésion aux directives ; bibliographie médicale ; carmin d'indigo ; colite/diagnostic ; *coloscopie ; coloscopie/contrindications ; coloscopie/effets indésirables ; coloscopie/méthodes ; coloscopie/statistiques et données numériques ; *coloscopie/utilisation ; coloscopie virtuelle par tomodensitométrie ; conférences de consensus comme sujet ; constipation/diagnostic ; continuité des soins ; dépistage systématique ; diarrhée/diagnostic ; diverticulose colique/diagnostic ; douleur abdominale/diagnostic ; endocardite bactérienne ; *endoscopie gastrointestinale ; enfant ; étude comparative ; études de cohorte ; *évaluation des résultats et des processus en soins de santé ; évaluation des risques ; facteurs de l'âge ; facteurs de risque ; famille ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; *hémorragie gastro-intestinale ; *hémorragie gastro-intestinale/diagnostic ; hyperplasie/prévention et contrôle ; indice de gravité médicale ; infections opportunistes liées au SIDA ; maladie aiguë ; maladie chronique ; maladie de Crohn/diagnostic ; maladies de l'iléon/diagnostic ; maladies du côlon/diagnostic ; maladies du sigmoïde/diagnostic ; maladies gastro-intestinales/diagnostic ; maladies inflammatoires intestinales ; *maladies intestinales/diagnostic ; marqueurs biologiques tumoraux ; médecine factuelle ; polypes intestinaux ; *polypose adénomateuse colique familiale ; polypose adénomateuse colique familiale/classification ; polypose adénomateuse colique familiale/prévention et contrôle ; polypose intestinale/prévention et contrôle ; *ponction-biopsie à l'aiguille ; ponction-biopsie à l'aiguille/utilisation ; récidive tumorale locale ; rectocolite ulcéro-hémorragique/diagnostic ; rectosigmoïdoscopie ; répartition par âge ; signes et symptômes digestifs ; soins périopératoires ; sujet âgé ; sujet âgé de 80 ans et plus ; sujet immunodéprimé ; susceptibilité à une maladie ; syndrome de Peutz-Jeghers/prévention et contrôle ; tomodensitométrie ; transplantation d'organe ; *tumeurs colorectales ; *tumeurs colorectales/diagnostic ; tumeurs colorectales/génétique ; tumeurs colorectales/prévention et contrôle ; *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/prévention et contrôle ; *tumeurs du côlon ; tumeurs du côlon/prévention et contrôle
  Focus ICNP : *douleur cancéreuse
  Terme Préféré MedDRA : *douleur cancéreuse
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique ; résumé en français ; tableau
  
  

recommandation professionnelle

• Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : syndrome HNPCC/Lynch [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] Indication du niveau de preuve, "Le syndrome HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)/Lynch est une forme héréditaire non polyposique de cancers colorectaux, pourvoyeuse de 3 % environ de l'ensemble des cancers colorectaux." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2009 ; visité le 02/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *prédisposition génétique à une maladie ; *procédures de chirurgie digestive ; *tumeurs/prévention et contrôle ; *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Identification et prise en charge du syndrome HNPCC (hereditary non polyposis colon cancer), Prédisposition héréditaire aux cancers du côlon, du rectum et de l'utérus - synthèse Par Dr Olschwang S (Non Renseigné (par défaut)), Mme Bonaïti C (Institut Gustave Roussy, Villejuif), Dr Feingold J (INSERM, Hôpital Necker - Enfants malades), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] expression clinique des mutations délétères constitutionnelles des gènes MMR, consultations, pathologie et génétique moléculaires, prise en charge, personnes asymptomatiques, personnes atteintes de cancer, synthèse, conclusion [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; daté du 01/05/2004 ; visité le 23/03/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse génétique ; facteurs de l'âge ; facteurs de risque ; *gestion des soins aux patients ; prédisposition génétique à une maladie ; *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose ; *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/diagnostic ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/génétique ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/prévention et contrôle ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; tableau
  
  
• Oncogénétique colorectale : acquis récents [Site éditeur John Libbey Eurotext ] En quelques années, l'oncogénétique s'est rapidement développée pour passer du domaine de la recherche à l'application dans la médecine quotidienne. En oncogénétique colorectale, parmi les grandes prédispositions déjà identifiées, le syndrome de Lynch ou Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (HNPCC) a vu ses caractéristiques cliniques précisées. Des tests de précriblage et de nouvelles données génétiques améliorent les possibilités d'identification du syndrome. Des variantes sont identifiées : formes bialléliques, anomalies épigénétiques. Dans le domaine des polyposes, les connaissances sur la polypose adénomateuse familiale associée aux mutations du gène APC s'accumulent, notamment sur des modes de transmission particuliers, la mise en évidence de mosaïques. Une nouvelle prédisposition, causée par des mutations du gène MYH, permet d'élargir les possibilités de diagnostic, même si les caractéristiques de ce nouveau syndrome ne sont pas encore complètement révélées. L'évolution de la technologie autorise par ailleurs la réalisation de projets de recherche ambitieux, à la découverte d'autres gènes impliqués dans les prédispositions aux tumeurs digestives. Cette meilleure compréhension et cette somme d'informations cliniques et épidémiologiques permettent d'affiner la prise en charge, du diagnostic à la surveillance, voire à la prophylaxie des patients concernés et surtout de leur famille. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *polypose adénomateuse colique familiale ; *tumeurs colorectales/génétique ; *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique