Thrombasthénie
Terme en Anglais : thrombasthenia
Synonyme CISMeF : Glanzmann, maladie ; Glanzmann-Naegeli, maladie ; HPA-1, déficit en ; maladie de Glanzmann ; maladie de Glanzmann-Naegeli ; pseudohémophilie héréditaire de Frank ; Thrombasthénie hémorragique héréditaire ; thrombasthénie type Naegeli.
Terme MeSH plus étroit : thrombasthénie de Glanzmann type A.
Synonyme MeSH : Purpura hémorragique héréditaire ; Thrombasthénie hémorragique héréditaire ; Thrombasthénie de Glanzmann ; Thrombasthénie héréditaire.
Voir aussi : complexe glycoprotéique IIb-IIIa de la membrane plaquettaire.
Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique ; hématologie.
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association patients
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"le but des activités de l'association est de récupérer des fonds pour pouvoir aider la recherche à Brest et Bordeaux et contribuer à un meilleur confort des enfants hospitalisés au CHU de Morvan de Brest par l'achat de materiel divers"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 05/08/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *thrombasthénie
Type de ressources CISMeF : *association patients
recommandation pour la pratique clinique
- Thrombasthénie de Glanzmann
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémorragique caractérisée par un défaut d'agrégation plaquettaire. Ce syndrome est rare mais sa prévalence n'est pas connue"
[langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2002 ; visité le 10/12/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *maladies rares ; *thrombasthénie ; *thrombasthénie/thérapie ; *traitement d'urgence
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
arborescence qualificatifs MeSH
- Thrombasthénie de Glanzmann
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémorragique caractérisée par un défaut d'agrégation plaquettaire. Ce syndrome est rare mais sa prévalence n'est pas connue"
[langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2002 ; visité le 10/12/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *maladies rares ; *thrombasthénie ; *thrombasthénie/thérapie ; *traitement d'urgence
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
06 mai 2012
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