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Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

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article de périodique

• La fatigue de Madame B. : La patiente souffre de thalassémie et se présente pour une transfusion sanguine itérative. [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 22/11/2011] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *fatigue ; *thalassémie ; *transfusion sanguine
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• La thalassémie mineure [Site éditeur Le Médecin du Québec ] quand envisager la présence d'une thalassémie ? L'alpha-thalassémie, la bêta-thalassémie, autres hémoglobinopathies, l'électrophorèse de l'hémoglobine ; 3 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2003 ; visité le 06/12/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : alpha-Thalassémie ; bêta-Thalassémie ; hémoglobinopathies ; *thalassémie/diagnostic ; thalassémie/physiopathologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• AFLT - Association Française de Lutte contre les Thalassémies et les Hémoglobinémopathies présentation de l'association [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/02/2001] Ajaccio - Fr.
  Descripteur MeSH : *hémoglobinopathies ; *thalassémie
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• SOS GlOBI - Fédération des Malades Drépanocytaires et Thalassémiques "objectifs : Aider, soutenir et favoriser la recherche, contribuer à la diffusion des informations concernant le dépistage, le suivi et les méthodes de traitement de ces maladies, soutenir les malades et leurs familles, servir de trait d'union entre les malades atteints de drépanocytose, de thalassémies ou autres maladies du globule rouge." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/11/2007] Créteil (Val-de-Marne) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : *drépanocytose ; *thalassémie
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

cours

• Hémoglobinoses (Les) Par Pr Aubry P (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Médecine tropicale - Diplôme de Médecine Tropicale des Pays de l'Océan Indien ] hémoglobinopathies, thalassémies, drépanocytose (généralités, clinique, diagnostic, pronostic, causes, traitement (principes du traitement symptomatiquhémoglobinopathies, thalassémies, drépanocytose (généralités, clinique, diagnostic, pronostic, causes, traitement), béta-thalassémie (forme homozygote ou maladie de Cooley, forme hétérozygote, formes intermédiaires, associations fréquentes avec les hémoglobinopathies), note sur les autres thalassémies et la persistance héréditaire de l'hémoglobine foetalee, nouvelles démarches thérapeutiques), béta-thalassémie (forme homozygote ou maladie de Cooley, forme hétérozygote, formes intermédiaires, associations fréquentes avec les hémoglobinopathies), note sur les autres thalassémies et la persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/06/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; alpha-Thalassémie ; *bêta-Thalassémie ; bêta-Thalassémie/diagnostic ; *drépanocytose ; drépanocytose/complications ; drépanocytose/diagnostic ; drépanocytose/épidémiologie ; drépanocytose/physiopathologie ; drépanocytose/prévention et contrôle ; drépanocytose/thérapie ; enfant ; *hémoglobinopathies ; maladie aiguë ; maladie chronique ; médecine tropicale/enseignement et éducation ; pays en voie de développement ; pronostic ; signes et symptômes ; *thalassémie ; trait drépanocytaire
  Type de ressources CISMeF : *cours
  
  
• Thalassémies - - Examen Classant National : Question(s) 297 - Par Dr Barro C (Corpus médical de la Faculté de Médecine de Grenoble).
  [Site éditeur Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble Alpesmed] résumé, définition, physiopathologie, syndromes bêta-thalassémiques et alpha-thalassémies ; version imprimable, références, liens, pré-requis, index [langue : français ; format : xml, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2002 ; visité le 10/12/2002] Grenoble (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : alpha-Thalassémie ; alpha-Thalassémie/diagnostic ; alpha-Thalassémie/épidémiologie ; alpha-Thalassémie/thérapie ; bêta-Thalassémie ; bêta-Thalassémie/diagnostic ; enfant ; hématologie/enseignement et éducation ; signes et symptômes ; *thalassémie ; thalassémie/physiopathologie
  Type de ressources CISMeF : *cours ; figure
  
  

recommandation patients

• Les Thalassémies - carte de soins et d'informations [Site éditeur Ministère de la Santé et des Sports - France ] "Les thalassémies sont des maladies génétiques héréditaires rares de l'hémoglobine (Hb) atteint autant les garçons que les filles." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/04/2009 ; visité le 15/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *thalassémie/thérapie ; traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation patients ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies au Canada [Site éditeur SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada ] Indication du niveau de preuve, "Objectif : Offrir, aux médecins, aux sages-femmes, aux conseillers génétiques et aux chercheurs cliniques oeuvrant dans le domaine des soins préconceptionnels ou prénatals, des recommandations au sujet du dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies (p. ex. drépanocytose et autres troubles qualitatifs de l'hémoglobine)." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2008 ; visité le 22/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *diagnostic prénatal ; *hémoglobinopathies/génétique ; *thalassémie/génétique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Les Thalassémies - carte de soins et d'informations [Site éditeur Ministère de la Santé et des Sports - France ] "Les thalassémies sont des maladies génétiques héréditaires rares de l'hémoglobine (Hb) atteint autant les garçons que les filles." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/04/2009 ; visité le 15/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *thalassémie/thérapie ; traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation patients ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Syndromes thalassémiques majeurs et intermédiaires - Guide ALD n°10 Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) ; Actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de la santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d'un patient atteint de thalassémie majeure (TM) ou intermédiaire admis en ALD au titre de l'ALD 10, hémoglobinopathies invalidantes incluant les bêta-thalassémies majeures et intermédiaires et les hémoglobinoses H." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2008 ; visité le 28/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : alpha-Thalassémie/diagnostic ; alpha-Thalassémie/thérapie ; *bêta-Thalassémie/complications ; *bêta-Thalassémie/diagnostic ; *bêta-Thalassémie/thérapie ; *continuité des soins ; *gestion des soins aux patients ; *thalassémie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies au Canada [Site éditeur SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada ] Indication du niveau de preuve, "Objectif : Offrir, aux médecins, aux sages-femmes, aux conseillers génétiques et aux chercheurs cliniques oeuvrant dans le domaine des soins préconceptionnels ou prénatals, des recommandations au sujet du dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies (p. ex. drépanocytose et autres troubles qualitatifs de l'hémoglobine)." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2008 ; visité le 22/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *diagnostic prénatal ; *hémoglobinopathies/génétique ; *thalassémie/génétique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• La thalassémie mineure [Site éditeur Le Médecin du Québec ] quand envisager la présence d'une thalassémie ? L'alpha-thalassémie, la bêta-thalassémie, autres hémoglobinopathies, l'électrophorèse de l'hémoglobine ; 3 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2003 ; visité le 06/12/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : alpha-Thalassémie ; bêta-Thalassémie ; hémoglobinopathies ; *thalassémie/diagnostic ; thalassémie/physiopathologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les Thalassémies - carte de soins et d'informations [Site éditeur Ministère de la Santé et des Sports - France ] "Les thalassémies sont des maladies génétiques héréditaires rares de l'hémoglobine (Hb) atteint autant les garçons que les filles." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/04/2009 ; visité le 15/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *thalassémie/thérapie ; traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation patients ; *recommandation pour la pratique clinique