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information scientifique et technique

• Vogt-Koyanagi-Harada, maladie de [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "C'est une maladie inflammatoire systémique atteignant l'oeil et d'autres organes. Dans sa forme complète, la maladie associe une atteinte oculaire (irido-cyclite, décollement rétinien exsudatif), une méningite lymphocytaire, une dysacousie, ainsi que des signes cutanés : vitiligo, poliose, alopécie. La maladie survient entre 20 et 50 ans, et atteint plus volontiers des sujets pigmentés. Elle est supposée être due à une auto-immunité contre les mélanocytes et notamment contre le pigment du tissu uvéal en ce qui concerne l'oeil. Les patients atteints sont plus fréquemment porteurs des groupes tissulaires HLA BW54, HLA DR4 et HLA DQWa. Le traitement corticoïde à fortes doses est en général efficace. Les immuno-suppresseurs peuvent également être utilisés. *Auteur : Pr A. Gaudric (septembre 2002)*." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2002 ; visité le 11/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; signes et symptômes ; *syndrome uvéo-méningo-encéphalique
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique