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algorithme

• Consensus français sur les syndromes myélodysplasiques (SMD) : diagnostic, classifications, traitement - smd [Site éditeur GFM - Groupe Français des Myélodysplasies ] "Ce texte s'efforce d'être un consensus entre hématologistes cliniciens et biologistes français sur le sujet, concernant les examens à effectuer devant un syndrome myélodysplasique suspecté ou confirmé, les classifications à appliquer, tant sur le plan diagnostique que pronostique, et enfin le traitement qui peut être proposé" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2008 ; visité le 25/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *algorithme ; *recommandation par consensus
  
  

article de périodique

• Syndrome 5q- : caractéristiques hématologiques, physiopathologie et traitement [Site éditeur John Libbey Eurotext ] " Le syndrome 5q- est un paradigme unique de syndrome myélodysplasique caractérisé par la corrélation entre cytologie et cytogénétique et le faible risque d'évolutivité clinique. Il constitue une entité à part dans la classification OMS lorsque le pourcentage de blastes médullaires n'excède pas 5 % et l'anomalie chromosomique 5q- est isolée. Même si son pronostic est favorable, l'espérance de vie est inférieure par rapport à celle de la population générale, et la charge en est importante en termes de transfusions érythrocytaires" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2008 ; visité le 06/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *chromosomes humains de la paire 5 ; *délétion de segment de chromosome ; *syndromes myélodysplasiques ; *syndromes myélodysplasiques/génétique ; *syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux ; thalidomide/analogues et dérivés
  MeSH Concept Supplémentaire : lénalidomide/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• CCM - Association Connaître et Combattre les Myélodysplasies "Objectifs : 1. Favoriser les échanges d'information entre les patients et leurs proches à une échelle nationale et régionale. 2. Favoriser la recherche sur les myélodysplasies et la mise en place de nouveaux médicaments et traitements, en liaison avec les médecins du GFM. 3. Contribuer au progrès des soins et de la prise en charge des patients. 4. Faciliter la relation des adhérents avec les spécialistes des myélodysplasies. Soutenir l'action du Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM) et collaborer avec lui. 5. Maintenir une veille sur les progrès obtenus dans le monde et organiser des réunions d'information en présence de spécialistes." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/05/2010] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndromes myélodysplasiques
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

association professionnels santé

• Gfmgroup.org - Groupe Français des Myélodysplasies annuaire, protocoles, nouvelles, réunions et congrès, liens, nouvelles, documentation, Info patient, contact [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et partiellement réservé ; visité le 20/04/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. informations patients .
  Descripteur MeSH : anémie réfractaire ; signes et symptômes ; *syndromes myélodysplasiques ; syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : annuaire ; *association professionnels santé ; *information patient et grand public
  
  

cours

• Syndromes myélodysplasiques (Les) - - Examen Classant National : Question(s) 161 Module(s) 10 - Par Dr Courby S (Corpus médical de la Faculté de Médecine de Grenoble).
  [Site éditeur Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble Alpesmed] résumé, définition, épidémiologie, physiopathologie, circonstances de découvertes, diagnostic, formes cliniques, facteurs pronostiques, traitements, surveillance ; plan de la leçon, pré-requis, mots clés, références, version imprimable, 8 pages [langue : français ; format : xml ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2002 ; visité le 14/05/2003] Grenoble (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : analyse chimique du sang ; continuité des soins ; hématologie/enseignement et éducation ; hématopoïèse ; myélogramme ; pancytopénie ; pronostic ; signes et symptômes ; *syndromes myélodysplasiques ; syndromes myélodysplasiques/classification ; syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; syndromes myélodysplasiques/épidémiologie ; *syndromes myélodysplasiques/physiopathologie ; syndromes myélodysplasiques/prévention et contrôle ; syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *cours ; microscopie
  
  

information patient et grand public

• Gfmgroup.org - Groupe Français des Myélodysplasies annuaire, protocoles, nouvelles, réunions et congrès, liens, nouvelles, documentation, Info patient, contact [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et partiellement réservé ; visité le 20/04/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. informations patients .
  Descripteur MeSH : anémie réfractaire ; signes et symptômes ; *syndromes myélodysplasiques ; syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : annuaire ; *association professionnels santé ; *information patient et grand public
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• Recommandations pour l'utilisation de l'azacitidine dans le traitement des syndromes myélodysplasiques de risque intermédiaire-2 ou élevé [Site éditeur GFM - Groupe Français des Myélodysplasies ] "Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des pathologies clonales des cellules souches médullaires caractérisées par une hématopoièse inefficace, responsable de cytopénies sanguines contrastant avec une moelle habitullement riche, et par une fréquente évolution vers une leucémie aigue myéloide. L'importance des phénomènes de methylation de l' ADN dans la progression des SMD a conduit à l'utilisation dans les SMD des agents hypométhylants, nouvelle classe thérapeutique, tout particulièrement dans les SMD de haut risque. L'un d'entre eux, l'azacitidine (VIDAZA) a obtenu une AMM en Europe dans le traitement des SMD de haut risque, où elle a montré un avantage de survie par rapport au traitement conventionnel Ce mode d'action particulier et son utilisation récente ont conduit le Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM) à résumer les règles d'utilisation actuelles de ce médicament" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2010 ; visité le 25/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/effets indésirables ; antinéoplasiques antimétabolites/usage diagnostique ; azacitidine/effets indésirables ; azacitidine/effets indésirables ; *azacitidine/usage thérapeutique ; *azacitidine/usage thérapeutique ; *syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  

recommandation par consensus

• Consensus français sur les syndromes myélodysplasiques (SMD) : diagnostic, classifications, traitement - smd [Site éditeur GFM - Groupe Français des Myélodysplasies ] "Ce texte s'efforce d'être un consensus entre hématologistes cliniciens et biologistes français sur le sujet, concernant les examens à effectuer devant un syndrome myélodysplasique suspecté ou confirmé, les classifications à appliquer, tant sur le plan diagnostique que pronostique, et enfin le traitement qui peut être proposé" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2008 ; visité le 25/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *algorithme ; *recommandation par consensus
  
  
• Recommandations pour le diagnostic et le traitement des syndromes myélodysplasiques chez les patients adultes en Suisse [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Cette revue, élaborée par un groupe suisse de consensus, a été motivée par les développements en matière de diagnostic, de classification, et de traitement. L?objectif de cet article est de formuler des recommandations pour le diagnostic et le traitement des patients adultes atteints de SMD." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/04/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : adulte ; Suisse ; *syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation par consensus
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Myélodysplasie et érythropoïétine [Site éditeur Conseil Scientifique du Luxembourg ] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/04/2007 ; visité le 06/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Lu.
  Descripteur MeSH : *érythropoïétine/usage thérapeutique ; *syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Syndromes myélodysplasiques - référentiel [Site éditeur ONCOLOR - Réseau de santé en cancérologie de la région Lorraine ] généralités, pronostic, diagnostic, traitement [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; daté du 14/01/2003 ; visité le 12/04/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anémie réfractaire ; anémie réfractaire/thérapie ; myélogramme ; neutropénie/thérapie ; numération formule sanguine ; pronostic ; *syndromes myélodysplasiques ; syndromes myélodysplasiques/classification ; *syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie ; thrombopénie/thérapie ; transplantation homologue
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Syndromes myélodysplasiques - Guide ALD n°2 ; Liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'objectif de ce guide est d'expliciter pour les professionnels de la santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de syndromes myélodysplasiques" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 22/05/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : continuité des soins ; *gestion des soins aux patients ; *syndromes myélodysplasiques ; syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie ; traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

recommandation professionnelle

• Référentiel régional - Prise en charge des syndromes myélodysplasiques [Site éditeur Réseau de Cancérologie d'Aquitaine ] "L'objectif de ce référentiel est d'harmoniser et d'homogénéiser les pratiques de prise en charge des patients atteints de myélodysplasies dans les différents établissements de la région" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2010 ; visité le 25/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. synthèse .
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; *azacitidine/usage thérapeutique ; *azacitidine/usage thérapeutique ; *syndromes myélodysplasiques ; syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; *syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Référentiel 2009 de la Société Française d' Hématologie (SFH) [Site éditeur SFH - Société Française d'Hématologie ] Indication du niveau de preuve, "Anémies hémolytiques auto-immunes. Aplasie médullaire idiopathique. Leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l'adulte. Leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l'adulte. Leucémie lymphoïde chronique. Leucémie myéloïde chronique. Lymphomes diffus à grandes cellules. Lymphomes folliculaires. Lymphome de Hodgkin. Lymphomes du manteau. Lymphomes de la zone marginale. Maladie de Waldenström. Myélofibrose primitive. Myélome multiple. Polyglobulie primitive. Syndromes myélodysplasiques. Thrombopénies auto-Immunes." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 08/02/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; *anémie aplasique ; anémie aplasique/thérapie ; *anémie hémolytique auto-immune ; anémie hémolytique auto-immune/thérapie ; enfant ; *leucémie aigüe myéloïde ; leucémie aigüe myéloïde/thérapie ; *leucémie lymphoïde ; leucémie lymphoïde/thérapie ; *leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte ; leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte/thérapie ; *lymphome à cellules du manteau ; lymphome à cellules du manteau/thérapie ; *lymphome B de la zone marginale ; lymphome B de la zone marginale/thérapie ; *lymphome B diffus à grandes cellules ; lymphome B diffus à grandes cellules/thérapie ; *lymphome folliculaire ; lymphome folliculaire/thérapie ; *macroglobulinémie de Waldenström ; macroglobulinémie de Waldenström/thérapie ; *maladie de Hodgkin ; maladie de Hodgkin/thérapie ; *myélofibrose primitive ; myélofibrose primitive/thérapie ; *myélome multiple ; *myélome multiple/thérapie ; *polyglobulie primitive essentielle ; polyglobulie primitive essentielle/thérapie ; *purpura thrombopénique idiopathique ; purpura thrombopénique idiopathique/thérapie ; *syndromes myélodysplasiques ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Consensus français sur les syndromes myélodysplasiques (SMD) : diagnostic, classifications, traitement - smd [Site éditeur GFM - Groupe Français des Myélodysplasies ] "Ce texte s'efforce d'être un consensus entre hématologistes cliniciens et biologistes français sur le sujet, concernant les examens à effectuer devant un syndrome myélodysplasique suspecté ou confirmé, les classifications à appliquer, tant sur le plan diagnostique que pronostique, et enfin le traitement qui peut être proposé" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2008 ; visité le 25/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *algorithme ; *recommandation par consensus
  
  
• Myélodysplasie et érythropoïétine [Site éditeur Conseil Scientifique du Luxembourg ] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/04/2007 ; visité le 06/02/2007] Non renseigné (par défaut) - Lu.
  Descripteur MeSH : *érythropoïétine/usage thérapeutique ; *syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Recommandations pour le diagnostic et le traitement des syndromes myélodysplasiques chez les patients adultes en Suisse [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Cette revue, élaborée par un groupe suisse de consensus, a été motivée par les développements en matière de diagnostic, de classification, et de traitement. L?objectif de cet article est de formuler des recommandations pour le diagnostic et le traitement des patients adultes atteints de SMD." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/04/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : adulte ; Suisse ; *syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation par consensus
  
  
• Recommandations pour l'utilisation de l'azacitidine dans le traitement des syndromes myélodysplasiques de risque intermédiaire-2 ou élevé [Site éditeur GFM - Groupe Français des Myélodysplasies ] "Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des pathologies clonales des cellules souches médullaires caractérisées par une hématopoièse inefficace, responsable de cytopénies sanguines contrastant avec une moelle habitullement riche, et par une fréquente évolution vers une leucémie aigue myéloide. L'importance des phénomènes de methylation de l' ADN dans la progression des SMD a conduit à l'utilisation dans les SMD des agents hypométhylants, nouvelle classe thérapeutique, tout particulièrement dans les SMD de haut risque. L'un d'entre eux, l'azacitidine (VIDAZA) a obtenu une AMM en Europe dans le traitement des SMD de haut risque, où elle a montré un avantage de survie par rapport au traitement conventionnel Ce mode d'action particulier et son utilisation récente ont conduit le Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM) à résumer les règles d'utilisation actuelles de ce médicament" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2010 ; visité le 25/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/effets indésirables ; antinéoplasiques antimétabolites/usage diagnostique ; azacitidine/effets indésirables ; azacitidine/effets indésirables ; *azacitidine/usage thérapeutique ; *azacitidine/usage thérapeutique ; *syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• Référentiel régional - Prise en charge des syndromes myélodysplasiques [Site éditeur Réseau de Cancérologie d'Aquitaine ] "L'objectif de ce référentiel est d'harmoniser et d'homogénéiser les pratiques de prise en charge des patients atteints de myélodysplasies dans les différents établissements de la région" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2010 ; visité le 25/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. synthèse .
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques antimétabolites/usage thérapeutique ; *azacitidine/usage thérapeutique ; *azacitidine/usage thérapeutique ; *syndromes myélodysplasiques ; syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; *syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Référentiel 2009 de la Société Française d' Hématologie (SFH) [Site éditeur SFH - Société Française d'Hématologie ] Indication du niveau de preuve, "Anémies hémolytiques auto-immunes. Aplasie médullaire idiopathique. Leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l'adulte. Leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l'adulte. Leucémie lymphoïde chronique. Leucémie myéloïde chronique. Lymphomes diffus à grandes cellules. Lymphomes folliculaires. Lymphome de Hodgkin. Lymphomes du manteau. Lymphomes de la zone marginale. Maladie de Waldenström. Myélofibrose primitive. Myélome multiple. Polyglobulie primitive. Syndromes myélodysplasiques. Thrombopénies auto-Immunes." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 08/02/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; *anémie aplasique ; anémie aplasique/thérapie ; *anémie hémolytique auto-immune ; anémie hémolytique auto-immune/thérapie ; enfant ; *leucémie aigüe myéloïde ; leucémie aigüe myéloïde/thérapie ; *leucémie lymphoïde ; leucémie lymphoïde/thérapie ; *leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte ; leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte/thérapie ; *lymphome à cellules du manteau ; lymphome à cellules du manteau/thérapie ; *lymphome B de la zone marginale ; lymphome B de la zone marginale/thérapie ; *lymphome B diffus à grandes cellules ; lymphome B diffus à grandes cellules/thérapie ; *lymphome folliculaire ; lymphome folliculaire/thérapie ; *macroglobulinémie de Waldenström ; macroglobulinémie de Waldenström/thérapie ; *maladie de Hodgkin ; maladie de Hodgkin/thérapie ; *myélofibrose primitive ; myélofibrose primitive/thérapie ; *myélome multiple ; *myélome multiple/thérapie ; *polyglobulie primitive essentielle ; polyglobulie primitive essentielle/thérapie ; *purpura thrombopénique idiopathique ; purpura thrombopénique idiopathique/thérapie ; *syndromes myélodysplasiques ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Syndrome 5q- : caractéristiques hématologiques, physiopathologie et traitement [Site éditeur John Libbey Eurotext ] " Le syndrome 5q- est un paradigme unique de syndrome myélodysplasique caractérisé par la corrélation entre cytologie et cytogénétique et le faible risque d'évolutivité clinique. Il constitue une entité à part dans la classification OMS lorsque le pourcentage de blastes médullaires n'excède pas 5 % et l'anomalie chromosomique 5q- est isolée. Même si son pronostic est favorable, l'espérance de vie est inférieure par rapport à celle de la population générale, et la charge en est importante en termes de transfusions érythrocytaires" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2008 ; visité le 06/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *chromosomes humains de la paire 5 ; *délétion de segment de chromosome ; *syndromes myélodysplasiques ; *syndromes myélodysplasiques/génétique ; *syndromes myélodysplasiques/traitement médicamenteux ; thalidomide/analogues et dérivés
  MeSH Concept Supplémentaire : lénalidomide/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Syndromes myélodysplasiques - référentiel [Site éditeur ONCOLOR - Réseau de santé en cancérologie de la région Lorraine ] généralités, pronostic, diagnostic, traitement [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; daté du 14/01/2003 ; visité le 12/04/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anémie réfractaire ; anémie réfractaire/thérapie ; myélogramme ; neutropénie/thérapie ; numération formule sanguine ; pronostic ; *syndromes myélodysplasiques ; syndromes myélodysplasiques/classification ; *syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie ; thrombopénie/thérapie ; transplantation homologue
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Syndromes myélodysplasiques - Guide ALD n°2 ; Liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'objectif de ce guide est d'expliciter pour les professionnels de la santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de syndromes myélodysplasiques" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 22/05/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : continuité des soins ; *gestion des soins aux patients ; *syndromes myélodysplasiques ; syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie ; traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Syndromes myélodysplasiques (Les) - - Examen Classant National : Question(s) 161 Module(s) 10 - Par Dr Courby S (Corpus médical de la Faculté de Médecine de Grenoble).
  [Site éditeur Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble Alpesmed] résumé, définition, épidémiologie, physiopathologie, circonstances de découvertes, diagnostic, formes cliniques, facteurs pronostiques, traitements, surveillance ; plan de la leçon, pré-requis, mots clés, références, version imprimable, 8 pages [langue : français ; format : xml ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2002 ; visité le 14/05/2003] Grenoble (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : analyse chimique du sang ; continuité des soins ; hématologie/enseignement et éducation ; hématopoïèse ; myélogramme ; pancytopénie ; pronostic ; signes et symptômes ; *syndromes myélodysplasiques ; syndromes myélodysplasiques/classification ; syndromes myélodysplasiques/diagnostic ; syndromes myélodysplasiques/épidémiologie ; *syndromes myélodysplasiques/physiopathologie ; syndromes myélodysplasiques/prévention et contrôle ; syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *cours ; microscopie