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Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

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actes de congrès

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001 Par Pr Grunfeld JP, M. Bach JF, M. Kreis H, et-al..
  [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2001 ; visité le 11/07/2005] - Fr. planches couleurs .
  Descripteur(s) MeSH : *angioplastie ; *angiotensine II ; *apoptose ; apoptose/physiologie ; *cellules souches hématopoïétiques ; *densité osseuse ; *dialyse rénale/effets indésirables ; *facteurs de transcription ; *glomérulonéphrite/traitement médicamenteux ; *granulocytes/usage thérapeutique ; *hypertension artérielle ; *immunosuppresseurs/toxicité ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inflammation/induit chimiquement ; *insuffisance rénale/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine/usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; *maladies du rein ; *néphropathies diabétiques/génétique ; podocytes ; *prédisposition génétique à une maladie ; *protéines du système du complément/déficit ; *protéines membranaires/usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme/diagnostic ; *syndrome néphrotique/traitement médicamenteux ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine/génétique ; *taux de filtration glomérulaire ; *transplantation d'organe ; *vieillissement de la cellule
  Type(s) de ressources CISMeF : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  

article de périodique

• Le risque thromboembolique dans le syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Le but de cette revue est de faire le point sur les différents aspects cliniques et biologiques du syndrome néphrotique de l'enfant sous l'angle de la prédisposition à la thrombose en soulignant les points non résolus." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2006 ; visité le 01/03/2007] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : enfant ; *syndrome néphrotique ; *thromboembolie/prévention et contrôle
  Type(s) de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• AMSN - Association des Malades d'un Syndrome Néphrotique [Site éditeur Orphanet - Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins ] présentation de l'association, livret d'informations sur la pathologie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 06/05/2003] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : enfant ; *syndrome néphrotique
  Type(s) de ressources CISMeF : *association patients
  
  

examen national classant

• Protéinurie et syndrome néphrotique - - Examen Classant National : Question(s) 328 - [Site éditeur UVP 5 - Campus de Pédiatrie et Chirurgie pédiatrique ] objectifs, protéinurie (définition, protéinuries physiologiques, protéinuries pathologiques, évaluation), syndrome néphrotique (définition, néphrose idiopathique, autres formes) ; 7 pages [langue : français ; format : asp, zip ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/03/2005] Paris (Paris) - Fr. autre accès .
  Descripteur(s) MeSH : enfant ; néphrologie/enseignement et éducation ; pédiatrie/enseignement et éducation ; pronostic ; *protéinurie ; protéinurie/classification\tableau ; *protéinurie/diagnostic ; protéinurie/étiologie\tableau ; signes et symptômes ; *syndrome néphrotique ; syndrome néphrotique/complications ; *syndrome néphrotique/diagnostic ; syndrome néphrotique/étiologie ; syndrome néphrotique/thérapie
  Type(s) de ressources CISMeF : *examen national classant ; tableau
  
  
• Protéinurie et syndrome néphrotique chez l'enfant - - Examen Classant National : Question(s) 328 - Par Pr Cochat P.
  [Site éditeur Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté de Médecine Henri-Warembourg ] définition et détection de la protéinurie, protéinuries « physiologiques », protéinuries pathologiques, évaluation d'une protéinurie, définition du syndrome néphrotique, la néphrose idiopathique, autres formes de syndrome néphrotique primitif [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/01/2006] Lille (Nord) - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : enfant ; pédiatrie/enseignement et éducation ; *protéinurie ; protéinurie/anatomie pathologique ; protéinurie/diagnostic ; *syndrome néphrotique ; syndrome néphrotique/anatomie pathologique ; syndrome néphrotique/complications ; syndrome néphrotique/diagnostic ; syndrome néphrotique/thérapie
  Type(s) de ressources CISMeF : *examen national classant
  
  

information scientifique et technique

• Néphrotique, cortico-résistant, familial, syndrome Par Pr Niaudet P.
  [Site éditeur Orphanet - Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins ] présentation de la maladie, autres sites internet, consultations adaptées (conseil génétique, néphrologie pédiatrique, toute consultation hospitalière en néphrologie), projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, registres / observatoires [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2004 ; visité le 01/02/2007] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : gènes récessifs ; maladies rares ; *syndrome néphrotique ; *syndrome néphrotique/génétique
  Type(s) de ressources CISMeF : conseil génétique ; guide ressources ; *information scientifique et technique ; registre ; structure recherche
  
  

monographie

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001 Par Pr Grunfeld JP, M. Bach JF, M. Kreis H, et-al..
  [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2001 ; visité le 11/07/2005] - Fr. planches couleurs .
  Descripteur(s) MeSH : *angioplastie ; *angiotensine II ; *apoptose ; apoptose/physiologie ; *cellules souches hématopoïétiques ; *densité osseuse ; *dialyse rénale/effets indésirables ; *facteurs de transcription ; *glomérulonéphrite/traitement médicamenteux ; *granulocytes/usage thérapeutique ; *hypertension artérielle ; *immunosuppresseurs/toxicité ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inflammation/induit chimiquement ; *insuffisance rénale/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine/usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; *maladies du rein ; *néphropathies diabétiques/génétique ; podocytes ; *prédisposition génétique à une maladie ; *protéines du système du complément/déficit ; *protéines membranaires/usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme/diagnostic ; *syndrome néphrotique/traitement médicamenteux ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine/génétique ; *taux de filtration glomérulaire ; *transplantation d'organe ; *vieillissement de la cellule
  Type(s) de ressources CISMeF : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Syndrome néphrotique idiopathique de l'adulte - Guide ALD N°19 ; liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce guide « Syndromes néphrotiques idiopathiques de l'adulte » complète sous la forme d'un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS), ce syndrome étant répertorié parmi les maladies rares, le guide de l'ALD 19 « Néphropathies chroniques graves " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2008 ; visité le 01/07/2008] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : adulte ; continuité des soins ; éducation sanitaire ; médecine de famille ; *syndrome néphrotique\recommandation pour la pratique clinique ; syndrome néphrotique/complications ; syndrome néphrotique/diagnostic ; syndrome néphrotique/traitement médicamenteux
  Type(s) de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant - Guide ALD n° 19 ; liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce guide « Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant » complète sous la forme d'un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS), ce syndrome étant répertorié parmi les maladies rares, le guide de l'ALD 19 « Néphropathies chroniques graves " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2008 ; visité le 30/06/2008] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : continuité des soins ; éducation sanitaire ; enfant ; médecine de famille ; récidive/thérapie ; *syndrome néphrotique\recommandation pour la pratique clinique ; syndrome néphrotique/diagnostic ; syndrome néphrotique/diétothérapie ; *syndrome néphrotique/thérapie
  Type(s) de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

diagnostic

• Protéinurie et syndrome néphrotique - - Examen Classant National : Question(s) 328 - [Site éditeur UVP 5 - Campus de Pédiatrie et Chirurgie pédiatrique ] objectifs, protéinurie (définition, protéinuries physiologiques, protéinuries pathologiques, évaluation), syndrome néphrotique (définition, néphrose idiopathique, autres formes) ; 7 pages [langue : français ; format : asp, zip ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/03/2005] Paris (Paris) - Fr. autre accès .
  Descripteur(s) MeSH : enfant ; néphrologie/enseignement et éducation ; pédiatrie/enseignement et éducation ; pronostic ; *protéinurie ; protéinurie/classification\tableau ; *protéinurie/diagnostic ; protéinurie/étiologie\tableau ; signes et symptômes ; *syndrome néphrotique ; syndrome néphrotique/complications ; *syndrome néphrotique/diagnostic ; syndrome néphrotique/étiologie ; syndrome néphrotique/thérapie
  Type(s) de ressources CISMeF : *examen national classant ; tableau
  
  

étiologie

• Néphrotique, cortico-résistant, familial, syndrome Par Pr Niaudet P.
  [Site éditeur Orphanet - Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins ] présentation de la maladie, autres sites internet, consultations adaptées (conseil génétique, néphrologie pédiatrique, toute consultation hospitalière en néphrologie), projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, registres / observatoires [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2004 ; visité le 01/02/2007] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : gènes récessifs ; maladies rares ; *syndrome néphrotique ; *syndrome néphrotique/génétique
  Type(s) de ressources CISMeF : conseil génétique ; guide ressources ; *information scientifique et technique ; registre ; structure recherche
  
  

physiologie

• Néphrotique, cortico-résistant, familial, syndrome Par Pr Niaudet P.
  [Site éditeur Orphanet - Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins ] présentation de la maladie, autres sites internet, consultations adaptées (conseil génétique, néphrologie pédiatrique, toute consultation hospitalière en néphrologie), projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, registres / observatoires [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2004 ; visité le 01/02/2007] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : gènes récessifs ; maladies rares ; *syndrome néphrotique ; *syndrome néphrotique/génétique
  Type(s) de ressources CISMeF : conseil génétique ; guide ressources ; *information scientifique et technique ; registre ; structure recherche
  
  

thérapie

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001 Par Pr Grunfeld JP, M. Bach JF, M. Kreis H, et-al..
  [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2001 ; visité le 11/07/2005] - Fr. planches couleurs .
  Descripteur(s) MeSH : *angioplastie ; *angiotensine II ; *apoptose ; apoptose/physiologie ; *cellules souches hématopoïétiques ; *densité osseuse ; *dialyse rénale/effets indésirables ; *facteurs de transcription ; *glomérulonéphrite/traitement médicamenteux ; *granulocytes/usage thérapeutique ; *hypertension artérielle ; *immunosuppresseurs/toxicité ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inflammation/induit chimiquement ; *insuffisance rénale/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine/usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; *maladies du rein ; *néphropathies diabétiques/génétique ; podocytes ; *prédisposition génétique à une maladie ; *protéines du système du complément/déficit ; *protéines membranaires/usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme/diagnostic ; *syndrome néphrotique/traitement médicamenteux ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine/génétique ; *taux de filtration glomérulaire ; *transplantation d'organe ; *vieillissement de la cellule
  Type(s) de ressources CISMeF : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  
• Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant - Guide ALD n° 19 ; liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce guide « Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant » complète sous la forme d'un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS), ce syndrome étant répertorié parmi les maladies rares, le guide de l'ALD 19 « Néphropathies chroniques graves " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2008 ; visité le 30/06/2008] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : continuité des soins ; éducation sanitaire ; enfant ; médecine de famille ; récidive/thérapie ; *syndrome néphrotique\recommandation pour la pratique clinique ; syndrome néphrotique/diagnostic ; syndrome néphrotique/diétothérapie ; *syndrome néphrotique/thérapie
  Type(s) de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique