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actes de congrès

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001 Par Pr Grunfeld JP (Non Renseigné (par défaut)), M. Bach JF (Non Renseigné (par défaut)), M. Kreis H (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2001 ; visité le 11/07/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. planches couleurs .
  Descripteur MeSH : *angioplastie ; *Angiotensine-II ; *apoptose ; apoptose/physiologie ; *cellules souches hématopoïétiques ; *densité osseuse ; *dialyse rénale/effets indésirables ; *facteurs de transcription ; *glomérulonéphrite/traitement médicamenteux ; *granulocytes/usage thérapeutique ; *hypertension artérielle ; *immunosuppresseurs/toxicité ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inflammation/induit chimiquement ; *insuffisance rénale/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine/usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; *maladies du rein ; *néphropathies diabétiques/génétique ; podocytes ; *prédisposition génétique à une maladie ; *protéines du système du complément/déficit ; *protéines membranaires/usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme/diagnostic ; *syndrome néphrotique/traitement médicamenteux ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine/génétique ; *taux de filtration glomérulaire ; *transplantation d'organe ; *vieillissement de la cellule
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  

article de périodique

• Le risque thromboembolique dans le syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Le but de cette revue est de faire le point sur les différents aspects cliniques et biologiques du syndrome néphrotique de l'enfant sous l'angle de la prédisposition à la thrombose en soulignant les points non résolus." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2006 ; visité le 01/03/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : enfant ; *syndrome néphrotique ; *thromboembolie/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• AMSN - Association des Malades d'un Syndrome Néphrotique [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de l'association, livret d'informations sur la pathologie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 06/05/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : enfant ; *syndrome néphrotique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• AMSN - Association des Malades d'un Syndrome Néphrotique primitif ou idiopathique "Cette association a pour but de permettre aux personnes atteintes d'un syndrome néphrotique et à leurs proches : * D'informer et favoriser le dialogue entre les adhérents * De représenter et défendre les intérêts des patients et leur famille * D'améliorer l'information du public et des professionnels de santé * De stimuler et aider la recherche fondamentale et clinique * Ainsi que toute opération ou action ayant trait directement ou indirectement à l'objet socia" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/09/2009] Bures-Sur-Yvette (Val-de-Marne) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndrome néphrotique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• Nephropolis "Nos actions : être présents sur tous les évènements locaux, en organiser nous-mêmes, bref, se bouger pour faire connaître la maladie et soutenir la recherche." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/09/2011] Le Crès (Hérault) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndrome néphrotique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• Le syndrome néphrotique corticorésistant [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Un livret pour les patients et leurs proches" document non daté [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/01/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adolescent ; enfant ; hormones corticosurrénaliennes/usage thérapeutique ; nourrisson ; résistance aux substances ; *syndrome néphrotique
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  
• Le syndrome néphrotique de l'enfant [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Le syndrome néphrotique de l'enfant est une maladie rénale rare qui atteint 15 enfants pour 100 000 en France. C'est une maladie souvent chronique, dont le retentissement sur les parents et les frères et soeurs peut être important. Ce livret a été conçu comme une aide destinée aux enfants souffrant d'un syndrome néphrotique et à leur famille" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2005 ; visité le 27/01/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adolescent ; enfant ; nourrisson ; *syndrome néphrotique ; syndrome néphrotique/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  
• Le syndrome néphrotique idiopathique de l'adulte [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "livret d'information destiné au patient" document non daté [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/01/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; *syndrome néphrotique
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

centre national de référence

• Centre de Référence du Syndrome Néphrotique Idiopathique [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Services et médecins L'équipe Le SNI Les missions Information Publications Partenaires Contacts" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/01/2011] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndrome néphrotique
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence
  
  

forum et liste de diffusion patients

• Forum Syndrome néphrotique [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/09/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndrome néphrotique
  Type de ressources CISMeF : *forum et liste de diffusion patients
  
  

information scientifique et technique

• Néphrotique, cortico-résistant, familial, syndrome Par Pr Niaudet P (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, autres sites internet, consultations adaptées (conseil génétique, néphrologie pédiatrique, toute consultation hospitalière en néphrologie), projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, registres / observatoires [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2004 ; visité le 01/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : gènes récessifs ; maladies rares ; *syndrome néphrotique ; *syndrome néphrotique/génétique
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  
• Programme Ambition Recherche Lutter contre le Syndrome Néphrotique "Pourquoi ce programme ? La prise en charge du syndrome néphrotique (SN) a bénéficié ces dernières années de la création d'un Centre de Référence national regroupant plusieurs centres hospitalo-universitaires qui sont à la pointe de la recherche dans le SN. Ces centres ont développé plusieurs programmes hospitaliers de recherche clinique (PHRC) qui sont principalement centrés sur la recherche thérapeutique. Toutefois, il reste encore du chemin à parcourir pour découvrir les mécanismes exacts de la maladie et des traitements adaptés. Pour mener ces travaux, la recherche a besoin de moyens à la hauteur de ce défi. Le programme Ambition Recherche est né de ce constat et représente un formidable élan pour nous tous concernés par la maladie soit en tant que proches soit en tant que malades." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/09/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *programmes gouvernementaux ; *recherche biomédicale ; *syndrome néphrotique
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

monographie

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001 Par Pr Grunfeld JP (Non Renseigné (par défaut)), M. Bach JF (Non Renseigné (par défaut)), M. Kreis H (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2001 ; visité le 11/07/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. planches couleurs .
  Descripteur MeSH : *angioplastie ; *Angiotensine-II ; *apoptose ; apoptose/physiologie ; *cellules souches hématopoïétiques ; *densité osseuse ; *dialyse rénale/effets indésirables ; *facteurs de transcription ; *glomérulonéphrite/traitement médicamenteux ; *granulocytes/usage thérapeutique ; *hypertension artérielle ; *immunosuppresseurs/toxicité ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inflammation/induit chimiquement ; *insuffisance rénale/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine/usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; *maladies du rein ; *néphropathies diabétiques/génétique ; podocytes ; *prédisposition génétique à une maladie ; *protéines du système du complément/déficit ; *protéines membranaires/usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme/diagnostic ; *syndrome néphrotique/traitement médicamenteux ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine/génétique ; *taux de filtration glomérulaire ; *transplantation d'organe ; *vieillissement de la cellule
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Syndrome néphrotique idiopathique de l'adulte - Guide ALD N°19 ; liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce guide « Syndromes néphrotiques idiopathiques de l'adulte » complète sous la forme d'un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS), ce syndrome étant répertorié parmi les maladies rares, le guide de l'ALD 19 « Néphropathies chroniques graves " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2008 ; visité le 01/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; continuité des soins ; éducation sanitaire ; *gestion des soins aux patients ; médecine générale ; *syndrome néphrotique ; syndrome néphrotique/complications ; syndrome néphrotique/diagnostic ; syndrome néphrotique/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant - Guide ALD n° 19 ; liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce guide « Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant » complète sous la forme d'un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS), ce syndrome étant répertorié parmi les maladies rares, le guide de l'ALD 19 « Néphropathies chroniques graves " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2008 ; visité le 30/06/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : continuité des soins ; éducation sanitaire ; enfant ; *gestion des soins aux patients ; médecine générale ; récidive/thérapie ; *syndrome néphrotique ; syndrome néphrotique/diagnostic ; syndrome néphrotique/diétothérapie ; *syndrome néphrotique/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001 Par Pr Grunfeld JP (Non Renseigné (par défaut)), M. Bach JF (Non Renseigné (par défaut)), M. Kreis H (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2001 ; visité le 11/07/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. planches couleurs .
  Descripteur MeSH : *angioplastie ; *Angiotensine-II ; *apoptose ; apoptose/physiologie ; *cellules souches hématopoïétiques ; *densité osseuse ; *dialyse rénale/effets indésirables ; *facteurs de transcription ; *glomérulonéphrite/traitement médicamenteux ; *granulocytes/usage thérapeutique ; *hypertension artérielle ; *immunosuppresseurs/toxicité ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inflammation/induit chimiquement ; *insuffisance rénale/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine/usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; *maladies du rein ; *néphropathies diabétiques/génétique ; podocytes ; *prédisposition génétique à une maladie ; *protéines du système du complément/déficit ; *protéines membranaires/usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme/diagnostic ; *syndrome néphrotique/traitement médicamenteux ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine/génétique ; *taux de filtration glomérulaire ; *transplantation d'organe ; *vieillissement de la cellule
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  
• Néphrotique, cortico-résistant, familial, syndrome Par Pr Niaudet P (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, autres sites internet, consultations adaptées (conseil génétique, néphrologie pédiatrique, toute consultation hospitalière en néphrologie), projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, registres / observatoires [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2004 ; visité le 01/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : gènes récessifs ; maladies rares ; *syndrome néphrotique ; *syndrome néphrotique/génétique
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  
• Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant - Guide ALD n° 19 ; liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Ce guide « Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant » complète sous la forme d'un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS), ce syndrome étant répertorié parmi les maladies rares, le guide de l'ALD 19 « Néphropathies chroniques graves " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2008 ; visité le 30/06/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : continuité des soins ; éducation sanitaire ; enfant ; *gestion des soins aux patients ; médecine générale ; récidive/thérapie ; *syndrome néphrotique ; syndrome néphrotique/diagnostic ; syndrome néphrotique/diétothérapie ; *syndrome néphrotique/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique