Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association patients

• AMARMYUL - Asssociation contre la Maladie Rare Myoclonique d'Unverricht-Lundborg "Objectifs : Favoriser la connaissance de cette maladie génétique auprès du grand public et des professionnels de santé. Recenser les cas connus et rompre l'isolement des patients par des échanges et des rencontres. Soutenir la recherche médicale. Améliorer la prise en charge des patients au niveau médical et administratif. Rapprocher toutes les initiatives entre elles pour une meilleure compréhension et une aide mutuelle... " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 30/03/2010] Saint-Chamassy (Dordogne) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndrome d'Unverricht-Lundborg
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

information scientifique et technique

• Unverricht-Lundborg, maladie de (La) - Synonyme(s) : Epilepsie myoclonique progressive type 1 ; MUL [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La maladie d'Unverricht-Lundborg (MUL) représente la forme la plus pure et la moins sévère d'épilepsie myoclonique progressive (EMP), sans déficit cognitif progressif, l'évolution se faisant vers une stabilisation des symptômes à l'âge adulte, avec un degré variable de handicap lié avant tout au syndrome myoclonique..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2006 ; visité le 21/07/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. (EPM1) .
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; maladies rares ; pronostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes ; *syndrome d'Unverricht-Lundborg/diagnostic ; syndrome d'Unverricht-Lundborg/épidémiologie ; syndrome d'Unverricht-Lundborg/physiopathologie ; syndrome d'Unverricht-Lundborg/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

site personnel patient

• Site d'Hélène Marty témoignage [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/10/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndrome d'Unverricht-Lundborg
  Type de ressources CISMeF : *site personnel patient
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Unverricht-Lundborg, maladie de (La) - Synonyme(s) : Epilepsie myoclonique progressive type 1 ; MUL [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La maladie d'Unverricht-Lundborg (MUL) représente la forme la plus pure et la moins sévère d'épilepsie myoclonique progressive (EMP), sans déficit cognitif progressif, l'évolution se faisant vers une stabilisation des symptômes à l'âge adulte, avec un degré variable de handicap lié avant tout au syndrome myoclonique..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2006 ; visité le 21/07/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. (EPM1) .
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; maladies rares ; pronostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes ; *syndrome d'Unverricht-Lundborg/diagnostic ; syndrome d'Unverricht-Lundborg/épidémiologie ; syndrome d'Unverricht-Lundborg/physiopathologie ; syndrome d'Unverricht-Lundborg/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique