Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association patients

• Cowden association [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] accueil, présentation, calendrier, dons, informations, lettre asso, adhérents, liens, statuts, contact [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/04/2006] Saint-Molf (Loire-Atlantique) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndrome des hamartomes multiples
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

information scientifique et technique

• Bannayan-Zonana, syndrome de [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique), laboratoires de diagnostic [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 24/02/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladies rares ; maladies rares/diagnostic ; signes et symptômes ; *syndrome des hamartomes multiples
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
  
  
• Conseils de prise en charge de la maladie de Cowden [Site éditeur SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie ] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2012 ; visité le 10/02/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndrome des hamartomes multiples
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Cowden, syndrome de - synonyme(s) et inclusion(s) : Hamartomes multiples Par Dr Longy M (Non Renseigné (par défaut)), Dr Lasset C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] renseignements sur la maladie : diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/1999 ; visité le 01/02/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; maladies rares ; prévalence ; signes et symptômes ; *syndrome des hamartomes multiples ; *syndrome des hamartomes multiples/diagnostic ; syndrome des hamartomes multiples/génétique ; syndrome des hamartomes multiples/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Hamartomatose kystique du poumon et du rein - Synonyme : Syndrome de Graham-Boyle-Troxell [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome de Graham Boyle Troxell, attribué à une anomalie de la morphogenèse, est caractérisé par l'association de formations kystiques non malignes du poumon et du rein..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares/diagnostic ; signes et symptômes ; *syndrome des hamartomes multiples/congénital ; tumeurs du poumon ; tumeurs du rein
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome de Graham-Boyle-Troxell
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Cowden, syndrome de - synonyme(s) et inclusion(s) : Hamartomes multiples Par Dr Longy M (Non Renseigné (par défaut)), Dr Lasset C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] renseignements sur la maladie : diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/1999 ; visité le 01/02/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; maladies rares ; prévalence ; signes et symptômes ; *syndrome des hamartomes multiples ; *syndrome des hamartomes multiples/diagnostic ; syndrome des hamartomes multiples/génétique ; syndrome des hamartomes multiples/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Hamartomatose kystique du poumon et du rein - Synonyme : Syndrome de Graham-Boyle-Troxell [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome de Graham Boyle Troxell, attribué à une anomalie de la morphogenèse, est caractérisé par l'association de formations kystiques non malignes du poumon et du rein..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares/diagnostic ; signes et symptômes ; *syndrome des hamartomes multiples/congénital ; tumeurs du poumon ; tumeurs du rein
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome de Graham-Boyle-Troxell
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique