Terme en Anglais : antiphospholipid syndrome
Définition [Définition MeSH] : Présence des anticorps dirigés contre les phospholipides (ANTICORPS ANTIPHOSPHOLIPIDES). L'affection est associée à diverses maladies, notamment lupus érythémateux systémique et autres maladies du tissu conjonctif, thrombopénie et thromboses artérielles ou veineuses. Peut représenter une cause d'avortement. Parmi les phospholipides, les cardiolipines présentent des taux élevés d'ANTICORPS ANTICARDIOLIPINE. On trouve aussi des taux élevés d'ANTICOAGULANT LUPIQUE.
Synonyme CISMeF : antiphospholipides, syndrome ; Hughes ; SAPL ; syndrome de Hughes.
Synonyme MeSH : Syndrome de Soulier ; Syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) ; Syndrome des antiphospholipides.
Voir aussi :
anticorps antiphospholipides
cardiolipides
inhibiteur lupique de la coagulation
lupus érythémateux disséminé
phospholipides
Appartient au(x) Métaterme(s) : allergologie et immunologie.
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article de périodique
- Syndrome des anticorps antiphospholipides : beaucoup de nouveautés
[Site éditeur Revue Médicale Suisse ] Récemment, certains articles et consensus ont permis de mieux définir le syndrome antiphospholipide (SAPL). Un consensus a précisé chez qui et comment une recherche de lupus anticoagulant doit être faite. La recherche d'anticorps antifß2-glycoprotéine I dirigés contre le domaine 1 a permis de montrer une meilleure association avec les complications thrombotiques. La recherche d'anticorps anticardiolipines semble importante pour les complications obstétricales mais pas pour les complications thrombotiques, ce qui pose la question de deux entités cliniques séparées. D'importants articles sur la pathogenèse des anticorps antiphospholipides ont été publiés. Le suivi de la cohorte européenne de SAPL (1000 patients), les registres des SAPL chez l'enfant et celui des SAPL catastrophiques amènent de nouvelles informations sur les aspects cliniques du syndrome. Nous proposons des algorithmes pour la prise en charge thérapeutique des patients avec SAPL.
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- Item 117 : Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des antiphospholipides - - Examen Classant National : Question(s) 117 Module(s) 8 -
[Site éditeur UNF3S - Campus numériques ] atteinte cutanée, atteintes viscérales, signes biologiques, formes cliniques, diagnostic positif, évolution et pronostic
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- Les anticorps antiphospholipides dans le syndrome des antiphospholipides (SAPL) et autres pathologies - - Examen Classant National : Question(s) 117B Module(s) 8 -
[Site éditeur ASSIM Association des Enseignants d'Immunologie des Universités de Langue Française] historique et épidémiologie, rappels, physiopathologie, pathologies associées, signes cliniques et critères diagnostics, tableaux cliniques particuliers, exploration biologique, diagnostic différentiel, traitement ; non daté
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- Item 117 - Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des antiphospholipides
[Site éditeur EMconsulte ] Objectif pédagogique : diagnostiquer un lupus érythémateux disséminé et un syndrome des antiphospholipides.
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- Item 117 : Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des antiphospholipides - - Examen Classant National : Question(s) 117 Module(s) 8 -
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- Antiphospholipides, syndrome des - Synonymes : SAPL, Syndrome de Hughes
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) se caractérise par une thrombose artérielle et/ou veineuse, des fausses couches répétées et la présence d'anticorps antiphospholipides (aPL), i.e. anticorps anti-cardiolipine (aCL), anticorps anti-bêta2GPI, anticoagulants de type lupique (LA)"
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Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ;
*recommandation pour la pratique clinique
- Item 117 - Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des antiphospholipides
[Site éditeur EMconsulte ] Objectif pédagogique : diagnostiquer un lupus érythémateux disséminé et un syndrome des antiphospholipides.
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*lupus érythémateux disséminé/diagnostic ;
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- Item 117 : Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des antiphospholipides - - Examen Classant National : Question(s) 117 Module(s) 8 -
[Site éditeur UNF3S - Campus numériques ] atteinte cutanée, atteintes viscérales, signes biologiques, formes cliniques, diagnostic positif, évolution et pronostic
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accès par UVP5
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dermatologie/enseignement et éducation ;
grossesse ;
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- Recherche complémentaire et identification d'un anticoagulant lupique
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie grave. La recherche d'un anticoagulant lupique fait partie des éléments diagnostiques du SAPL. Les indications principales de cet acte et sa place dans la stratégie thérapeutique sont définies par quatre recommandations. L'identification de la présence d'un anticoagulant lupique permet d'adapter la prise en charge thérapeutique avec un impact positif sur la morbidité et mortalité des patients, d'après quatre recommandations s'appuyant sur l'avis d'experts, des études observationnelles ou des études randomisées ayant des limites méthodologiques"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/09/2006 ; visité le 05/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
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*syndrome des anticorps antiphospholipides/diagnostic ;
*syndrome des anticorps antiphospholipides/sang
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- Syndrome des anticorps antiphospholipides : beaucoup de nouveautés
[Site éditeur Revue Médicale Suisse ] Récemment, certains articles et consensus ont permis de mieux définir le syndrome antiphospholipide (SAPL). Un consensus a précisé chez qui et comment une recherche de lupus anticoagulant doit être faite. La recherche d'anticorps antifß2-glycoprotéine I dirigés contre le domaine 1 a permis de montrer une meilleure association avec les complications thrombotiques. La recherche d'anticorps anticardiolipines semble importante pour les complications obstétricales mais pas pour les complications thrombotiques, ce qui pose la question de deux entités cliniques séparées. D'importants articles sur la pathogenèse des anticorps antiphospholipides ont été publiés. Le suivi de la cohorte européenne de SAPL (1000 patients), les registres des SAPL chez l'enfant et celui des SAPL catastrophiques amènent de nouvelles informations sur les aspects cliniques du syndrome. Nous proposons des algorithmes pour la prise en charge thérapeutique des patients avec SAPL.
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