Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association patients

• Association Florare "L'association Florare a pour objectif de faire connaître et reconnaître une maladie génétique rare le 48XXYY. Avec l'aide de nos volontaires et des dons, nous nous efforçons de fédérer les familles touchées par ce syndrome et de leur procurer un soutien psychologique ou financier. Avec différents acteurs, nous mettons en place des actions afin de mieux faire accepter la différence des enfants qui ont un handicap non visible." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 17/11/2011] Saint-Jean-de-Védas (Hérault) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndrome de Klinefelter
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

guide ressources

• Syndrome de Klinefelter - synonyme : 47 XXY syndrome Par Dr Morichon-Delvallez N.
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] incidence, description clinique, mode de prise en charge, étiologie, méthodes de diagnostic, conseil génétique, diagnostic prénatal, bibliographie ; associations de patients, consultations, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/05/1997 ; visité le 23/03/2010] - Fr.
  Descripteur MeSH : incidence ; maladies rares ; signes et symptômes ; *syndrome de Klinefelter ; *syndrome de Klinefelter/diagnostic ; syndrome de Klinefelter/génétique
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *guide ressources ; *information scientifique et technique
  
  

information patient et grand public

• Syndrome de Klinefelter (le) - Encyclopédie Orphanet Grand Public [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] syndrome, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2006 ; visité le 03/11/2006] - Fr.
  Descripteur MeSH : signes et symptômes ; *syndrome de Klinefelter\information patient et grand public ; *syndrome de Klinefelter/diagnostic ; *syndrome de Klinefelter/génétique ; *syndrome de Klinefelter/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  
• Syndrome XXYY [Site éditeur Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group ] "Le syndrome XXYY aussi connu comme 48,XXYY, est une anomalie rare des chromosomes sexuels. Il touche seulement les garçons et les hommes." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2011 ; visité le 22/10/2012] - Gb.
  Descripteur MeSH : *syndrome de Klinefelter
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  
• Syndrome XXYY [Site éditeur Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group ] "Le syndrome XXYY aussi connu comme 48,XXYY, est une anomalie rare des chromosomes sexuels. Il touche seulement les garçons et les hommes." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2011 ; visité le 22/10/2012] - Gb.
  Descripteur MeSH : *syndrome de Klinefelter
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  
• Syndrome 49,XXXXY [Site éditeur Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group ] "Les garçons ayant le syndrome 49,XXXXY ont trois X supplémentaires, soit quatre X et un Y." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 19/10/2012] - Gb.
  Concept MeSH : *Syndrome 49,XXXXY
  Descripteur MeSH : *syndrome de Klinefelter
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Syndrome de Klinefelter - synonyme : 47 XXY syndrome Par Dr Morichon-Delvallez N.
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] incidence, description clinique, mode de prise en charge, étiologie, méthodes de diagnostic, conseil génétique, diagnostic prénatal, bibliographie ; associations de patients, consultations, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/05/1997 ; visité le 23/03/2010] - Fr.
  Descripteur MeSH : incidence ; maladies rares ; signes et symptômes ; *syndrome de Klinefelter ; *syndrome de Klinefelter/diagnostic ; syndrome de Klinefelter/génétique
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *guide ressources ; *information scientifique et technique