Syndrome de Crigler-Najjar
Terme en Anglais : crigler-najjar syndrome
Synonyme CISMeF : Bilirubine uridinediphosphate glucuronosyltransférase, déficit en ; crigler-Najjar, syndrome.
Synonyme MeSH : Déficit en bilirubine uridinediphosphate glucuronosyltransférase ; Hyperbilirubinémie non conjuguée héréditaire ; Ictère familial congénital de Crigler-Najjar ; Ictère héréditaire de Crigler-Najjar ; Maladie de Crigler-Najjar.
Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique ; métabolisme.
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association patients
- Association Française de Crigler-Najjar
"Cette association dont le nom est Association Française de Crigler-Najjar,(AFCN) , déclarée en Sous-Préfecture sous le n° 14111627 a pour but :
De faire connaître cette maladie génétique extrêmement rare.
D'apporter une aide tant morale que matérielle et financière aux malades atteints par cette maladie, ainsi qu'à leurs familles.
De briser leur isolement, permettre leur rencontre, et établir un réseau d'échanges entre les familles de malades, les médecins, les chercheurs et d'autres associations, tant en France qu'avec l'étranger, afin d'avancer dans la connaissance et le traitement de cette maladie et, éventuellement financer toute recherche allant dans le sens de l'amélioration de la vie des malades ou de leur guérison."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/03/2010] Clamart (Hauts-de-Seine) - Fr.
Descripteur MeSH : *syndrome de Crigler-Najjar
Type de ressources CISMeF : *association patients
information scientifique et technique
- Crigler-Najjar, syndrome de - synonyme : bilirubine uridinediphosphate glucuronosyltransférase, déficit en
Par Pr Labrune P (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, signes et symptômes [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/1999 ; visité le 01/01/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : bilirubine/métabolisme ; diagnostic prénatal ; glucuronosyltransferase/déficit ; maladies rares ; signes et symptômes ; *syndrome de Crigler-Najjar ; *syndrome de Crigler-Najjar/diagnostic
MeSH Concept Supplémentaire : syndrome de Crigler-Najjar type 1 ; syndrome de Crigler-Najjar type 2
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Crigler-Najjar, syndrome de - synonyme : bilirubine uridinediphosphate glucuronosyltransférase, déficit en
Par Pr Labrune P (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, signes et symptômes [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/1999 ; visité le 01/01/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : bilirubine/métabolisme ; diagnostic prénatal ; glucuronosyltransferase/déficit ; maladies rares ; signes et symptômes ; *syndrome de Crigler-Najjar ; *syndrome de Crigler-Najjar/diagnostic
MeSH Concept Supplémentaire : syndrome de Crigler-Najjar type 1 ; syndrome de Crigler-Najjar type 2
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
06 mai 2012
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