Terme en Anglais : churg-strauss syndrome
Définition [Définition MeSH] : Angéite nécrosante répandue avec granulomes. L'implication pulmonaire est fréquente. L'asthme ou d'autres infections respiratoires peuvent précéder le diagnostic de vasculite. L'éosinophilie et l'implication pulmonaire différentient cette maladie de la PERIARTERITE NOUEUSE.
Synonyme CISMeF : angéite allergique granulomateuse ; angéite granulomateuse diffuse ; churg-Strauss, syndrome.
Synonyme MeSH : Angéite de Churg-Strauss ; Angéite granulomateuse allergique ; SCS (Syndrome de Churg et Strauss) ; Syndrome de Churg et Strauss ; Vascularite de Churg et Strauss ; Vasculite de Churg et Strauss.
Appartient au(x) Métaterme(s) : allergologie et immunologie ; cardiologie ; médecine et chirurgie vasculaire ; médecine interne.
Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
brochure pédagogique pour les patients
information scientifique et technique
recommandation pour la pratique clinique
- ALD n°21 - Vascularites nécrosantes systémiques - Guides ALD - Actes et prestations
"L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'informer les professionnels de santé de la prise en charge optimale et du parcours de soins d'un patient susceptible d'être admis en ALD au titre de l'ALD 21 : périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive. Ce PNDS est limité aux vascularites nécrosantes systémiques, plus particulièrement à la périartérite noueuse (PAN) et aux vascularites nécrosantes associées à la présence d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), notamment granulomatose de Wegener (GW), syndrome de Churg et Strauss (SCS), et polyangéite microscopique (PAM). Les autres vascularites primitives, nécrosantes ou non, feront l'objet d'un ou plusieurs autres PNDS (artérite giganto-cellulaire, artérite de Takayasu, maladie de Kawasaki, purpura rhumatoïde, vascularites cryoglobulinémiques, vascularites cutanées leucocytoclasique ou angéite de Zeek), de même que les vascularites nécrosantes secondaires qui peuvent compliquer la polyarthrite rhumatoïde (ALD 22), le syndrome de Gougerot-Sjögren (ALD 31) ou d'autres maladies systémiques (ALD 21 ou 31 par exemple"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 30/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
adulte ;
continuité des soins ;
enfant ;
*granulomatose de Wegener/diagnostic ;
*granulomatose de Wegener/thérapie ;
grossesse ;
*périartérite noueuse/diagnostic ;
*périartérite noueuse/thérapie ;
*syndrome de Churg-Strauss/diagnostic ;
*syndrome de Churg-Strauss/thérapie ;
*vascularite leucocytoclasique cutanée/diagnostic ;
*vascularite leucocytoclasique cutanée/thérapie
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
arborescence qualificatifs MeSH
- ALD n°21 - Vascularites nécrosantes systémiques - Guides ALD - Actes et prestations
"L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'informer les professionnels de santé de la prise en charge optimale et du parcours de soins d'un patient susceptible d'être admis en ALD au titre de l'ALD 21 : périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive. Ce PNDS est limité aux vascularites nécrosantes systémiques, plus particulièrement à la périartérite noueuse (PAN) et aux vascularites nécrosantes associées à la présence d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), notamment granulomatose de Wegener (GW), syndrome de Churg et Strauss (SCS), et polyangéite microscopique (PAM). Les autres vascularites primitives, nécrosantes ou non, feront l'objet d'un ou plusieurs autres PNDS (artérite giganto-cellulaire, artérite de Takayasu, maladie de Kawasaki, purpura rhumatoïde, vascularites cryoglobulinémiques, vascularites cutanées leucocytoclasique ou angéite de Zeek), de même que les vascularites nécrosantes secondaires qui peuvent compliquer la polyarthrite rhumatoïde (ALD 22), le syndrome de Gougerot-Sjögren (ALD 31) ou d'autres maladies systémiques (ALD 21 ou 31 par exemple"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 30/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
adulte ;
continuité des soins ;
enfant ;
*granulomatose de Wegener/diagnostic ;
*granulomatose de Wegener/thérapie ;
grossesse ;
*périartérite noueuse/diagnostic ;
*périartérite noueuse/thérapie ;
*syndrome de Churg-Strauss/diagnostic ;
*syndrome de Churg-Strauss/thérapie ;
*vascularite leucocytoclasique cutanée/diagnostic ;
*vascularite leucocytoclasique cutanée/thérapie
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
- Syndrome de Churg et Strauss (Encyclopédie Orphanet Grand Public)
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 18/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*signes et symptômes ;
*syndrome de Churg-Strauss ;
*syndrome de Churg-Strauss/diagnostic ;
*syndrome de Churg-Strauss/thérapie
Type de ressources CISMeF : assistance par téléphone ;
*brochure pédagogique pour les patients