Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association patients

• Association Barth France "Notre mission : Faire connaitre la maladie aux physiciens, chercheurs, scientifiques, ainsi qu'au grand public ; Favoriser la recherche via le financement de programmes de recherche internationaux ; Développer la communication autour de l'éducation et les soins, pour les familles touchées par la maladie, et Réunir en un seul lieu l'ensemble des informations disponibles" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/02/2011] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *syndrome de Barth
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

information scientifique et technique

• Barth, syndrome de - synonymes : cardiomyopathie infantile fatale, liée à l'X - myopathie cardiosquelettique/neutropénie Par Dr Lonlay-(de) P (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, signes cliniques, autres sites Internet à consulter, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, registre [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2003 ; visité le 16/11/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : glutarates ; glutarates/urine ; *maladies rares ; signes et symptômes ; *syndrome de Barth
  MeSH Concept Supplémentaire : *acide 3-méthylglutaconique/urine
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  
• Microlissencéphalie - Maladie(s) incluse(s) : Lissencéphalie, type Norman-Roberts Par Pr Verloes A (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La microlissencéphalie est une forme de lissencéphalie caractérisée par la présence d'une microcéphalie sévère (et donc d'une anomalie de la prolifération ou de la survie des neuroblastes en plus d'une anomalie de migration)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2004 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : enfant ; *lissencéphalie ; maladies rares ; *syndrome de Barth
  MeSH Concept Supplémentaire : *lissencéphalie de Norman-Roberts
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; guide ressources ; *information scientifique et technique