Syndrome CREST
Terme en Anglais : CREST syndrome
Terme MeSH plus étroit : Syndrome CRST ; Syndrome CRST (Calcinose sous-cutanée, phénomène de Raynaud, Sclérodermie, Télangiectasies).
Synonyme MeSH : Syndrome CREST (Calcinosis, Raynaud's phenomenon, Esophageal dismobility, Sclerodactyly, Telangiectasia) ; Syndrome CREST de Thibierge-Weissenbach ; Syndrome de Thibierge-Weissenbach.
Appartient au(x) Métaterme(s) : cardiologie ; dermatologie ; gastroentérologie ; médecine et chirurgie vasculaire ; médecine interne ; métabolisme.
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Qualificatifs :
brochure pédagogique pour les patients
- Sclérodermie localisée
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La sclérodermie est une maladie caractérisée avant tout par le durcissement de la peau (sclero signifi e dur en grec, et dermis, peau). Il existe plusieurs formes de sclérodermie : soit la maladie ne touche que certains endroits de la peau (elle est localisée), soit elle n'est pas circonscrite et atteint également les organes internes ..."
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 03/02/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *sclérodermie localisée ; sclérodermie localisée/diagnostic ; *sclérodermie localisée/thérapie ; *sclérodermie systémique ; sclérodermie systémique/diagnostic ; *sclérodermie systémique/thérapie ; *syndrome CREST ; *syndrome CREST/diagnostic ; *syndrome CREST/thérapie
Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
information scientifique et technique
- Syndrome CREST
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome CREST est une forme de sclérose systémique cutanée limitée (voir ce terme) dont le nom est l'acronyme anglais des signes cliniques cardinaux : calcinose, phénomène de Raynaud, trouble de la motilité oesophagienne, sclérodactylie, et télangiectasie. "
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2010 ; visité le 28/06/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *syndrome CREST
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Syndrome CREST (Information sur le diagnostic)
[Site éditeur DermIS.net ] "Cette forme systémique est généralement moins sévère que les divers autres sclérodermes systémiques y compris la calcinose cutanée, le phénomène de Raynaud, les troubles oesophagiens, la sclérodactylie et la télangectasie. Ce syndrome est désigné par l'abréviation CREST en l'absence de troubles oesophagiens. Ces différents sclérodermes sont rares chez les enfants."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 17/07/2007] Non renseigné (par défaut) - De.
Descripteur MeSH : *syndrome CREST/diagnostic
Type de ressources CISMeF : image ; *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Sclérodermie localisée
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La sclérodermie est une maladie caractérisée avant tout par le durcissement de la peau (sclero signifi e dur en grec, et dermis, peau). Il existe plusieurs formes de sclérodermie : soit la maladie ne touche que certains endroits de la peau (elle est localisée), soit elle n'est pas circonscrite et atteint également les organes internes ..."
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 03/02/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *sclérodermie localisée ; sclérodermie localisée/diagnostic ; *sclérodermie localisée/thérapie ; *sclérodermie systémique ; sclérodermie systémique/diagnostic ; *sclérodermie systémique/thérapie ; *syndrome CREST ; *syndrome CREST/diagnostic ; *syndrome CREST/thérapie
Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
- Syndrome CREST (Information sur le diagnostic)
[Site éditeur DermIS.net ] "Cette forme systémique est généralement moins sévère que les divers autres sclérodermes systémiques y compris la calcinose cutanée, le phénomène de Raynaud, les troubles oesophagiens, la sclérodactylie et la télangectasie. Ce syndrome est désigné par l'abréviation CREST en l'absence de troubles oesophagiens. Ces différents sclérodermes sont rares chez les enfants."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 17/07/2007] Non renseigné (par défaut) - De.
Descripteur MeSH : *syndrome CREST/diagnostic
Type de ressources CISMeF : image ; *information scientifique et technique
06 mai 2012
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© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
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