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information scientifique et technique

• Agnathie - holoprosencephalie - situs inversus [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'agnatie holoprosencéphalie situs inversus est une association d'anomalies morphologiques majeures: absence de mandibule, malformations cérébrales et faciales dues à un défaut de clivage du cerveau embryonnaire, éventuellement associées à d'autres anomalies ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *holoprosencéphalie ; maladies rares ; personnes handicapées ; signes et symptômes ; *situs inversus
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

information scientifique et technique

• Hétérotaxies (terme générique) - synonyme(s) : défaut de latéralisation ; maladie(s) incluse(s) : Ivemark, syndrome de Par Dr Bouvagnet P (Université Claude Bernard Lyon 1 Pavillon Nétien, Laboratoire de génétique moléculaire humaine).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] critères diagnostic, définition, diagnostic différentiel, incidence, description clinique, prise en charge et traitement, étiologie, diagnostics biologiques, conseil génétique, diagnostic prénatal, questions non résolues [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/1997 ; visité le 01/07/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : cardiopathies congénitales ; maladies de la rate/congénital ; malformations multiples ; signes et symptômes ; *situs inversus ; *situs inversus/diagnostic ; situs inversus/étiologie
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Hétérotaxies (terme générique) - synonyme(s) : défaut de latéralisation ; maladie(s) incluse(s) : Ivemark, syndrome de Par Dr Bouvagnet P (Université Claude Bernard Lyon 1 Pavillon Nétien, Laboratoire de génétique moléculaire humaine).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] critères diagnostic, définition, diagnostic différentiel, incidence, description clinique, prise en charge et traitement, étiologie, diagnostics biologiques, conseil génétique, diagnostic prénatal, questions non résolues [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/1997 ; visité le 01/07/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : cardiopathies congénitales ; maladies de la rate/congénital ; malformations multiples ; signes et symptômes ; *situs inversus ; *situs inversus/diagnostic ; situs inversus/étiologie
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique