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Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

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article de périodique

• La peau et ses principales neurocristopathies [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] Les neurocristopathies désignent des affections génétiques ciblant certaines structures issues du développement de la crête neurale. La peau est ainsi le siège de manifestations cliniques de certaines de ces pathologies. Cette revue trace les aspects principaux retrouvés dans la neurofibromatose, la sclérose tubéreuse, l'incontinentia pigmenti, la mélanoblastose neuro-cutanée, la naevomatose basocellulaire et le syndrome de l'hamartome épidermique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 10/12/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *crête neurale/anatomie pathologique ; *incontinentia pigmenti ; *neurofibromatoses ; *sclérose tubéreuse de bourneville
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• Association STB Suisse - Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville "L'Association STB Suisse a pour but de mettre en contact ou d'aider des personnes touchées par la sclérose tubéreuse de Bourneville et de la faire connaître par la communication et par des actions de sensibilisation. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 06/10/2011] Bolligen - Ch.
  Descripteur MeSH : *sclérose tubéreuse de bourneville
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• ASTB - Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville présentation de l'association, description de la maladie, bibliographie, plateforme maladies rares, sites sur la STB dans le monde [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 30/05/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *sclérose tubéreuse de bourneville
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

image

• Sclérose Tubéreuse de Bourneville [Site éditeur DermIS.net ] Syndrome neurocutané à transmission autosomale dominante dont les signes dermatologiques sont précoces et évocateurs . Les premiers symptômes cutanés correspondent à des taches pigmentées « en feuille de sorbier » bien limitées, acquise ou présentes dans les premiers mois de la vie . [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/06/2008] Non renseigné (par défaut) - De.
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *sclérose tubéreuse de bourneville/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *image
  
  

information patient et grand public

• Sclérose tubéreuse de Bourneville (Encyclopédie Orphanet Grand Public) [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie génétique, principalement caractérisée par le développement de tumeurs bénignes, c'est-à-dire non cancéreuses, qui peuvent toucher différents organes. La peau, le cerveau et les reins sont souvent atteints, les yeux, le coeur, et les poumons le sont moins souvent. Cette maladie se caractérise par la grande diversité de ses manifestations avec une évolution très variable d'une personne à l'autre, allant de formes pratiquement indétectables, limitées à la peau, à des formes plus sévères. Elle a été décrite pour la première fois en 1880 par D.M. Bourneville." 11 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2007 ; visité le 23/05/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *sclérose tubéreuse de bourneville ; sclérose tubéreuse de bourneville/diagnostic ; sclérose tubéreuse de bourneville/génétique ; sclérose tubéreuse de bourneville/thérapie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Sclérose tubéreuse de Bourneville Par Pr Wolkenstein P (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, néphrologie pédiatrique, sclérose tubéreuse de Bourneville et toute consultation hospitalière neurologie, néphrologie, dermatologie et médecine interne), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2004 ; visité le 01/01/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : incidence ; maladies rares ; malformations multiples ; *sclérose tubéreuse de bourneville ; sclérose tubéreuse de bourneville/diagnostic ; sclérose tubéreuse de bourneville/épidémiologie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Sclérose tubéreuse de Bourneville [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] fiche de régulation SAMU, recommandations pour les urgences hospitalières (situations d'urgence, interactions medicamenteuses, précautions anesthésiques, mesures complémentaires et hospitalisation, don d'organes, numéros en cas d'urgence, ressources documentaires, annexes), centre de référence [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2007 ; visité le 14/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : sclérose tubéreuse de bourneville/complications ; *sclérose tubéreuse de bourneville/thérapie ; services des urgences médicales ; *traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Sclérose Tubéreuse de Bourneville [Site éditeur DermIS.net ] Syndrome neurocutané à transmission autosomale dominante dont les signes dermatologiques sont précoces et évocateurs . Les premiers symptômes cutanés correspondent à des taches pigmentées « en feuille de sorbier » bien limitées, acquise ou présentes dans les premiers mois de la vie . [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/06/2008] Non renseigné (par défaut) - De.
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *sclérose tubéreuse de bourneville/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *image
  
  
• Sclérose tubéreuse de Bourneville [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] fiche de régulation SAMU, recommandations pour les urgences hospitalières (situations d'urgence, interactions medicamenteuses, précautions anesthésiques, mesures complémentaires et hospitalisation, don d'organes, numéros en cas d'urgence, ressources documentaires, annexes), centre de référence [langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2007 ; visité le 14/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : sclérose tubéreuse de bourneville/complications ; *sclérose tubéreuse de bourneville/thérapie ; services des urgences médicales ; *traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique