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article de périodique

• DIAGNOSTICS DIFFERENTIELS DE LA SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE. [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] " Le diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) est avant tout un diagnostic clinique. Néanmoins, l'exploration électrophysiologique a une place primordiale dans la confirmation diagnostique de cette affection évolutive, ce d'autant que les patients sont examinés de plus en plus précocement..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 30/11/2009] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *diagnostic différentiel ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• La sclérose latérale amyotrophique atteint aussi le quatrième âge [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "La sclérose latérale amyotrophique est une maladie incurable, d'installation progressive, se déclarant le plus souvent vers 60 ans, plus rarement chez les sujets très âgés. En raison de manifestations initiales peu spécifiques (faiblesse musculaire, troubles de la marche, dyspnée, dysphagie), le diagnostic est souvent retardé, en particulier chez le sujet âgé polymorbide. L'absence de traitement curatif impose une prise en charge globale et multidisciplinaire, privilégiant les traitements symptomatiques et palliatifs, avec un soutien psychologique maximal. A la lumière du suivi de cinq patients dans notre service de gériatrie, nous rappelons dans cet article les traits marquants de la sclérose latérale amyotrophique du sujet âgé" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 30/08/2009] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique ; sujet âgé de 80 ans et plus
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Le pneumologue dans la prise en charge de la sclérose latérale amyotrophique : vers moins de pessimisme [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) relèvent d'une prise en charge spécialisée et pluridisciplinaire. L'insuffisance respiratoire consécutive à la dysfonction des muscles respiratoires, la toux inefficace avec son risque d'encombrement, la perte de poids en lien avec une dysphagie et la perte progressive de l'autonomie doivent systématiquement être recherchées et explorées. Seuls quelques examens complémentaires sont nécessaires pour caractériser un patient atteint de SLA : fonctions pulmonaires, gazométrie, oxymétrie nocturne, débit de pointe à la toux, suivi pondéral. Après avoir reçu une information claire sur sa maladie, et sur les avantages et les inconvénients de chaque traitement disponible, le patient participera aux décisions thérapeutiques. Cet article passe en revue les différentes étapes de la prise en charge respiratoire d'un patient atteint de SLA." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2009 ; visité le 10/12/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *maladies de l'appareil respiratoire/thérapie ; *sclérose latérale amyotrophique/complications
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les outils de neuroradiologie dans la sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "En pratique clinique, la place de l'imagerie conventionnelle dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) reste limitée au diagnostic différentiel, les signes directs de dégénérescence du faisceau pyramidal étant rares et aspécifiques. Des études sur des groupes de patients souffrant de SLA ont montré que la spectroscopie-RMN et surtout l'IRM du tenseur de diffusion, étaient capables de détecter une atteinte du faisceau cortico-spinal, y compris chez des patients ne présentant pas de signes cliniques d'atteinte du motoneurone central. Toutefois, en raison des chevauchements entre les valeurs chez les patients et les sujets normaux, ces techniques sont actuellement insuffisantes comme outils diagnostiques à l'échelon individuel. Dans l'avenir, les progrès des techniques de neuro-imagerie sont susceptibles de fournir de nouveaux marqueurs diagnostiques et évolutifs." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 09/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *diagnostic par imagerie ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Mécanismes pathogéniques des maladies neurodégénératives : l'exemple de la sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Depuis sa description par Charcot en 1869, les mécanismes qui sous-tendent la dégénérescence sélective typique et la mort des motoneurones dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) demeurent mystérieux. Il n'y a aucun traitement efficace contre cette affection progressive létale. La génétique moderne a permis d'identifier deux gènes, SOD1 et ALS2, comme causes primaires de la maladie, et d'en impliquer d'autres comme contributeurs potentiels. Ces avancées ont permis de développer des modèles pour tester diverses hypothèses de mécanismes pathogéniques et des traitements potentiels. En plus des anomalies du glutamate synaptique et de la réponse excitotoxique qu'ils entraînent, ces modèles soulignent la participation de cellules non neuronales dans la progression de la maladie et apportent de nouvelles stratégies thérapeutiques [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 08/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique/pathogénicité ; sclérose latérale amyotrophique/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Paramètres électrophysiologiques permettant d'évaluer l'évolutivité de la sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] "La question est posée de la place des examens électrophysiologiques dans l'évaluation de la progression et du pronostic de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en pratique clinique. Les méthodes retenues, surtout si elles sont destinées à être incluses dans la méthodologie des essais thérapeutiques, doivent répondre à certaines exigences ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 25/11/2009] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *électrodiagnostic ; *électrophysiologie ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Sclérose latérale amyotrophique et démence fronto-temporale : quel cadre nosologique ? [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dont les lésions, contrairement à ce que l'on croyait autrefois, s'étendent fréquemment au-delà du système moteur. L'atteinte extramotrice a été démontrée par la mise en évidence de troubles cognitifs chez 30 à 50 % des patients SLA. Ces troubles cognitifs se caractérisent de façon préférentielle par une atteinte des fonctions exécutives dont l'intensité est variable, pouvant aller d'anomalies uniquement détectables par des tests explorant les fonctions exécutives à une véritable démence fronto-temporale (DFT) (15 à 20 %). Des études neuropathologiques ont montré l'existence d'une protéine commune (TDP-43) dans la SLA ainsi que dans certaines formes de DFT avec inclusions ubiquitine-positives. La SLA et la DFT pourraient ainsi constituer les deux pôles extrêmes d'une même affection neurodégénérative" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association

• Association Neuro-Bretagne "Elle a pour vocation de réunir l'ensemble des professionnels de santé bretons pouvant être impliqués dans la prise en charge de patients présentant une pathologie neurologique invalidante et évolutive (neurologues et médecins rééducateurs, infirmières, kinésithérapeutes, psychologues et psychiatres exerçant en libéral ou dans les centres hospitaliers généraux et universitaires ou encore les centres de médecine physique et réadaptation). Elle a été crée pour promouvoir la mise en place de réseaux de santé dédiés à la prise en charge de des maladies neurologiques invalidantes et évolutives en Bretagne et ainsi offrir à tous les patients un accès égal à des soins de qualité, quel que soit leur lieu d'habitation et la structure assurant leur prise en charge, en diffusant une harmonisation des pratiques" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 02/04/2010] Rennes (Ille-et-Vilaine) - Fr.
  Descripteur MeSH : *épilepsie ; *gestion des soins aux patients ; *maladie de Parkinson ; *paralysie cérébrale ; *sclérose en plaques ; *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *association ; *réseau coordonné
  
  

association patients

• ARS SLA - Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone "Ecoute, soutien, recherche, travail en partenariat et sensibilisations de l'opinion et des pouvoirs publics sont ses priorités" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/09/2000] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladies du motoneurone ; *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• ASBL André contre la Sclérose Latérale Amyotrophique [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/09/2010] Warneton - Be.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• Les Foulards Verts "Notre volonté : Aider, soutenir les malades atteints de la maladie de Charcot (SLA)" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/05/2010] Le Soler (Pyrénées-Orientales) - Fr.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• Les Papillons de Charcot "Nous sommes une association née du sentiment d'injustice et de solitude ressenti par chacun de ses membres, aujourd'hui unis par leur refus du défaitisme, leur volonté de voir leur dignité respectée et leur esprit de solidarité." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 30/03/2010] Saint-Maur-des-Fossés (Val-de-Marne) - Fr.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• Ligue SLA Belgique - Sclérose Latérale Amyotrophique l'association, services et projets, actuel, contact [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 02/10/2008] Leuven - Be.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• SLAction "Ensemble, Aidons les personnes atteintes de la S.L.A. À sortir de leur isolement" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 05/08/2010] Nantes (Loire-Atlantique) - Fr.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique du Québec "La Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique du Québec est un organisme communautaire sans but lucratif dont la mission est vouée à l'amélioration des conditions de vie des personnes souffrant de SLA et au soutien des membres de leur famille." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/09/2010] Montréal - Ca.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• La sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 15 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2008 ; visité le 03/06/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : activités de la vie quotidienne ; maladies rares ; *sclérose latérale amyotrophique ; sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; sclérose latérale amyotrophique/étiologie ; sclérose latérale amyotrophique/génétique ; sclérose latérale amyotrophique/thérapie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

centre national de référence

• Portail SLA - Portail de la coordination des centres et des réseaux de prise en charge de la Sclérose Latérale Amyotrophique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 02/04/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; *guide ressources ; *réseau coordonné
  
  

cours

• Sclérose latérale amyotrophique (hors programme CPNEM) [Site éditeur Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie ] définitions, épidémiologie et histoire naturelle, arguments du diagnostic clinique et paraclinique (diagnostic clinique, arguments paracliniques du diagnostic, généalogie et antécédents), formes de début de la SLA (membre supérieur, inférieur, forme bulbaire), principes de prise en charge globale (histoire naturelle [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2002 ; visité le 25/11/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. accès par le campus de neurologie .
  Descripteur MeSH : neurologie/enseignement et éducation ; *sclérose latérale amyotrophique ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; sclérose latérale amyotrophique/épidémiologie ; sclérose latérale amyotrophique/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *cours
  
  

forum et liste de diffusion patients

• Maladie de Charcot ou Sclérose Latérale Amyotrophique (La) [Site éditeur Médicalistes ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 17/10/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : personnes handicapées ; *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *forum et liste de diffusion patients
  
  

guide ressources

• Portail SLA - Portail de la coordination des centres et des réseaux de prise en charge de la Sclérose Latérale Amyotrophique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 02/04/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; *guide ressources ; *réseau coordonné
  
  

information scientifique et technique

• Sclérose latérale amyotrophique-Parkinson-démence complexe - Synonyme(s) : Guam, maladie de Lytico-bodig, maladie Parkinson-SLA-démence, complexe Sclérose latérale amyotrophique - parkinsonisme - démence de Guam [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

recommandation par consensus

• Prise en charge des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique - 23 et 24 novembre 2005 Centre universitaire méditerranéen - Nice [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] Indication du niveau de preuve, comment fait-on le diagnostic de SLA ? Comment dit-on le diagnostic de SLA ? Quelles thérapies et quel suivi pour le patient atteint de SLA et son entourage ? Quelle est la place de la suppléance des fonctions vitales chez le patient atteint de SLA ? ; 49 pages [langue : français ; format : pdf, zip ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/11/2005 ; visité le 21/02/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; agents neuromédiateurs/usage thérapeutique ; aidants ; aide publique ; alpha-tocophérol/usage thérapeutique ; antagonistes des acides aminés excitateurs/usage thérapeutique ; antioxydants/usage thérapeutique ; consensus ; continuité des soins ; diagnostic différentiel ; dispositifs d'assistance au mouvement ; drainage postural ; électromyographie/normes ; électromyographie/utilisation ; évaluation de l'incapacité ; évaluation nutritionnelle ; évolution de maladie ; famille ; imagerie par résonance magnétique/utilisation ; insuffisance respiratoire/thérapie ; maladie aiguë ; participation des patients ; personnes handicapées ; potentiels évoqués moteurs ; prise de décision ; qualité de vie ; rééducation et réadaptation/main d'oeuvre ; rééducation et réadaptation/méthodes ; réseaux communautaires ; révélation de la vérité ; révélation de la vérité/éthique ; riluzole/usage thérapeutique ; *sclérose latérale amyotrophique ; sclérose latérale amyotrophique/classification ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; sclérose latérale amyotrophique/génétique ; sclérose latérale amyotrophique/psychologie ; *sclérose latérale amyotrophique/rééducation et réadaptation ; *sclérose latérale amyotrophique/thérapie ; sclérose latérale amyotrophique/traitement médicamenteux ; signes et symptômes ; soins palliatifs ; soutien financier ; soutien nutritionnel ; sujet âgé ; survie ; tests de la fonction respiratoire ; troubles cognitifs ; troubles de la déglutition ; troubles nutritionnels/prévention et contrôle ; ventilation artificielle
  Type de ressources CISMeF : *recommandation par consensus ; tableau
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Sclérose latérale amyotrophique - Guide ALD, Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter, pour les professionnels de santé, la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre de l'ALD 9 : sclérose latérale amyotrophique (SLA). 33 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 07/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : continuité des soins ; éducation du patient comme sujet ; *gestion des soins aux patients ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; *sclérose latérale amyotrophique/rééducation et réadaptation ; *sclérose latérale amyotrophique/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Sclérose latérale amyotrophique - Synonymes : Maladie de Charcot, ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis), maladie de Lou Gherig, Maladie des motoneurones, SLA [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La SLA est la plus fréquente des maladies du motoneurone de l'adulte. Elle est liée à une mort progressive des neurones moteurs centraux (qui partent du cortex jusqu'à la moelle épinière ou le tronc cérébral) et périphérique (de la moelle épinière ou du tronc cérébral jusqu'au muscle)." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/06/2007 ; visité le 28/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : anesthésie ; gastrostomie ; *sclérose latérale amyotrophique ; traitement d'urgence ; troubles de la déglutition/thérapie ; *troubles respiratoires/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

réseau coordonné

• Association Neuro-Bretagne "Elle a pour vocation de réunir l'ensemble des professionnels de santé bretons pouvant être impliqués dans la prise en charge de patients présentant une pathologie neurologique invalidante et évolutive (neurologues et médecins rééducateurs, infirmières, kinésithérapeutes, psychologues et psychiatres exerçant en libéral ou dans les centres hospitaliers généraux et universitaires ou encore les centres de médecine physique et réadaptation). Elle a été crée pour promouvoir la mise en place de réseaux de santé dédiés à la prise en charge de des maladies neurologiques invalidantes et évolutives en Bretagne et ainsi offrir à tous les patients un accès égal à des soins de qualité, quel que soit leur lieu d'habitation et la structure assurant leur prise en charge, en diffusant une harmonisation des pratiques" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 02/04/2010] Rennes (Ille-et-Vilaine) - Fr.
  Descripteur MeSH : *épilepsie ; *gestion des soins aux patients ; *maladie de Parkinson ; *paralysie cérébrale ; *sclérose en plaques ; *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *association ; *réseau coordonné
  
  
• Portail SLA - Portail de la coordination des centres et des réseaux de prise en charge de la Sclérose Latérale Amyotrophique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 02/04/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; *guide ressources ; *réseau coordonné
  
  
• Réseau de la Sclérose Latérale Amyotrophique en région PACA "Objectifs du Réseau Faciliter la prise en charge globale sanitaire et sociale des patients Assurer la coordination entre les différents intervenants afin d'optimiser l'octroi et la continuité des soins Procéder à des actions de formations Favoriser les échanges de compétences et la communication entre les professionnels Soutenir la recherche scientifique " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 06/04/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *gestion des soins aux patients ; *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *réseau coordonné
  
  
• Réseau Neuro Centre "Le Réseau de santé Neuro Centre est consacré à l'accompagnement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) ou de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en région Centre. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 06/04/2010] Tours (Indre-et-Loire) - Fr.
  Descripteur MeSH : *gestion des soins aux patients ; *sclérose en plaques ; *sclérose latérale amyotrophique
  Type de ressources CISMeF : *réseau coordonné
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• DIAGNOSTICS DIFFERENTIELS DE LA SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE. [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] " Le diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) est avant tout un diagnostic clinique. Néanmoins, l'exploration électrophysiologique a une place primordiale dans la confirmation diagnostique de cette affection évolutive, ce d'autant que les patients sont examinés de plus en plus précocement..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 30/11/2009] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *diagnostic différentiel ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Le pneumologue dans la prise en charge de la sclérose latérale amyotrophique : vers moins de pessimisme [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) relèvent d'une prise en charge spécialisée et pluridisciplinaire. L'insuffisance respiratoire consécutive à la dysfonction des muscles respiratoires, la toux inefficace avec son risque d'encombrement, la perte de poids en lien avec une dysphagie et la perte progressive de l'autonomie doivent systématiquement être recherchées et explorées. Seuls quelques examens complémentaires sont nécessaires pour caractériser un patient atteint de SLA : fonctions pulmonaires, gazométrie, oxymétrie nocturne, débit de pointe à la toux, suivi pondéral. Après avoir reçu une information claire sur sa maladie, et sur les avantages et les inconvénients de chaque traitement disponible, le patient participera aux décisions thérapeutiques. Cet article passe en revue les différentes étapes de la prise en charge respiratoire d'un patient atteint de SLA." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2009 ; visité le 10/12/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *maladies de l'appareil respiratoire/thérapie ; *sclérose latérale amyotrophique/complications
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les outils de neuroradiologie dans la sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "En pratique clinique, la place de l'imagerie conventionnelle dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) reste limitée au diagnostic différentiel, les signes directs de dégénérescence du faisceau pyramidal étant rares et aspécifiques. Des études sur des groupes de patients souffrant de SLA ont montré que la spectroscopie-RMN et surtout l'IRM du tenseur de diffusion, étaient capables de détecter une atteinte du faisceau cortico-spinal, y compris chez des patients ne présentant pas de signes cliniques d'atteinte du motoneurone central. Toutefois, en raison des chevauchements entre les valeurs chez les patients et les sujets normaux, ces techniques sont actuellement insuffisantes comme outils diagnostiques à l'échelon individuel. Dans l'avenir, les progrès des techniques de neuro-imagerie sont susceptibles de fournir de nouveaux marqueurs diagnostiques et évolutifs." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 09/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *diagnostic par imagerie ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Paramètres électrophysiologiques permettant d'évaluer l'évolutivité de la sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] "La question est posée de la place des examens électrophysiologiques dans l'évaluation de la progression et du pronostic de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en pratique clinique. Les méthodes retenues, surtout si elles sont destinées à être incluses dans la méthodologie des essais thérapeutiques, doivent répondre à certaines exigences ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 25/11/2009] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *électrodiagnostic ; *électrophysiologie ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Prise en charge des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique - 23 et 24 novembre 2005 Centre universitaire méditerranéen - Nice [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] Indication du niveau de preuve, comment fait-on le diagnostic de SLA ? Comment dit-on le diagnostic de SLA ? Quelles thérapies et quel suivi pour le patient atteint de SLA et son entourage ? Quelle est la place de la suppléance des fonctions vitales chez le patient atteint de SLA ? ; 49 pages [langue : français ; format : pdf, zip ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/11/2005 ; visité le 21/02/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; agents neuromédiateurs/usage thérapeutique ; aidants ; aide publique ; alpha-tocophérol/usage thérapeutique ; antagonistes des acides aminés excitateurs/usage thérapeutique ; antioxydants/usage thérapeutique ; consensus ; continuité des soins ; diagnostic différentiel ; dispositifs d'assistance au mouvement ; drainage postural ; électromyographie/normes ; électromyographie/utilisation ; évaluation de l'incapacité ; évaluation nutritionnelle ; évolution de maladie ; famille ; imagerie par résonance magnétique/utilisation ; insuffisance respiratoire/thérapie ; maladie aiguë ; participation des patients ; personnes handicapées ; potentiels évoqués moteurs ; prise de décision ; qualité de vie ; rééducation et réadaptation/main d'oeuvre ; rééducation et réadaptation/méthodes ; réseaux communautaires ; révélation de la vérité ; révélation de la vérité/éthique ; riluzole/usage thérapeutique ; *sclérose latérale amyotrophique ; sclérose latérale amyotrophique/classification ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; sclérose latérale amyotrophique/génétique ; sclérose latérale amyotrophique/psychologie ; *sclérose latérale amyotrophique/rééducation et réadaptation ; *sclérose latérale amyotrophique/thérapie ; sclérose latérale amyotrophique/traitement médicamenteux ; signes et symptômes ; soins palliatifs ; soutien financier ; soutien nutritionnel ; sujet âgé ; survie ; tests de la fonction respiratoire ; troubles cognitifs ; troubles de la déglutition ; troubles nutritionnels/prévention et contrôle ; ventilation artificielle
  Type de ressources CISMeF : *recommandation par consensus ; tableau
  
  
• Sclérose latérale amyotrophique - Guide ALD, Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter, pour les professionnels de santé, la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre de l'ALD 9 : sclérose latérale amyotrophique (SLA). 33 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 07/06/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : continuité des soins ; éducation du patient comme sujet ; *gestion des soins aux patients ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; *sclérose latérale amyotrophique/rééducation et réadaptation ; *sclérose latérale amyotrophique/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Sclérose latérale amyotrophique (hors programme CPNEM) [Site éditeur Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie ] définitions, épidémiologie et histoire naturelle, arguments du diagnostic clinique et paraclinique (diagnostic clinique, arguments paracliniques du diagnostic, généalogie et antécédents), formes de début de la SLA (membre supérieur, inférieur, forme bulbaire), principes de prise en charge globale (histoire naturelle [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2002 ; visité le 25/11/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. accès par le campus de neurologie .
  Descripteur MeSH : neurologie/enseignement et éducation ; *sclérose latérale amyotrophique ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; sclérose latérale amyotrophique/épidémiologie ; sclérose latérale amyotrophique/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *cours
  
  

pathogénicité

• Mécanismes pathogéniques des maladies neurodégénératives : l'exemple de la sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Depuis sa description par Charcot en 1869, les mécanismes qui sous-tendent la dégénérescence sélective typique et la mort des motoneurones dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) demeurent mystérieux. Il n'y a aucun traitement efficace contre cette affection progressive létale. La génétique moderne a permis d'identifier deux gènes, SOD1 et ALS2, comme causes primaires de la maladie, et d'en impliquer d'autres comme contributeurs potentiels. Ces avancées ont permis de développer des modèles pour tester diverses hypothèses de mécanismes pathogéniques et des traitements potentiels. En plus des anomalies du glutamate synaptique et de la réponse excitotoxique qu'ils entraînent, ces modèles soulignent la participation de cellules non neuronales dans la progression de la maladie et apportent de nouvelles stratégies thérapeutiques [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 08/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *sclérose latérale amyotrophique/pathogénicité ; sclérose latérale amyotrophique/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique