---

Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

---

article de périodique

• Mécanismes pathogéniques des maladies neurodégénératives : l'exemple de la sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Depuis sa description par Charcot en 1869, les mécanismes qui sous-tendent la dégénérescence sélective typique et la mort des motoneurones dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) demeurent mystérieux. Il n'y a aucun traitement efficace contre cette affection progressive létale. La génétique moderne a permis d'identifier deux gènes, SOD1 et ALS2, comme causes primaires de la maladie, et d'en impliquer d'autres comme contributeurs potentiels. Ces avancées ont permis de développer des modèles pour tester diverses hypothèses de mécanismes pathogéniques et des traitements potentiels. En plus des anomalies du glutamate synaptique et de la réponse excitotoxique qu'ils entraînent, ces modèles soulignent la participation de cellules non neuronales dans la progression de la maladie et apportent de nouvelles stratégies thérapeutiques [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 08/08/2008] - Ch.
  Descripteur(s) MeSH : *sclérose latérale amyotrophique/pathogénicité ; sclérose latérale amyotrophique/thérapie
  Type(s) de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• ALS-France, Service de Neurologie et Maladies Neuromusculaires - Association Lutte et Soutien-Maladies du Motoneurone présentation de l'association (histoire et but), organigramme, bilan financier ; la SLA (sclérose latérale amyotrophique : histoire et généralités) ; traitement : essai thérapeutique, difficultés rencontrées dans la pratique de l'expérimentation clinique, neuropathologie et perspectives de la thérapie génique ; perte de la capacité de communiquer (comment , pourquoi ? ) ; conseils destinés à l'entourage du malade en matière de communication, logiciel d'aide à la communication ; publications : "le rôle de l'orthophoniste dans la SLA", "le combat d'une association ; livrets conseils axés sur les différents aspects de la prise en charge de la maladie ; forum [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/04/2001] Marseille (Bouches-du-Rhône) - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type(s) de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• Ligue SLA Belgique - Sclérose Latérale Amyotrophique l'association, services et projets, actuel, contact [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 02/10/2008] Leuven - Be.
  Descripteur(s) MeSH : *sclérose latérale amyotrophique
  Type(s) de ressources CISMeF : *association patients
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• Cartes de soins et d'information pour les malades atteints de sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur Ministère de la Santé et des Sports - France ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 05/04/2007] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : maladies rares ; personnes handicapées ; *sclérose latérale amyotrophique ; traitement d'urgence
  Type(s) de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• La sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur Orphanet - Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins ] maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 15 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2008 ; visité le 03/06/2008] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : activités de la vie quotidienne ; maladies rares ; *sclérose latérale amyotrophique ; sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; sclérose latérale amyotrophique/étiologie ; sclérose latérale amyotrophique/génétique ; sclérose latérale amyotrophique/thérapie ; signes et symptômes
  Type(s) de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

cours

• Sclérose latérale amyotrophique (hors programme CPNEM) [Site éditeur Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie ] définitions, épidémiologie et histoire naturelle, arguments du diagnostic clinique et paraclinique (diagnostic clinique, arguments paracliniques du diagnostic, généalogie et antécédents), formes de début de la SLA (membre supérieur, inférieur, forme bulbaire), principes de prise en charge globale (histoire naturelle [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2002 ; visité le 25/11/2002] - Fr. accès par le campus de neurologie .
  Descripteur(s) MeSH : neurologie/enseignement et éducation ; *sclérose latérale amyotrophique ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; sclérose latérale amyotrophique/épidémiologie ; sclérose latérale amyotrophique/thérapie
  Type(s) de ressources CISMeF : *cours
  
  

forum et liste de diffusion patients

• Maladie de Charcot ou Sclérose Latérale Amyotrophique (La) [Site éditeur Médicalistes ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 17/10/2006] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : personnes handicapées ; *sclérose latérale amyotrophique\forum et liste de diffusion patients
  Type(s) de ressources CISMeF : *forum et liste de diffusion patients
  
  

information scientifique et technique

• Sclérose latérale amyotrophique-Parkinson-démence complexe - Synonyme(s) : Guam, maladie de Lytico-bodig, maladie Parkinson-SLA-démence, complexe Sclérose latérale amyotrophique - parkinsonisme - démence de Guam [Site éditeur Orphanet - Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : maladies rares ; *sclérose latérale amyotrophique
  Type(s) de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; structure recherche
  
  

recommandation par consensus

• Prise en charge des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique - 23 et 24 novembre 2005 Centre universitaire méditerranéen - Nice [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] Indication du niveau de preuve, comment fait-on le diagnostic de SLA ? Comment dit-on le diagnostic de SLA ? Quelles thérapies et quel suivi pour le patient atteint de SLA et son entourage ? Quelle est la place de la suppléance des fonctions vitales chez le patient atteint de SLA ? ; 49 pages [langue : français ; format : pdf, zip ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/11/2005 ; visité le 21/02/2006] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : adulte ; agents neuromédiateurs/usage thérapeutique ; aide financière ; aide sociale ; alpha-tocophérol/usage thérapeutique ; antagonistes des acides aminés excitateurs/usage thérapeutique ; antioxydants/usage thérapeutique ; consensus ; continuité des soins ; diagnostic différentiel ; dispositif aide aux personnes handicapées ; drainage postural ; électromyographie/normes ; électromyographie/utilisation ; évaluation de l'incapacité ; évaluation nutritionnelle ; évolution demaladie ; famille ; imagerie par résonance magnétique/utilisation ; insuffisance respiratoire/thérapie ; maladie aiguë ; participation du patient ; personnes handicapées ; potentiels évoqués moteurs ; prise de décision ; qualité de vie ; rééducation et réadaptation/main d'oeuvre ; rééducation et réadaptation/méthodes ; réseaux communautaires ; révélation de la vérité ; révélation de la vérité/éthique ; riluzole/usage thérapeutique ; *sclérose latérale amyotrophique\recommandation par consensus ; sclérose latérale amyotrophique/classification ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic\recommandation par consensus ; sclérose latérale amyotrophique/génétique ; sclérose latérale amyotrophique/psychologie ; *sclérose latérale amyotrophique/rééducation et réadaptation ; *sclérose latérale amyotrophique/thérapie\recommandation par consensus ; sclérose latérale amyotrophique/traitement médicamenteux ; signes et symptômes ; soignants ; soins palliatifs ; soutien nutritionnel ; sujet âgé ; survie ; tests de la fonction respiratoire ; troubles cognitifs ; troubles de la déglutition ; troubles nutritionnels/prévention et contrôle ; ventilation artificielle
  Type(s) de ressources CISMeF : *recommandation par consensus ; tableau
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Cartes de soins et d'information pour les malades atteints de sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur Ministère de la Santé et des Sports - France ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 05/04/2007] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : maladies rares ; personnes handicapées ; *sclérose latérale amyotrophique ; traitement d'urgence
  Type(s) de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Sclérose latérale amyotrophique - Guide ALD, Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter, pour les professionnels de santé, la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre de l'ALD 9 : sclérose latérale amyotrophique (SLA). 33 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 07/06/2007] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : continuité des soins ; éducation du patient comme sujet ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; *sclérose latérale amyotrophique/rééducation et réadaptation ; *sclérose latérale amyotrophique/traitement médicamenteux
  Type(s) de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Sclérose latérale amyotrophique - Synonymes : Maladie de Charcot, ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis), maladie de Lou Gherig, Maladie des motoneurones, SLA [Site éditeur Orphanet - Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins ] "La SLA est la plus fréquente des maladies du motoneurone de l'adulte. Elle est liée à une mort progressive des neurones moteurs centraux (qui partent du cortex jusqu'à la moelle épinière ou le tronc cérébral) et périphérique (de la moelle épinière ou du tronc cérébral jusqu'au muscle)." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/06/2007 ; visité le 28/09/2007] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : anesthésie ; gastrostomie ; *sclérose latérale amyotrophique ; traitement d'urgence ; troubles de la déglutition/thérapie ; *troubles respiratoires/thérapie
  Type(s) de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

diagnostic

• Prise en charge des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique - 23 et 24 novembre 2005 Centre universitaire méditerranéen - Nice [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] Indication du niveau de preuve, comment fait-on le diagnostic de SLA ? Comment dit-on le diagnostic de SLA ? Quelles thérapies et quel suivi pour le patient atteint de SLA et son entourage ? Quelle est la place de la suppléance des fonctions vitales chez le patient atteint de SLA ? ; 49 pages [langue : français ; format : pdf, zip ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/11/2005 ; visité le 21/02/2006] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : adulte ; agents neuromédiateurs/usage thérapeutique ; aide financière ; aide sociale ; alpha-tocophérol/usage thérapeutique ; antagonistes des acides aminés excitateurs/usage thérapeutique ; antioxydants/usage thérapeutique ; consensus ; continuité des soins ; diagnostic différentiel ; dispositif aide aux personnes handicapées ; drainage postural ; électromyographie/normes ; électromyographie/utilisation ; évaluation de l'incapacité ; évaluation nutritionnelle ; évolution demaladie ; famille ; imagerie par résonance magnétique/utilisation ; insuffisance respiratoire/thérapie ; maladie aiguë ; participation du patient ; personnes handicapées ; potentiels évoqués moteurs ; prise de décision ; qualité de vie ; rééducation et réadaptation/main d'oeuvre ; rééducation et réadaptation/méthodes ; réseaux communautaires ; révélation de la vérité ; révélation de la vérité/éthique ; riluzole/usage thérapeutique ; *sclérose latérale amyotrophique\recommandation par consensus ; sclérose latérale amyotrophique/classification ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic\recommandation par consensus ; sclérose latérale amyotrophique/génétique ; sclérose latérale amyotrophique/psychologie ; *sclérose latérale amyotrophique/rééducation et réadaptation ; *sclérose latérale amyotrophique/thérapie\recommandation par consensus ; sclérose latérale amyotrophique/traitement médicamenteux ; signes et symptômes ; soignants ; soins palliatifs ; soutien nutritionnel ; sujet âgé ; survie ; tests de la fonction respiratoire ; troubles cognitifs ; troubles de la déglutition ; troubles nutritionnels/prévention et contrôle ; ventilation artificielle
  Type(s) de ressources CISMeF : *recommandation par consensus ; tableau
  
  
• Sclérose latérale amyotrophique - Guide ALD, Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter, pour les professionnels de santé, la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre de l'ALD 9 : sclérose latérale amyotrophique (SLA). 33 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 07/06/2007] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : continuité des soins ; éducation du patient comme sujet ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; *sclérose latérale amyotrophique/rééducation et réadaptation ; *sclérose latérale amyotrophique/traitement médicamenteux
  Type(s) de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Sclérose latérale amyotrophique (hors programme CPNEM) [Site éditeur Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie ] définitions, épidémiologie et histoire naturelle, arguments du diagnostic clinique et paraclinique (diagnostic clinique, arguments paracliniques du diagnostic, généalogie et antécédents), formes de début de la SLA (membre supérieur, inférieur, forme bulbaire), principes de prise en charge globale (histoire naturelle [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2002 ; visité le 25/11/2002] - Fr. accès par le campus de neurologie .
  Descripteur(s) MeSH : neurologie/enseignement et éducation ; *sclérose latérale amyotrophique ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; sclérose latérale amyotrophique/épidémiologie ; sclérose latérale amyotrophique/thérapie
  Type(s) de ressources CISMeF : *cours
  
  

pathogénicité

• Mécanismes pathogéniques des maladies neurodégénératives : l'exemple de la sclérose latérale amyotrophique [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Depuis sa description par Charcot en 1869, les mécanismes qui sous-tendent la dégénérescence sélective typique et la mort des motoneurones dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) demeurent mystérieux. Il n'y a aucun traitement efficace contre cette affection progressive létale. La génétique moderne a permis d'identifier deux gènes, SOD1 et ALS2, comme causes primaires de la maladie, et d'en impliquer d'autres comme contributeurs potentiels. Ces avancées ont permis de développer des modèles pour tester diverses hypothèses de mécanismes pathogéniques et des traitements potentiels. En plus des anomalies du glutamate synaptique et de la réponse excitotoxique qu'ils entraînent, ces modèles soulignent la participation de cellules non neuronales dans la progression de la maladie et apportent de nouvelles stratégies thérapeutiques [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 08/08/2008] - Ch.
  Descripteur(s) MeSH : *sclérose latérale amyotrophique/pathogénicité ; sclérose latérale amyotrophique/thérapie
  Type(s) de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

thérapie

• Prise en charge des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique - 23 et 24 novembre 2005 Centre universitaire méditerranéen - Nice [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] Indication du niveau de preuve, comment fait-on le diagnostic de SLA ? Comment dit-on le diagnostic de SLA ? Quelles thérapies et quel suivi pour le patient atteint de SLA et son entourage ? Quelle est la place de la suppléance des fonctions vitales chez le patient atteint de SLA ? ; 49 pages [langue : français ; format : pdf, zip ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/11/2005 ; visité le 21/02/2006] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : adulte ; agents neuromédiateurs/usage thérapeutique ; aide financière ; aide sociale ; alpha-tocophérol/usage thérapeutique ; antagonistes des acides aminés excitateurs/usage thérapeutique ; antioxydants/usage thérapeutique ; consensus ; continuité des soins ; diagnostic différentiel ; dispositif aide aux personnes handicapées ; drainage postural ; électromyographie/normes ; électromyographie/utilisation ; évaluation de l'incapacité ; évaluation nutritionnelle ; évolution demaladie ; famille ; imagerie par résonance magnétique/utilisation ; insuffisance respiratoire/thérapie ; maladie aiguë ; participation du patient ; personnes handicapées ; potentiels évoqués moteurs ; prise de décision ; qualité de vie ; rééducation et réadaptation/main d'oeuvre ; rééducation et réadaptation/méthodes ; réseaux communautaires ; révélation de la vérité ; révélation de la vérité/éthique ; riluzole/usage thérapeutique ; *sclérose latérale amyotrophique\recommandation par consensus ; sclérose latérale amyotrophique/classification ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic\recommandation par consensus ; sclérose latérale amyotrophique/génétique ; sclérose latérale amyotrophique/psychologie ; *sclérose latérale amyotrophique/rééducation et réadaptation ; *sclérose latérale amyotrophique/thérapie\recommandation par consensus ; sclérose latérale amyotrophique/traitement médicamenteux ; signes et symptômes ; soignants ; soins palliatifs ; soutien nutritionnel ; sujet âgé ; survie ; tests de la fonction respiratoire ; troubles cognitifs ; troubles de la déglutition ; troubles nutritionnels/prévention et contrôle ; ventilation artificielle
  Type(s) de ressources CISMeF : *recommandation par consensus ; tableau
  
  
• Sclérose latérale amyotrophique - Guide ALD, Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter, pour les professionnels de santé, la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre de l'ALD 9 : sclérose latérale amyotrophique (SLA). 33 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 07/06/2007] - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : continuité des soins ; éducation du patient comme sujet ; *sclérose latérale amyotrophique/diagnostic ; *sclérose latérale amyotrophique/rééducation et réadaptation ; *sclérose latérale amyotrophique/traitement médicamenteux
  Type(s) de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique