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article de périodique
- Le rétinoblastome
[Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Le rétinoblastome (Rb) est le cancer de l'oeil le plus fréquent chez l'enfant avec une incidence de 1:14 000 à 1:35 000 naissances1-3 ce qui, en Suisse, représente 4-5 nouveaux cas par année. Il s'agit donc d'une maladie rare, mais avec d'excellentes chances de guérison et de préservation oculaire, à condition qu'elle soit détectée de façon précoce. Le Rb existe sous une forme bilatérale, héréditaire, sporadique ou familiale, qui se manifeste chez l'enfant très jeune au cours des premiers mois de vie. En revanche, la forme unilatérale du Rb n'est héréditaire que dans 15% des cas et elle est le plus souvent diagnostiquée vers l'âge de 2 ans..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 30/01/2007] - Ch.
Descripteur MeSH :
enfant ;
*rétinoblastome ;
*rétinoblastome/diagnostic ;
*rétinoblastome/thérapie ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
association patients
brochure pédagogique pour les patients
documents
forum et liste de diffusion patients
information patient et grand public
- Rétinoblastome
[Site éditeur Priorité Santé Mutualiste ] "Sommaire : L'essentiel, Qu'est ce que le rétinoblastome et quelles sont ses causes ?, Quels sont les symptômes du rétinoblastome et comment est établit le diagnostic ?, Quelle est la prise en charge du rétinoblastome et à qui en parler ?, Références"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 29/04/2011 ; visité le 28/03/2013] - Fr.
Descripteur MeSH :
*rétinoblastome
Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
information scientifique et technique
recommandation pour la pratique clinique
- Stratégie thérapeutique du rétinoblastome guide clinique canadien (décembre 2009)
[Site éditeur Journal canadien d'ophtalmologie ] Indication du niveau de preuve, "Le présent guide fait partie de la stratégie, dans la poursuite de notre but qui est d'assurer à chaque famille canadienne touchée par la maladie de qualité optimale. Ce guide est le fruit d'un partenariat unique entre les experts des domaines de l'ophtalmologie, de l'oncologie, de la génétique, des services sociaux, du nursing et d'autres spécialités à la grandeur du pays, ainsi que les survivants du Rb et leurs familles. Ensemble, ce groupe a relevé des défauts du système de santé canadien, qui entraînent une prestation des soins loin d'être optimale pour les familles, et propose une solution à l'échelle du pays."
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 10/01/2012] - Ca.
Descripteur MeSH :
*continuité des soins ;
enfant ;
*rétinoblastome/diagnostic ;
*rétinoblastome/génétique ;
*rétinoblastome/thérapie
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
registre