Rétinite pigmentaire

maladies de l'oeil

malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales

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classification
diagnostic
étiologie
physiologie

conseil génétique

• Dystrophie des cônes et des bâtonnets
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; présentation de la maladie, signes cliniques, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique) ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2007 ; visité le : 05/03/2008].
  mots clés : maladies rares ; malformations multiples ; personnes handicapées ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /diagnostic ; signes et symptômes
  type : conseil génétique ; *consultation médicale ; *information scientifique et technique
  
  

consultation médicale

• Hypogonadisme rétinite pigmentaire - Synonyme(s) : Chang Davidson Carlson syndrome de.
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; "Ce syndrome est caractérisé par un hypogonadisme (incluant aménorrhée primaire et absence de caractères sexuels secondaires) et une rétinite pigmentaire ..." ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2006 ; visité le : 08/10/2007].
  mots clés : conseil génétique ; *hypogonadisme ; maladies rares ; *rétinite pigmentaire ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés ; structure recherche
  
  
• Rétinite pigmentaire
  [Par Dr Hamel C.
  Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; informations sur la pathologie, signes cliniques, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2006 ; visité le : 21/11/2006].
  mots clés : maladies rares ; *rétinite pigmentaire ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; rétinite pigmentaire /génétique ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; structure recherche
  
  
• Rétinopathie pigmentaire
  [Site éditeur SNOF Syndicat National des Ophtalmologistes de France ; historique, clinique, électrophysiologie, évolution, classement des dystrophies héréditaires de la rétine, classification des rétinopathies pigmentaires, notions de génétique, rhodopsine, biologie moléculaire, mutations, consultations de génétiques ophtalmologiques, bibliographie ; pays : France ; langue : français ; format : jpeg, html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; visité le : 21/02/2006].
  mots clés : électrorétinographie ; érythropsine ; pronostic ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /classification ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; *rétinite pigmentaire /génétique ; rétinite pigmentaire /thérapie ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; figure ; *information patient et grand public ; microscopie ; ophtalmoscopie
  
  

image

• Maladie de Bietti - dystrophie cristallline de Bietti
  [Site éditeur SNOF Syndicat National des Ophtalmologistes de France ; définition, clinique, diagnostic différentiel, autres sites web, bilbiographie ; pays : France ; langue : français ; format : jpeg, html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2002 ; visité le : 21/02/2006].
  mots clés : diagnostic différentiel ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /diagnostic ; rétinite pigmentaire /radiographie ; signes et symptômes
  type : angiographie ; *information patient et grand public
  
  
• Rétinopathie pigmentaire
  [Site éditeur SNOF Syndicat National des Ophtalmologistes de France ; historique, clinique, électrophysiologie, évolution, classement des dystrophies héréditaires de la rétine, classification des rétinopathies pigmentaires, notions de génétique, rhodopsine, biologie moléculaire, mutations, consultations de génétiques ophtalmologiques, bibliographie ; pays : France ; langue : français ; format : jpeg, html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; visité le : 21/02/2006].
  mots clés : électrorétinographie ; érythropsine ; pronostic ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /classification ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; *rétinite pigmentaire /génétique ; rétinite pigmentaire /thérapie ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; figure ; *information patient et grand public ; microscopie ; ophtalmoscopie
  
  

information scientifique et technique

• Dystrophie des cônes et des bâtonnets
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; présentation de la maladie, signes cliniques, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique) ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2007 ; visité le : 05/03/2008].
  mots clés : maladies rares ; malformations multiples ; personnes handicapées ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /diagnostic ; signes et symptômes
  type : conseil génétique ; *consultation médicale ; *information scientifique et technique
  
  
• Hypogonadisme rétinite pigmentaire - Synonyme(s) : Chang Davidson Carlson syndrome de.
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; "Ce syndrome est caractérisé par un hypogonadisme (incluant aménorrhée primaire et absence de caractères sexuels secondaires) et une rétinite pigmentaire ..." ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2006 ; visité le : 08/10/2007].
  mots clés : conseil génétique ; *hypogonadisme ; maladies rares ; *rétinite pigmentaire ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés ; structure recherche
  
  
• Rétinite pigmentaire
  [Par Dr Hamel C.
  Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; informations sur la pathologie, signes cliniques, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2006 ; visité le : 21/11/2006].
  mots clés : maladies rares ; *rétinite pigmentaire ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; rétinite pigmentaire /génétique ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; structure recherche
  
  

patient

• IRRP - Association Information et Recherche sur la Rétinite Pigmentaire
  [description de la maladie, présentation de l'association , point sur la recherche, lettre-circulaires en ligne, actualités médicales, actualités sociales, témoignages, liste de diffusion, adresses utiles ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; visité le : 09/10/2006].
  mots clés : *rétinite pigmentaire \association patients
  type : *association patients ; forum et liste de diffusion patients
  
  
• La rétinite pigmentaire - Rod-cone dystrophie - Retinitis pigmentosa - Encyclopédie Orphanet Grand Public
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 11 pages ; pays : France ; langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; visité le : 16/07/2007].
  mots clés : conseil génétique ; diagnostic prénatal ; grossesse ; *rétinite pigmentaire \information patient et grand public ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; *rétinite pigmentaire /génétique \figure ; rétinite pigmentaire /prévention et contrôle ; rétinite pigmentaire /thérapie ; signes et symptômes
  type : *information patient et grand public
  
  
• Maladie de Bietti - dystrophie cristallline de Bietti
  [Site éditeur SNOF Syndicat National des Ophtalmologistes de France ; définition, clinique, diagnostic différentiel, autres sites web, bilbiographie ; pays : France ; langue : français ; format : jpeg, html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2002 ; visité le : 21/02/2006].
  mots clés : diagnostic différentiel ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /diagnostic ; rétinite pigmentaire /radiographie ; signes et symptômes
  type : angiographie ; *information patient et grand public
  
  
• Rétinite pigmentaire
  [Site éditeur eyesite.ca Service d'information de la société canadienne d'ophtalmologie ; définition, causes et symptômes, traitement, recherche ; pays : Canada ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; visité le : 21/02/2006].
  mots clés : *rétinite pigmentaire ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; rétinite pigmentaire /étiologie ; rétinite pigmentaire /thérapie ; signes et symptômes
  type : *information patient et grand public
  
  
• Rétinopathie pigmentaire
  [Site éditeur SNOF Syndicat National des Ophtalmologistes de France ; historique, clinique, électrophysiologie, évolution, classement des dystrophies héréditaires de la rétine, classification des rétinopathies pigmentaires, notions de génétique, rhodopsine, biologie moléculaire, mutations, consultations de génétiques ophtalmologiques, bibliographie ; pays : France ; langue : français ; format : jpeg, html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; visité le : 21/02/2006].
  mots clés : électrorétinographie ; érythropsine ; pronostic ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /classification ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; *rétinite pigmentaire /génétique ; rétinite pigmentaire /thérapie ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; figure ; *information patient et grand public ; microscopie ; ophtalmoscopie
  
  
• SOS Rétinite
  [présentation de l'association, buts et actions, ce que fait l'association pour la recherche et les maladies ; pays : France ; ville : Montpellier ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; visité le : 21/02/2006].
  mots clés : cécité ; mal voyants ; personnes handicapées ; *rétinite pigmentaire
  type : *association patients
  
  

réseaux coordonnés

• Hypogonadisme rétinite pigmentaire - Synonyme(s) : Chang Davidson Carlson syndrome de.
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; "Ce syndrome est caractérisé par un hypogonadisme (incluant aménorrhée primaire et absence de caractères sexuels secondaires) et une rétinite pigmentaire ..." ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2006 ; visité le : 08/10/2007].
  mots clés : conseil génétique ; *hypogonadisme ; maladies rares ; *rétinite pigmentaire ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés ; structure recherche
  
  

structure recherche

• Rétinite pigmentaire
  [Par Dr Hamel C.
  Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; informations sur la pathologie, signes cliniques, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2006 ; visité le : 21/11/2006].
  mots clés : maladies rares ; *rétinite pigmentaire ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; rétinite pigmentaire /génétique ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; structure recherche
  
  

classification

• Rétinopathie pigmentaire
  [Site éditeur SNOF Syndicat National des Ophtalmologistes de France ; historique, clinique, électrophysiologie, évolution, classement des dystrophies héréditaires de la rétine, classification des rétinopathies pigmentaires, notions de génétique, rhodopsine, biologie moléculaire, mutations, consultations de génétiques ophtalmologiques, bibliographie ; pays : France ; langue : français ; format : jpeg, html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; visité le : 21/02/2006].
  mots clés : électrorétinographie ; érythropsine ; pronostic ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /classification ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; *rétinite pigmentaire /génétique ; rétinite pigmentaire /thérapie ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; figure ; *information patient et grand public ; microscopie ; ophtalmoscopie
  
  

diagnostic

• Dystrophie des cônes et des bâtonnets
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; présentation de la maladie, signes cliniques, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique) ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2007 ; visité le : 05/03/2008].
  mots clés : maladies rares ; malformations multiples ; personnes handicapées ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /diagnostic ; signes et symptômes
  type : conseil génétique ; *consultation médicale ; *information scientifique et technique
  
  
• Maladie de Bietti - dystrophie cristallline de Bietti
  [Site éditeur SNOF Syndicat National des Ophtalmologistes de France ; définition, clinique, diagnostic différentiel, autres sites web, bilbiographie ; pays : France ; langue : français ; format : jpeg, html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2002 ; visité le : 21/02/2006].
  mots clés : diagnostic différentiel ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /diagnostic ; rétinite pigmentaire /radiographie ; signes et symptômes
  type : angiographie ; *information patient et grand public
  
  
• Mise à jour sur la rétinite pigmentaire
  [Site éditeur Ophtalmologie Conférences Scientifiques ; "La rétinite pigmentaire (RP) se réfère à un groupe de maladies héréditaires caractérisées par une dégénérescence graduelle des photorécepteurs entraînant des troubles visuels progressifs. Sa prévalence à l'échelle mondiale est d'environ 1 cas pour 4000. (...) Dans ce numéro d'Ophtalmologie ' Conférences scientifiques, nous examinerons les signes cliniques, l'étiologie et le diagnostic de la RP ainsi que les options thérapeutiques actuelles et les nouvelles recherches dans le traitement de cette maladie..." ; pays : Canada ; langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2008 ; visité le : 02/09/2008].
  mots clés : *rétinite pigmentaire /diagnostic ; rétinite pigmentaire /étiologie ; *rétinite pigmentaire /thérapie
  type : *article de périodique ; image
  
  

étiologie

• La rétinite pigmentaire - Rod-cone dystrophie - Retinitis pigmentosa - Encyclopédie Orphanet Grand Public
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 11 pages ; pays : France ; langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; visité le : 16/07/2007].
  mots clés : conseil génétique ; diagnostic prénatal ; grossesse ; *rétinite pigmentaire \information patient et grand public ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; *rétinite pigmentaire /génétique \figure ; rétinite pigmentaire /prévention et contrôle ; rétinite pigmentaire /thérapie ; signes et symptômes
  type : *information patient et grand public
  
  
• Rétinopathie pigmentaire
  [Site éditeur SNOF Syndicat National des Ophtalmologistes de France ; historique, clinique, électrophysiologie, évolution, classement des dystrophies héréditaires de la rétine, classification des rétinopathies pigmentaires, notions de génétique, rhodopsine, biologie moléculaire, mutations, consultations de génétiques ophtalmologiques, bibliographie ; pays : France ; langue : français ; format : jpeg, html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; visité le : 21/02/2006].
  mots clés : électrorétinographie ; érythropsine ; pronostic ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /classification ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; *rétinite pigmentaire /génétique ; rétinite pigmentaire /thérapie ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; figure ; *information patient et grand public ; microscopie ; ophtalmoscopie
  
  

physiologie

• La rétinite pigmentaire - Rod-cone dystrophie - Retinitis pigmentosa - Encyclopédie Orphanet Grand Public
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 11 pages ; pays : France ; langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; visité le : 16/07/2007].
  mots clés : conseil génétique ; diagnostic prénatal ; grossesse ; *rétinite pigmentaire \information patient et grand public ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; *rétinite pigmentaire /génétique \figure ; rétinite pigmentaire /prévention et contrôle ; rétinite pigmentaire /thérapie ; signes et symptômes
  type : *information patient et grand public
  
  
• Rétinopathie pigmentaire
  [Site éditeur SNOF Syndicat National des Ophtalmologistes de France ; historique, clinique, électrophysiologie, évolution, classement des dystrophies héréditaires de la rétine, classification des rétinopathies pigmentaires, notions de génétique, rhodopsine, biologie moléculaire, mutations, consultations de génétiques ophtalmologiques, bibliographie ; pays : France ; langue : français ; format : jpeg, html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; visité le : 21/02/2006].
  mots clés : électrorétinographie ; érythropsine ; pronostic ; *rétinite pigmentaire ; *rétinite pigmentaire /classification ; rétinite pigmentaire /diagnostic ; *rétinite pigmentaire /génétique ; rétinite pigmentaire /thérapie ; signes et symptômes
  type : consultation médicale ; figure ; *information patient et grand public ; microscopie ; ophtalmoscopie