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article de périodique
- Accompagnement éducatif et rééducatif, intégration sociale des retards mentaux d'origine génétique de l'enfant
[Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Les multiples aspects et problèmes, de l'éducation, de l'insertion scolaire et sociale des enfants et adolescents ayant un retard mental d'origine génétique sont envisagés dans ce travail. L'évaluation complète, transdisciplinaire et constamment réajustée, des caractéristiques cognitives, comportementales, physiques de ces enfants, associée à l'appréciation de leur environnement, familial, culturel, scolaire et social est l'étape préalable indispensable à la formalisation d'un projet personnel de scolarisation adapté avec des objectifs réalistes ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2008 ; visité le 06/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
adolescent ;
enfant ;
*enfants handicapés/enseignement et éducation ;
*intégration scolaire enfants handicapés ;
intégration scolaire enfants handicapés/législation et jurisprudence ;
*retard mental/génétique
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
article de périodique
- Comment explorer une déficience intellectuelle chez l'adulte ?
[Site éditeur John Libbey Eurotext ] "La déficience intellectuelle (DI) est une pathologie fréquente, dont les causes sont multiples et individuellement rares (voire exceptionnelles), rendant la démarche diagnostique difficile. Pour les familles, l'exploration des adultes présentant une DI est rendue plus difficile par le fait qu'il n'existe que peu de structures comprenant des médecins d'adultes formés à la prise en charge du handicap mental. Sur un plan pratique, la prise en charge du diagnostic étiologique commence toujours par une étape clinique, comportant d'abord la réalisation d'un arbre généalogique et le recueil de l'histoire du patient (parfois délicate à reconstruire à l'âge adulte), puis par l'examen clinique en insistant sur l'examen morphologique et neurologique. À l'issue de cette première étape sont envisagées des investigations paracliniques systématiques ou ciblées en fonction de l'orientation. Dans tous les cas, seul un diagnostic étiologique de certitude pourra permettre un conseil génétique fiable des apparentés."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 04/06/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
Descripteur MeSH :
adulte ;
*retard mental/diagnostic
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
association
association patients
- Arche Canada (L')
présentation de l'Arche, coup d'oeil, histoire, l'association des Arches, multimédia, nouvelles, contacts, membres
[langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 02/08/2006] Montréal - Ca.
Descripteur MeSH :
personnes handicapées mentales ;
*retard mental
Type de ressources CISMeF : *association patients
- Association Smith Magenis - ASM17 France
"L'association a pour but : Permettre de façon officielle la rencontre des familles concernées en vue d'une entre aide et d'un échange d'informations. Aider les familles lors de la révélation du diagnostic. Permettre une information documentée, des conseils de médecins spécialisés. Aider à la prise en charge tant médicales que paramédicale ainsi qu'a l'orientation et à l'information des familles concernées. Aider à la recherche, à la compréhension, au traitement par l'étude regroupée d'observations cliniques, paracliniques, d'un nombre de sujets suffisants atteints du syndrome de Smith-Magenis. Participer à des congrès nationaux avec répercussion des informations sur les différents membres de l'association. Organiser des colloques, worshop nationaux ou internationaux des scientifiques concernés."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 17/11/2009] Champs-sur-Marne (Seine-et-Marne) - Fr.
Descripteur MeSH :
*délétion de segment de chromosome ;
*malformations multiples ;
*retard mental
Type de ressources CISMeF : *association patients ;
*forum et liste de diffusion patients
- Association TEAM - Techniques Educatives, Accompagnement et Médiation - Association d'insertion sociale et professionnelle en milieu ordinaire pour personnes déficientes intellectuelles
"C'est une association (loi de 1901) qui répond aux besoins des personnes déficientes intellectuelles en vue d'une insertion dans le milieu ordinaire tant dans la cité qu'en entreprise. Son action est déclinée dans son titre : Techniques Educatives Accompagnement et Médiation. Innovante, répondant totalement à la loi du 11 février 2005 sur l'insertion, Team est originale par rapport aux Structures du milieu protégé : son unique objectif étant l'épanouissement en milieu ouvert des Personnes Handicapées Mentales."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 02/06/2010] Rouen (Seine-Maritime) - Fr.
Descripteur MeSH :
*personnes handicapées mentales ;
*retard mental
Type de ressources CISMeF : *association patients
- CRADI - Comité régional des associations pour la déficience intellectuelle
"Regroupement montréalais d'organismes engagés dans la défense des droits et la promotion des intérêts des personnes vivant avec une déficience intellectuelle, l'autisme ou un trouble envahissant du développement ainsi que leur famille. Il est le porte-parole du milieu associatif montréalais de la déficience intellectuelle."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/01/2012] Montréal - Ca.
Descripteur MeSH :
*défense du patient ;
*droits des patients ;
*retard mental
Type de ressources CISMeF : *association patients ;
*organisme
- Les Enfants de la Différence - Soignies
"Qui sont les enfants de la différence de Soignies ? Des enfants « extra-ordinaires », présentant un retard mental et/ou des troubles du développement. Ils sont atteints d'autisme, de trisomie 21 ou autres. Ces enfants ont besoin, comme tous les enfants, d'occuper leur temps libre. Une poignée de parents, constatant l'absence de structures adaptées, a décidé de créer l'asbl afin d'organiser des activités ludiques, de briser l'isolement des familles et d'informer le public."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/12/2009] Horrues - Be.
Descripteur MeSH :
adolescent ;
enfant ;
*retard mental ;
*syndrome de Down ;
*trouble autistique ;
*troubles du développement
Type de ressources CISMeF : *association patients
centre de rééducation et réadaptation
cours
établissements de soins
examen national classant
fondation
- FQDI - Fondation Québécoise de la Déficience Intellectuelle
présentation, aides financières, dons, communications, partenaires, liens utiles, coordonnées
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 31/01/2007] Montréal - Ca.
Descripteur MeSH :
Québec ;
*retard mental
Type de ressources CISMeF : *fondation
forum et liste de diffusion patients
- Association Smith Magenis - ASM17 France
"L'association a pour but : Permettre de façon officielle la rencontre des familles concernées en vue d'une entre aide et d'un échange d'informations. Aider les familles lors de la révélation du diagnostic. Permettre une information documentée, des conseils de médecins spécialisés. Aider à la prise en charge tant médicales que paramédicale ainsi qu'a l'orientation et à l'information des familles concernées. Aider à la recherche, à la compréhension, au traitement par l'étude regroupée d'observations cliniques, paracliniques, d'un nombre de sujets suffisants atteints du syndrome de Smith-Magenis. Participer à des congrès nationaux avec répercussion des informations sur les différents membres de l'association. Organiser des colloques, worshop nationaux ou internationaux des scientifiques concernés."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 17/11/2009] Champs-sur-Marne (Seine-et-Marne) - Fr.
Descripteur MeSH :
*délétion de segment de chromosome ;
*malformations multiples ;
*retard mental
Type de ressources CISMeF : *association patients ;
*forum et liste de diffusion patients
information scientifique et technique
- Aniridie - déficit intellectuel - synonyme : Syndrome de Walker-Dyson
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Ce syndrome est caractérisé par l'association d'un déficit intellectuel modéré et d'une aniridie, une ectopie du cristallin, une hypoplasie du nerf optique et une cataracte bilatérale ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2006 ; visité le 18/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*aniridie ;
maladies rares ;
*retard mental
MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome de Walker-Dyson
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ;
*information scientifique et technique
- Coffin siris syndrome de
Par Pr Bonneau D (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] nom des maladies exclues, critères diagnostiques / définition, incidence, description clinique, prise en charge, étiologie, conseil génétique ; références
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/1996 ; visité le 01/12/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
faciès ;
*malformations multiples ;
malformations multiples/diagnostic ;
personnes handicapées mentales ;
*retard mental ;
retard mental/diagnostic ;
signes et symptômes ;
syndrome
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Lipodystrophie - retard mental - surdité, syndrome
Par Dr Albuisson J (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de cette maladie aussi appelée syndrome de Rajab-Spranger, diagnostic différentiel, pronostic, signes cliniques
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 17/02/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
diagnostic différentiel ;
*lipodystrophie/congénital ;
lipodystrophie/diagnostic ;
*maladies osseuses/congénital ;
maladies rares ;
personnes handicapées mentales ;
pronostic ;
*retard mental ;
signes et symptômes ;
*surdité/congénital ;
syndrome
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Marinesco-Sjögren, syndrome de
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique), projet de recherche, association de patients
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*cataracte/congénital ;
*dégénérescences spinocérébelleuses ;
*maladies rares/diagnostic ;
malformations multiples ;
personnes handicapées mentales ;
*retard mental ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Microcéphalie - épilepsie - retard mental - cardiopathie
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Ce syndrome se caractérise par une déficience intellectuelle, une anomalie cardiaque, un micropénis, une hyperthyroïdie, des crises d'épilepsie et des anomalies du squelette ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2006 ; visité le 28/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*cardiopathies congénitales ;
*crises épileptiques ;
maladies rares/diagnostic ;
malformations multiples ;
*microcéphalie ;
os et tissu osseux/malformations ;
personnes handicapées ;
*retard mental ;
signes et symptômes
MeSH Concept Supplémentaire : *microcéphalie épilepsie retard mental troubles cardiaques
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Pseudo-infection intra-utérine congénitale - Synonyme(s) Microcéphalie - calcifications intracrâniennes - déficit intellectuel Syndrome de Baraitser-Brett-Piesowicz Syndrome de Baraitser-Reardon Syndrome pseudo-TORCH
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome de pseudo-infection intra-utérine congénitale est caractérisé par la présence, à la naissance, d'une microcéphalie et de calcifications intracrâniennes accompagnées d'un retard neurologique, de convulsions et d'une évolution clinique similaire à celle des patients atteints d'infection intra-utérine ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 20/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*encéphalopathies ;
*microcéphalie ;
*retard mental
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen
Par Dr El Ghouzzi V (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, consultations adaptées (conseil génétique, dysmorphologie, maladies osseuses), projets de recherche, réseaux de professionnels
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2003 ; visité le 30/01/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
maladies génétiques liées au chromosome X ;
maladies rares ;
nanisme ;
ostéochondrodysplasies/congénital ;
*retard mental ;
signes et symptômes
MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
organisme
périodique
- RFDI - Revue Francophone de la Déficience Intellectuelle
"la Revue francophone de la déficience intellectuelle (RFDI) a pour mission de diffuser les résultats de recherches menées dans le domaine de la déficience intellectuelle et de favoriser les échanges entre les chercheurs et les praticiens d'expression française."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 02/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*retard mental
Type de ressources CISMeF : *périodique
recommandation pour la pratique clinique
recommandation professionnelle
réseau coordonné
service de santé
arborescence qualificatifs MeSH
- Accompagnement éducatif et rééducatif, intégration sociale des retards mentaux d'origine génétique de l'enfant
[Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Les multiples aspects et problèmes, de l'éducation, de l'insertion scolaire et sociale des enfants et adolescents ayant un retard mental d'origine génétique sont envisagés dans ce travail. L'évaluation complète, transdisciplinaire et constamment réajustée, des caractéristiques cognitives, comportementales, physiques de ces enfants, associée à l'appréciation de leur environnement, familial, culturel, scolaire et social est l'étape préalable indispensable à la formalisation d'un projet personnel de scolarisation adapté avec des objectifs réalistes ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2008 ; visité le 06/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
adolescent ;
enfant ;
*enfants handicapés/enseignement et éducation ;
*intégration scolaire enfants handicapés ;
intégration scolaire enfants handicapés/législation et jurisprudence ;
*retard mental/génétique
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
- Comment explorer une déficience intellectuelle chez l'adulte ?
[Site éditeur John Libbey Eurotext ] "La déficience intellectuelle (DI) est une pathologie fréquente, dont les causes sont multiples et individuellement rares (voire exceptionnelles), rendant la démarche diagnostique difficile. Pour les familles, l'exploration des adultes présentant une DI est rendue plus difficile par le fait qu'il n'existe que peu de structures comprenant des médecins d'adultes formés à la prise en charge du handicap mental. Sur un plan pratique, la prise en charge du diagnostic étiologique commence toujours par une étape clinique, comportant d'abord la réalisation d'un arbre généalogique et le recueil de l'histoire du patient (parfois délicate à reconstruire à l'âge adulte), puis par l'examen clinique en insistant sur l'examen morphologique et neurologique. À l'issue de cette première étape sont envisagées des investigations paracliniques systématiques ou ciblées en fonction de l'orientation. Dans tous les cas, seul un diagnostic étiologique de certitude pourra permettre un conseil génétique fiable des apparentés."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 04/06/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
Descripteur MeSH :
adulte ;
*retard mental/diagnostic
Type de ressources CISMeF : *article de périodique