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actes de congrès

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001 Par Pr Grunfeld JP (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)), M. Kreis H (Non Renseigné (par défaut)), M. Bach JF (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2001 ; visité le 11/07/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. planches couleurs .
  Descripteur MeSH : *angioplastie ; *Angiotensine-II ; *apoptose ; apoptose/physiologie ; barrière de filtration glomérulaire ; *cellules souches hématopoïétiques ; *densité osseuse ; *dialyse rénale/effets indésirables ; *facteurs de transcription ; *glomérulonéphrite/traitement médicamenteux ; *granulocytes/usage thérapeutique ; *hypertension artérielle ; *immunosuppresseurs/toxicité ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inflammation/induit chimiquement ; *insuffisance rénale/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine/usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; *maladies du rein ; *néphropathies diabétiques/génétique ; podocytes ; *prédisposition génétique à une maladie ; *protéines du système du complément/déficit ; protéines et peptides de signalisation intracellulaire ; *protéines membranaires/usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme/diagnostic ; *syndrome néphrotique/traitement médicamenteux ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine/génétique ; *taux de filtration glomérulaire ; *transplantation d'organe ; *vieillissement de la cellule
  MeSH Concept Supplémentaire : néphrine ; podocine
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  

article de périodique

• Dépistage des cancers du sein chez les femmes à haut risque familial (Le) - synthèse Par M. Eisinger F (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] terminologie et principes généraux du dépistage, indicateurs du dépistage (participation, lésions in situ, efficacité du test, efficacité du dépistage, impact), histoire naturelle et dépistage, principes éthiques, place du dépistage entre prévention et soins, cas particulier du cancer du sein et du haut risque familial, définition des populations ayant un sur-risque génétique, prise de position concernant le dépistage du cancer du sein en cas de sur-risque génétique, approche globale autour du dépistage du cancer du sein en cas de sur-risque génétique ; références [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2005 ; visité le 25/01/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse génétique ; *dépistage systématique ; diagnostic par imagerie/utilisation ; évaluation de résultat (soins) ; facteurs de risque ; gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; imagerie par résonance magnétique ; mammographie ; *prédisposition génétique à une maladie ; prévalence ; risque ; signes et symptômes ; *tumeurs du sein/diagnostic ; tumeurs du sein/échographie ; tumeurs du sein/épidémiologie ; *tumeurs du sein/prévention et contrôle ; tumeurs du sein/radiographie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; graphique ; résumé en français ; tableau
  
  
• Identification et prise en charge des prédispositions héréditaires aux cancers du sein et de l'ovaire (mise à jour 2004) - synthèse Par M. Eisinger F (Non Renseigné (par défaut)), Mme Bressac B (Non Renseigné (par défaut)), Mme Castaigne D (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] épidémiologie (part attribuable, fréquence, risques principaux, spectre d'expression tumorale, histoire familiale, corrélations génotype-phénotype), consultations (règles d'organisation et mode d'accès à la première consultation, objectifs de la première consultation, identification des cas liés à une mutation constitutionnelle délétère (MCD), identification des cas liés à une MCD, déroulement et aspects pratiques des consultations), génétique moléculaire (organisation et régulations, problème posé par les familles négatives pour la recherche de mutation constitutionnelle délétère des gènes BRCA1 et BRCA2 mais conservant une forte probabilité d'être liée à une mutation germinale délétère d'un gène de prédisposition), généralités sur la prise en charge médicale, personnes asymptomatiques, personnes en phase de traitement, cas des hommes ayant une MCD de BRCA, annexe (indication de consultation d'oncogénétique), références anglophones ; 19 pages [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2004 ; visité le 14/06/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. version pdf .
  Descripteur MeSH : analyse génétique ; anticarcinogènes/usage thérapeutique ; consentement libre et éclairé ; consultation médicale ; contraceptifs oraux ; dépistage systématique ; diagnostic par imagerie ; évaluation des risques ; France ; gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; *gestion des soins aux patients ; hormonothérapie substitutive ; hystérectomie ; incidence ; mammographie ; mastectomie ; ovariectomie ; *prédisposition génétique à une maladie ; prévalence ; pronostic ; récidive tumorale locale ; risque ; tamoxifène/usage thérapeutique ; tumeurs de la prostate ; *tumeurs de l'ovaire ; tumeurs de l'ovaire/chirurgie ; *tumeurs de l'ovaire/diagnostic ; tumeurs de l'ovaire/épidémiologie ; *tumeurs de l'ovaire/génétique ; *tumeurs de l'ovaire/prévention et contrôle ; *tumeurs du sein ; tumeurs du sein/chirurgie ; *tumeurs du sein/diagnostic ; tumeurs du sein/échographie ; tumeurs du sein/épidémiologie ; *tumeurs du sein/génétique ; *tumeurs du sein/prévention et contrôle ; tumeurs du sein/radiographie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; tableau
  
  
• Prédisposition génétique et susceptibilité aux infections mycobactériennes : défauts génétiques de l'axe IL-12-IFN gamma [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "Depuis dix ans, des infections pédiatriques sévères considérées comme “ idiopathiques ” ont pu être comprises sur le plan moléculaire, définissant de nouveaux déficits immunitaires. Ces enfants présentant ces nouveaux déficits immunitaires héréditaires ont en commun de présenter des infections sévères et/ou récurrentes à une famille de micro-organismes. Certains de ces enfants présentent en particulier des infections mycobactériennes. Les explorations immunologiques standards sont normales chez ces enfants. Pourtant, ils peuvent présenter une vulnérabilité parfois mortelle à certaines infections mycobactériennes. L'objectif de cet article est de faire le point sur les déficits de l'axe IL-12-IFN Gamma (syndrome de prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes). Rev Med Brux 2005 ; 26 : 17-9 " [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 16/03/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : enfant ; *infections à mycobacterium/génétique ; *prédisposition génétique à une maladie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Prédispositions héréditaires au cancer du sein : après BRCA1 et BRCA2, quel(s) autre(s) gène(s) ? [Site éditeur John Libbey Eurotext ] gènes connus de prédisposition héréditaire au cancer du sein, caractérisation de la composante familiale non expliquée par les gènes connus BRCA1 et BRCA2 (données issues de familles sélectionnées, études de population), recherche de gènes obéissant à un modèle dominant à l'instar de BRCA1 et BRCA2 (contribution des autres gènes de susceptibilité connus, recherche d'autres gènes par analyse de liaison), nouvelles analyses de ségrégation : à la recherche de modèles non mendéliens, perspectives de recherche (méthodologie, gènes candidats), synthèse et implications [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 05/11/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; *prédisposition génétique à une maladie ; *tumeurs du sein/génétique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

évaluation technologique

• Contribution des analyses moléculaires des gènes BRCA1/2 à l'évaluation du risque de prédisposition au cancer du sein ou de l'ovaire : rapport sommaire - Rapport sommaire Par Mme Tranchemontagne J (Non Renseigné (par défaut)), Dr Boothroyd LJ (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé ] "Ce rapport sommaire résume une monographie qui se veut le premier jalon d'une analyse plus large portant sur l'utilisation des tests de détection des mutations des gènes BRCA1/2 et les enjeux qui y sont liés. Cette monographie, tout comme le présent rapport sommaire qui en découle, expose la nature des données probantes relatives à l'utilisation de cette technologie génétique tout en mettant en relief les incertitudes et les questions non résolues qui compliquent le processus décisionnel" ; 53 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 12/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *évaluation de la technologie biomédicale ; *gène BRCA1 ; *gène BRCA2 ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; médecine factuelle ; pénétrance ; *prédisposition génétique à une maladie ; *tumeurs de l'ovaire/diagnostic ; *tumeurs de l'ovaire/prévention et contrôle ; *tumeurs du sein/diagnostic ; *tumeurs du sein/génétique ; *tumeurs du sein/prévention et contrôle ; valeur prédictive des tests
  Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique ; *rapport
  
  

information scientifique et technique

• Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : aspects assurantiels de la prise en charge des personnes à haut risque de cancer [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] "D?une manière générale de nombreux articles et enquêtes signalent l?impact possible de tests génétiques sur l?assurabilité des personnes . Ces risques sont décrits comme pouvant être un obstacle à la réalisation de ces tests par les patients. Aux cotés de ces « freins d?amont » (frein à la connaissance du réel niveau de risque d?être atteint d?une maladie), il est également utile de s?intéresser à la prise en charge financière des actes médicaux liés aux résultats de ces tests (que l?on pourrait qualifier de freins d?aval ou de frein à la réalisation effective d?une prise en charge efficace). La réalisation d?une chirurgie prophylactique illustre ces deux types de freins." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 01/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *assurance ; *gestion des soins aux patients ; *prédisposition génétique à une maladie ; *risque ; *tumeurs/chirurgie ; *tumeurs/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

monographie

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001 Par Pr Grunfeld JP (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)), M. Kreis H (Non Renseigné (par défaut)), M. Bach JF (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2001 ; visité le 11/07/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. planches couleurs .
  Descripteur MeSH : *angioplastie ; *Angiotensine-II ; *apoptose ; apoptose/physiologie ; barrière de filtration glomérulaire ; *cellules souches hématopoïétiques ; *densité osseuse ; *dialyse rénale/effets indésirables ; *facteurs de transcription ; *glomérulonéphrite/traitement médicamenteux ; *granulocytes/usage thérapeutique ; *hypertension artérielle ; *immunosuppresseurs/toxicité ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inflammation/induit chimiquement ; *insuffisance rénale/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine/usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies auto-immunes/traitement médicamenteux ; *maladies du rein ; *néphropathies diabétiques/génétique ; podocytes ; *prédisposition génétique à une maladie ; *protéines du système du complément/déficit ; protéines et peptides de signalisation intracellulaire ; *protéines membranaires/usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme/diagnostic ; *syndrome néphrotique/traitement médicamenteux ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine/génétique ; *taux de filtration glomérulaire ; *transplantation d'organe ; *vieillissement de la cellule
  MeSH Concept Supplémentaire : néphrine ; podocine
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  

rapport

• Contribution des analyses moléculaires des gènes BRCA1/2 à l'évaluation du risque de prédisposition au cancer du sein ou de l'ovaire : rapport sommaire - Rapport sommaire Par Mme Tranchemontagne J (Non Renseigné (par défaut)), Dr Boothroyd LJ (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé ] "Ce rapport sommaire résume une monographie qui se veut le premier jalon d'une analyse plus large portant sur l'utilisation des tests de détection des mutations des gènes BRCA1/2 et les enjeux qui y sont liés. Cette monographie, tout comme le présent rapport sommaire qui en découle, expose la nature des données probantes relatives à l'utilisation de cette technologie génétique tout en mettant en relief les incertitudes et les questions non résolues qui compliquent le processus décisionnel" ; 53 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 12/06/2006] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *évaluation de la technologie biomédicale ; *gène BRCA1 ; *gène BRCA2 ; guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet ; médecine factuelle ; pénétrance ; *prédisposition génétique à une maladie ; *tumeurs de l'ovaire/diagnostic ; *tumeurs de l'ovaire/prévention et contrôle ; *tumeurs du sein/diagnostic ; *tumeurs du sein/génétique ; *tumeurs du sein/prévention et contrôle ; valeur prédictive des tests
  Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique ; *rapport
  
  

recommandation par consensus

• Cancer approche méthodologique du lien avec l'environnement - Expertise Collective INSERM [Site éditeur INSERM Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale] données épidémiologiques, incidence et évolution des cancers de l'adulte en France, mortalité par cancer dans l'Union Européenne et situation de la France, incidence et évolution des cancers de l'enfant en France, éléments de méthodologie, critères de causalité, environnement et cancer : apport de la toxicologie, facteurs de susceptibilité génétique au cancer, relation dose-réponse et analyse des risques de cancer, risque attribuable [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 11/10/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; cancérogènes environnementaux ; *cause de décès ; enfant ; *Europe/épidémiologie ; *exposition environnementale ; *France/épidémiologie ; incidence ; nourrisson ; *prédisposition génétique à une maladie ; répartition par âge ; répartition par sexe ; *risque ; *tumeurs/épidémiologie ; tumeurs/étiologie ; tumeurs/génétique ; *tumeurs/mortalité
  Type de ressources CISMeF : *recommandation par consensus ; *tableau
  
  

recommandation professionnelle

• Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : cancer de l'ovaire [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] Indication du niveau de preuve, "L'incidence des cancers en France a été estimée à 333 000 nouveaux cas par an, dont 144 000 cas chez des femmes3. Le cancer de l'ovaire est la septième cause de cancer chez la femme en incidence derrière le cancer du sein, du côlon, du poumon, de la thyroïde, de l'endomètre et les lymphomes non hodgkiniens avec 4 430 nouveaux cas estimés en 2008." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2009 ; visité le 01/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *annexes de l'utérus/chirurgie ; chimioprévention ; gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; *hystérectomie ; mastectomie ; *prédisposition génétique à une maladie ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose ; *tumeurs de l'ovaire/prévention et contrôle ; *tumeurs du sein/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : cancer médullaire familial néoplasie endocrinienne multiple de type 2 [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] Indication du niveau de preuve, "La néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) est une affection multiglandulaire héréditaire dont la prévalence est estimée à 1/5000, de transmission autosomique dominante à pénétrance complète" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2009 ; visité le 01/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *carcinome médullaire/chirurgie ; mutation ; *néoplasie endocrinienne multiple de type 2a/génétique ; *néoplasie endocrinienne multiple de type 2b/génétique ; *prédisposition génétique à une maladie ; *tumeurs de la thyroïde/chirurgie
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation professionnelle
  
  
• Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : dimension psychologique du recours à la mastectomie ou à l'annexectomie prophylactique [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] "Aujourd'hui, les pratiques de chirurgie prophylactique ont su éviter les réactions sociales trop alarmistes en proposant, prudemment, les conditions pour que leurs indications se discutent dans une confiance plus sereine. La littérature scientifique internationale est abondante, en particulier à propos de la mastectomie, attentive à en explorer aussi bien les répercussions possibles sur la qualité de vie que les conditions du choix et de la décision, cela dans des situations qui sont très diverses. Nous emprunterons le plan utilisé par la revue Cochrane à ce sujet pour discuter les publications les plus récentes" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2009 ; visité le 01/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *annexes de l'utérus/chirurgie ; *mastectomie/psychologie ; *prédisposition génétique à une maladie/psychologie ; prise de décision ; *procédures de chirurgie opératoire/psychologie ; *région mammaire/chirurgie ; satisfaction du patient ; sexualité ; *tumeurs/prévention et contrôle ; *tumeurs du sein/psychologie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : le cancer du sein [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] Indication du niveau de preuve, "Environ 25 % des femmes atteintes de cancer du sein ont un antécédent familial de cancer dusein." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2009 ; visité le 01/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : évaluation des risques ; *gène BRCA1 ; *gène BRCA2 ; mammoplastie ; *mastectomie ; mutation ; *prédisposition génétique à une maladie ; *région mammaire/chirurgie ; *tumeurs du sein/chirurgie ; *tumeurs du sein/génétique ; *tumeurs du sein/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : le cancer gastrique diffus héréditaire (CGDH) [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] Indication du niveau de preuve, "Le cancer de l'estomac reste une des principales causes de décès par cancer, même si une diminution de l'incidence et de la mortalité a été notée ces dernières décennies. Bien que l'incidence du cancer gastrique de type intestinal, le plus fréquent, diminue progressivement, l'incidence du cancer gastrique diffus (par opposition au type intestinal de la classification de Lauren), est restée stable." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2009 ; visité le 01/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : cadhérines ; *cadhérines/génétique ; gastrectomie ; gastroscopie ; *prédisposition génétique à une maladie ; *tumeurs de l'estomac/génétique ; *tumeurs de l'estomac/prévention et contrôle
  MeSH Concept Supplémentaire : *protéine humaine CDH1
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation professionnelle
  
  
• Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : polypose adénomateuse familiale (PAF) et polypose liée à MYH [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] Indication du niveau de preuve, "La Polypose Adénomateuse Familiale (PAF) est une maladie héréditaire à transmission autosomique dominante, due à une mutation germinale du gène APC (adenomatous polyposis coli) localisé sur le bras long du chromosome 5. ... La polypose associée à MYH (MYH-associated polyposis) est une affection à transmission autosomique récessive d'identification récente. Elle est liée à une mutation germinale des 2 allèles du gène MYH." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2009 ; visité le 01/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *adénomes/chirurgie ; *DNA glycosylases ; entérostomie ; *polypes intestinaux/chirurgie ; *polypose adénomateuse colique familiale/génétique ; *prédisposition génétique à une maladie ; *tumeurs colorectales/prévention et contrôle ; *tumeurs du duodénum/chirurgie ; *tumeurs du duodénum/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : syndrome HNPCC/Lynch [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] Indication du niveau de preuve, "Le syndrome HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)/Lynch est une forme héréditaire non polyposique de cancers colorectaux, pourvoyeuse de 3 % environ de l'ensemble des cancers colorectaux." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2009 ; visité le 02/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *prédisposition génétique à une maladie ; *procédures de chirurgie digestive ; *tumeurs/prévention et contrôle ; *tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Considérations génétiques pour ce qui est de l'évaluation préconceptionnelle chez la femme [Site éditeur SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada ] "Objectif : Offrir aux fournisseurs de soins de santé des renseignements au sujet des données génétiques qui peuvent être utilisées dans le cadre de la surveillance de la santé pour les femmes qui subissent une évaluation préconceptionnelle visant à déterminer le risque génétique et la possibilité de procéder à un dépistage ou à des tests génétiques." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2011 ; visité le 10/01/2011] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *analyse génétique ; *conseil génétique ; *prédisposition génétique à une maladie ; *prise en charge préconceptionnelle
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  

tableau

• Cancer approche méthodologique du lien avec l'environnement - Expertise Collective INSERM [Site éditeur INSERM Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale] données épidémiologiques, incidence et évolution des cancers de l'adulte en France, mortalité par cancer dans l'Union Européenne et situation de la France, incidence et évolution des cancers de l'enfant en France, éléments de méthodologie, critères de causalité, environnement et cancer : apport de la toxicologie, facteurs de susceptibilité génétique au cancer, relation dose-réponse et analyse des risques de cancer, risque attribuable [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 11/10/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; cancérogènes environnementaux ; *cause de décès ; enfant ; *Europe/épidémiologie ; *exposition environnementale ; *France/épidémiologie ; incidence ; nourrisson ; *prédisposition génétique à une maladie ; répartition par âge ; répartition par sexe ; *risque ; *tumeurs/épidémiologie ; tumeurs/étiologie ; tumeurs/génétique ; *tumeurs/mortalité
  Type de ressources CISMeF : *recommandation par consensus ; *tableau
  
  

psychologie

• Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : dimension psychologique du recours à la mastectomie ou à l'annexectomie prophylactique [Site éditeur INCa - Institut National du Cancer ] "Aujourd'hui, les pratiques de chirurgie prophylactique ont su éviter les réactions sociales trop alarmistes en proposant, prudemment, les conditions pour que leurs indications se discutent dans une confiance plus sereine. La littérature scientifique internationale est abondante, en particulier à propos de la mastectomie, attentive à en explorer aussi bien les répercussions possibles sur la qualité de vie que les conditions du choix et de la décision, cela dans des situations qui sont très diverses. Nous emprunterons le plan utilisé par la revue Cochrane à ce sujet pour discuter les publications les plus récentes" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2009 ; visité le 01/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *annexes de l'utérus/chirurgie ; *mastectomie/psychologie ; *prédisposition génétique à une maladie/psychologie ; prise de décision ; *procédures de chirurgie opératoire/psychologie ; *région mammaire/chirurgie ; satisfaction du patient ; sexualité ; *tumeurs/prévention et contrôle ; *tumeurs du sein/psychologie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle