Prédisposition génétique

phénomènes génétiques

signes et symptômes, états pathologiques

Position du mot-clé dans l' (les) arborescence(s) :

actes de congrès

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001
  [Par Pr Grunfeld JP, M. Bach JF, M. Kreis H, et-al. .
  Site éditeur Société de Néphrologie ; suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2001 ; planches couleurs ; visité le : 18/07/2005].
  mots clés : *angioplastie ; *angiotensine II ; *apoptose ; apoptose /physiologie ; *cellule souche hématopoïétique ; *clairance glomérulaire ; *complément /déficit ; *densité osseuse ; *dialyse rénale /effets indésirables ; *facteurs transcription ; *glomérulonéphrite /chimiothérapie ; *hypertension artérielle ; *immunodépresseurs /toxicité ; immunodépresseurs /usage thérapeutique ; inflammation /induit chimiquement ; *insuffisance rénale /chimiothérapie ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine /usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies autoimmunes /chimiothérapie ; *néphropathies diabétiques /génétique ; *polynucléaire /usage thérapeutique ; *prédisposition génétique ; *protéines membranaires /usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme /diagnostic ; *rein, maladies ; *syndrome néphrotique /chimiothérapie ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine /génétique ; *transplantation organe ; *vieillissement cellule
  type : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  

article de périodique

• Identification et prise en charge des prédispositions héréditaires aux cancers du sein et de l'ovaire (mise à jour 2004) - synthèse
  [Par M. Eisinger F, Mme Bressac B, Mme Castaigne D, et-al. .
  Site éditeur John Libbey Eurotext ; épidémiologie (part attribuable, fréquence, risques principaux, spectre d'expression tumorale, histoire familiale, corrélations génotype-phénotype), consultations (règles d'organisation et mode d'accès à la première consultation, objectifs de la première consultation, identification des cas liés à une mutation constitutionnelle délétère (MCD), identification des cas liés à une MCD, déroulement et aspects pratiques des consultations), génétique moléculaire (organisation et régulations, problème posé par les familles négatives pour la recherche de mutation constitutionnelle délétère des gènes BRCA1 et BRCA2 mais conservant une forte probabilité d'être liée à une mutation germinale délétère d'un gène de prédisposition), généralités sur la prise en charge médicale, personnes asymptomatiques, personnes en phase de traitement, cas des hommes ayant une MCD de BRCA, annexe (indication de consultation d'oncogénétique), références anglophones ; 19 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; version pdf ; visité le : 14/06/2004].
  mots clés : anticarcinogène /usage thérapeutique ; consentement éclairé ; consultation médicale ; contraceptifs oraux ; dépistage génétique ; dépistage systématique ; diagnostic par imagerie ; évaluation risque ; France ; gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; hystérectomie ; incidence ; mammographie ; mastectomie ; ovariectomie ; *prédisposition génétique ; prévalence ; pronostic ; récidive tumorale locale ; risque ; tamoxifène /usage thérapeutique ; traitement hormonal substitutif ; tumeur prostate ; *tumeurs de l'ovaire ; tumeurs de l'ovaire /chirurgie ; *tumeurs de l'ovaire /diagnostic ; tumeurs de l'ovaire /épidémiologie ; *tumeurs de l'ovaire /génétique ; *tumeurs de l'ovaire /prévention et contrôle ; *tumeurs du sein ; tumeurs du sein /chirurgie ; *tumeurs du sein /diagnostic ; tumeurs du sein /échographie ; tumeurs du sein /épidémiologie ; *tumeurs du sein /génétique ; *tumeurs du sein /prévention et contrôle ; tumeurs du sein /radiographie
  type : *article de périodique ; tableau
  
  
• Le dépistage des cancers du sein chez les femmes à haut risque familial - synthèse
  [Par M. Eisinger F.
  Site éditeur John Libbey Eurotext ; terminologie et principes généraux du dépistage, indicateurs du dépistage (participation, lésions in situ, efficacité du test, efficacité du dépistage, impact), histoire naturelle et dépistage, principes éthiques, place du dépistage entre prévention et soins, cas particulier du cancer du sein et du haut risque familial, définition des populations ayant un sur-risque génétique, prise de position concernant le dépistage du cancer du sein en cas de sur-risque génétique, approche globale autour du dépistage du cancer du sein en cas de sur-risque génétique ; références ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; résumé ; visité le : 25/01/2006].
  mots clés : dépistage génétique ; *dépistage systématique ; diagnostic par imagerie /utilisation ; évaluation des résultats (soins) ; facteur risque ; gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; imagerie par résonance magnétique ; mammographie ; *prédisposition génétique ; prévalence ; risque ; signes et symptômes ; *tumeurs du sein /diagnostic ; tumeurs du sein /échographie ; tumeurs du sein /épidémiologie ; *tumeurs du sein /prévention et contrôle ; tumeurs du sein /radiographie
  type : *article de périodique ; graphique ; résumé ; tableau
  
  
• Prédispositions héréditaires au cancer du sein : après BRCA1 et BRCA2, quel(s) autre(s) gène(s) ?
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ; gènes connus de prédisposition héréditaire au cancer du sein, caractérisation de la composante familiale non expliquée par les gènes connus BRCA1 et BRCA2 (données issues de familles sélectionnées, études de population), recherche de gènes obéissant à un modèle dominant à l'instar de BRCA1 et BRCA2 (contribution des autres gènes de susceptibilité connus, recherche d'autres gènes par analyse de liaison), nouvelles analyses de ségrégation : à la recherche de modèles non mendéliens, perspectives de recherche (méthodologie, gènes candidats), synthèse et implications ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; visité le : 05/11/2003].
  mots clés : gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; *prédisposition génétique ; *tumeurs du sein /génétique
  type : *article de périodique
  
  

bibliographie

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001
  [Par Pr Grunfeld JP, M. Bach JF, M. Kreis H, et-al. .
  Site éditeur Société de Néphrologie ; suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2001 ; planches couleurs ; visité le : 18/07/2005].
  mots clés : *angioplastie ; *angiotensine II ; *apoptose ; apoptose /physiologie ; *cellule souche hématopoïétique ; *clairance glomérulaire ; *complément /déficit ; *densité osseuse ; *dialyse rénale /effets indésirables ; *facteurs transcription ; *glomérulonéphrite /chimiothérapie ; *hypertension artérielle ; *immunodépresseurs /toxicité ; immunodépresseurs /usage thérapeutique ; inflammation /induit chimiquement ; *insuffisance rénale /chimiothérapie ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine /usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies autoimmunes /chimiothérapie ; *néphropathies diabétiques /génétique ; *polynucléaire /usage thérapeutique ; *prédisposition génétique ; *protéines membranaires /usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme /diagnostic ; *rein, maladies ; *syndrome néphrotique /chimiothérapie ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine /génétique ; *transplantation organe ; *vieillissement cellule
  type : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  

dictionnaire médical

• Diagnostic moléculaire au regard de syndromes de prédisposition à un cancer héréditaire (Le) : le dépistage et son retentissement clinique
  [Par Dr Ho C (OCCETS - Office canadien de coordination de l'évaluation des technologies de la santé), M. Banerjee S, Dr Mensinkai S.
  Site éditeur OCCETS Office Canadien de Coordination de l'Evaluation des Technologies de la Santé, Ottawa ; glossaire, introduction, objectifs, méthodes, étude selon les syndromes de prédisposition à un cancer héréditaire et leurs tests de dépistage génétique, impact du dépistage sur la prise en charge clinique ; 103 pages ; pays : Canada ; langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit ; daté de : 2003 ; Résumé ; visité le : 15/11/2004].
  mots clés : anémie de Fanconi ; ataxie télangiectasies ; bibliographie médicale ; Bloom, syndrome ; *dépistage génétique ; dépistage génétique /économie ; maladie de von Hippel-Lindau ; maladie des exostoses multiples ; naevomatose basocellulaire ; néphroblastome ; neurofibromatoses ; polyadénomatose endocrinienne ; polypose adénomateuse colique familiale ; *prédisposition génétique ; rétinoblastome ; syndrome de Li-Fraumeni ; syndrome de Peutz-Jeghers ; syndrome des hamartomes multiples ; syndrome du naevus dysplasique ; *syndromes néoplasiques héréditaires \tableau ; syndromes néoplasiques héréditaires /diagnostic ; *syndromes néoplasiques héréditaires /génétique ; tumeurs /génétique ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose ; tumeurs de l'ovaire ; tumeurs du sein ; xeroderma pigmentosum
  type : dictionnaire médical ; *étude évaluation ; *rapport technique ; tableau
  
  

image

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001
  [Par Pr Grunfeld JP, M. Bach JF, M. Kreis H, et-al. .
  Site éditeur Société de Néphrologie ; suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2001 ; planches couleurs ; visité le : 18/07/2005].
  mots clés : *angioplastie ; *angiotensine II ; *apoptose ; apoptose /physiologie ; *cellule souche hématopoïétique ; *clairance glomérulaire ; *complément /déficit ; *densité osseuse ; *dialyse rénale /effets indésirables ; *facteurs transcription ; *glomérulonéphrite /chimiothérapie ; *hypertension artérielle ; *immunodépresseurs /toxicité ; immunodépresseurs /usage thérapeutique ; inflammation /induit chimiquement ; *insuffisance rénale /chimiothérapie ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine /usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies autoimmunes /chimiothérapie ; *néphropathies diabétiques /génétique ; *polynucléaire /usage thérapeutique ; *prédisposition génétique ; *protéines membranaires /usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme /diagnostic ; *rein, maladies ; *syndrome néphrotique /chimiothérapie ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine /génétique ; *transplantation organe ; *vieillissement cellule
  type : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  
• Cancer approche méthodologique du lien avec l'environnement - Expertise Collective INSERM
  [Site éditeur INSERM Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ; données épidémiologiques, incidence et évolution des cancers de l'adulte en France, mortalité par cancer dans l'Union Européenne et situation de la France, incidence et évolution des cancers de l'enfant en France, éléments de méthodologie, critères de causalité, environnement et cancer : apport de la toxicologie, facteurs de susceptibilité génétique au cancer, relation dose-réponse et analyse des risques de cancer, risque attribuable ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; visité le : 10/11/2005].
  mots clés : adolescent ; adulte ; cancérogènes environnementaux ; *causes décès ; distribution selon âge ; distribution selon sexe ; enfant ; *Europe /épidémiologie ; *exposition environnement ; *France /épidémiologie ; incidence ; nourrisson ; *prédisposition génétique ; *risque ; *tumeurs /épidémiologie ; tumeurs /étiologie ; tumeurs /génétique ; *tumeurs /mortalité
  type : *conférence de consensus ; *tableau
  
  
• Diagnostic moléculaire au regard de syndromes de prédisposition à un cancer héréditaire (Le) : le dépistage et son retentissement clinique
  [Par Dr Ho C (OCCETS - Office canadien de coordination de l'évaluation des technologies de la santé), M. Banerjee S, Dr Mensinkai S.
  Site éditeur OCCETS Office Canadien de Coordination de l'Evaluation des Technologies de la Santé, Ottawa ; glossaire, introduction, objectifs, méthodes, étude selon les syndromes de prédisposition à un cancer héréditaire et leurs tests de dépistage génétique, impact du dépistage sur la prise en charge clinique ; 103 pages ; pays : Canada ; langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit ; daté de : 2003 ; Résumé ; visité le : 15/11/2004].
  mots clés : anémie de Fanconi ; ataxie télangiectasies ; bibliographie médicale ; Bloom, syndrome ; *dépistage génétique ; dépistage génétique /économie ; maladie de von Hippel-Lindau ; maladie des exostoses multiples ; naevomatose basocellulaire ; néphroblastome ; neurofibromatoses ; polyadénomatose endocrinienne ; polypose adénomateuse colique familiale ; *prédisposition génétique ; rétinoblastome ; syndrome de Li-Fraumeni ; syndrome de Peutz-Jeghers ; syndrome des hamartomes multiples ; syndrome du naevus dysplasique ; *syndromes néoplasiques héréditaires \tableau ; syndromes néoplasiques héréditaires /diagnostic ; *syndromes néoplasiques héréditaires /génétique ; tumeurs /génétique ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose ; tumeurs de l'ovaire ; tumeurs du sein ; xeroderma pigmentosum
  type : dictionnaire médical ; *étude évaluation ; *rapport technique ; tableau
  
  
• Identification et prise en charge des prédispositions héréditaires aux cancers du sein et de l'ovaire (mise à jour 2004) - synthèse
  [Par M. Eisinger F, Mme Bressac B, Mme Castaigne D, et-al. .
  Site éditeur John Libbey Eurotext ; épidémiologie (part attribuable, fréquence, risques principaux, spectre d'expression tumorale, histoire familiale, corrélations génotype-phénotype), consultations (règles d'organisation et mode d'accès à la première consultation, objectifs de la première consultation, identification des cas liés à une mutation constitutionnelle délétère (MCD), identification des cas liés à une MCD, déroulement et aspects pratiques des consultations), génétique moléculaire (organisation et régulations, problème posé par les familles négatives pour la recherche de mutation constitutionnelle délétère des gènes BRCA1 et BRCA2 mais conservant une forte probabilité d'être liée à une mutation germinale délétère d'un gène de prédisposition), généralités sur la prise en charge médicale, personnes asymptomatiques, personnes en phase de traitement, cas des hommes ayant une MCD de BRCA, annexe (indication de consultation d'oncogénétique), références anglophones ; 19 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; version pdf ; visité le : 14/06/2004].
  mots clés : anticarcinogène /usage thérapeutique ; consentement éclairé ; consultation médicale ; contraceptifs oraux ; dépistage génétique ; dépistage systématique ; diagnostic par imagerie ; évaluation risque ; France ; gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; hystérectomie ; incidence ; mammographie ; mastectomie ; ovariectomie ; *prédisposition génétique ; prévalence ; pronostic ; récidive tumorale locale ; risque ; tamoxifène /usage thérapeutique ; traitement hormonal substitutif ; tumeur prostate ; *tumeurs de l'ovaire ; tumeurs de l'ovaire /chirurgie ; *tumeurs de l'ovaire /diagnostic ; tumeurs de l'ovaire /épidémiologie ; *tumeurs de l'ovaire /génétique ; *tumeurs de l'ovaire /prévention et contrôle ; *tumeurs du sein ; tumeurs du sein /chirurgie ; *tumeurs du sein /diagnostic ; tumeurs du sein /échographie ; tumeurs du sein /épidémiologie ; *tumeurs du sein /génétique ; *tumeurs du sein /prévention et contrôle ; tumeurs du sein /radiographie
  type : *article de périodique ; tableau
  
  
• Le dépistage des cancers du sein chez les femmes à haut risque familial - synthèse
  [Par M. Eisinger F.
  Site éditeur John Libbey Eurotext ; terminologie et principes généraux du dépistage, indicateurs du dépistage (participation, lésions in situ, efficacité du test, efficacité du dépistage, impact), histoire naturelle et dépistage, principes éthiques, place du dépistage entre prévention et soins, cas particulier du cancer du sein et du haut risque familial, définition des populations ayant un sur-risque génétique, prise de position concernant le dépistage du cancer du sein en cas de sur-risque génétique, approche globale autour du dépistage du cancer du sein en cas de sur-risque génétique ; références ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; résumé ; visité le : 25/01/2006].
  mots clés : dépistage génétique ; *dépistage systématique ; diagnostic par imagerie /utilisation ; évaluation des résultats (soins) ; facteur risque ; gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; imagerie par résonance magnétique ; mammographie ; *prédisposition génétique ; prévalence ; risque ; signes et symptômes ; *tumeurs du sein /diagnostic ; tumeurs du sein /échographie ; tumeurs du sein /épidémiologie ; *tumeurs du sein /prévention et contrôle ; tumeurs du sein /radiographie
  type : *article de périodique ; graphique ; résumé ; tableau
  
  
• Risque familial de cancer du sein et/ou de l'ovaire (Le)
  [Site éditeur FNCLCC Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer ; cancer du sein, cancer de l'ovaire : une hérédité ? ; définition des gènes, risques de développer un cancer du sein ou de l'ovaire, définition d'une analyse génétique de prédisposition au cancer du sein ou de l'ovaire, dépistage, moyens de prévention, dialogue avec la famille ; réponses aux questions souvent posées, glossaire ; 36 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2002 ; visité le : 07/06/2005].
  mots clés : ADN ; *analyse cytogénétique ; assurance maladie ; auto-examen sein ; communication ; confidentialité informations génétiques ; *conseil génétique ; dépistage génétique ; droits du patient ; *évaluation risque ; facteur âge ; facteur risque ; famille ; France ; gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; gènes ; imagerie par résonance magnétique ; mammographie ; mastectomie ; oncogène ; ovariectomie ; *prédisposition génétique ; *processus génétiques ; tumeurs de l'ovaire /diagnostic ; tumeurs de l'ovaire /échographie ; *tumeurs de l'ovaire /génétique ; tumeurs de l'ovaire /prévention et contrôle ; *tumeurs du sein /diagnostic ; tumeurs du sein /échographie ; *tumeurs du sein /génétique ; tumeurs du sein /prévention et contrôle ; tumeurs du sein /radiographie
  type : *brochure information patient ; image ; *recommandation patients
  
  

ligne directrice et consensus

• Cahiers du diagnostic génétique (Les) : Facteurs génétiques prédisposant à la thrombophilie - fiche de synthèse des données scientifiques utiles au conseil génétique
  [Par Mme Aiach M, Mme Alhenc-Gelas M, M. Léger P.
  Site éditeur INSERM Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ; diagnostic phénotypique, génétique, épidémiologie, tests génétiques, recommandations ; 6 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2001 ; autre accès ; visité le : 20/01/2004].
  mots clés : âge de survenue ; dépistage génétique ; distribution selon sexe ; grossesse ; incidence ; *prédisposition génétique ; prévalence ; *thrombophilie ; thrombophilie /diagnostic ; thrombophilie /épidémiologie ; *thrombophilie /génétique ; thrombophilie /prévention et contrôle
  type : *recommandation
  
  
• Cancer approche méthodologique du lien avec l'environnement - Expertise Collective INSERM
  [Site éditeur INSERM Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ; données épidémiologiques, incidence et évolution des cancers de l'adulte en France, mortalité par cancer dans l'Union Européenne et situation de la France, incidence et évolution des cancers de l'enfant en France, éléments de méthodologie, critères de causalité, environnement et cancer : apport de la toxicologie, facteurs de susceptibilité génétique au cancer, relation dose-réponse et analyse des risques de cancer, risque attribuable ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; visité le : 10/11/2005].
  mots clés : adolescent ; adulte ; cancérogènes environnementaux ; *causes décès ; distribution selon âge ; distribution selon sexe ; enfant ; *Europe /épidémiologie ; *exposition environnement ; *France /épidémiologie ; incidence ; nourrisson ; *prédisposition génétique ; *risque ; *tumeurs /épidémiologie ; tumeurs /étiologie ; tumeurs /génétique ; *tumeurs /mortalité
  type : *conférence de consensus ; *tableau
  
  
• Risque familial de cancer du sein et/ou de l'ovaire (Le)
  [Site éditeur FNCLCC Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer ; cancer du sein, cancer de l'ovaire : une hérédité ? ; définition des gènes, risques de développer un cancer du sein ou de l'ovaire, définition d'une analyse génétique de prédisposition au cancer du sein ou de l'ovaire, dépistage, moyens de prévention, dialogue avec la famille ; réponses aux questions souvent posées, glossaire ; 36 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2002 ; visité le : 07/06/2005].
  mots clés : ADN ; *analyse cytogénétique ; assurance maladie ; auto-examen sein ; communication ; confidentialité informations génétiques ; *conseil génétique ; dépistage génétique ; droits du patient ; *évaluation risque ; facteur âge ; facteur risque ; famille ; France ; gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; gènes ; imagerie par résonance magnétique ; mammographie ; mastectomie ; oncogène ; ovariectomie ; *prédisposition génétique ; *processus génétiques ; tumeurs de l'ovaire /diagnostic ; tumeurs de l'ovaire /échographie ; *tumeurs de l'ovaire /génétique ; tumeurs de l'ovaire /prévention et contrôle ; *tumeurs du sein /diagnostic ; tumeurs du sein /échographie ; *tumeurs du sein /génétique ; tumeurs du sein /prévention et contrôle ; tumeurs du sein /radiographie
  type : *brochure information patient ; image ; *recommandation patients
  
  

monographie

• Actualités néphrologiques Jean Hamburger - Hôpital Necker 2001
  [Par Pr Grunfeld JP, M. Bach JF, M. Kreis H, et-al. .
  Site éditeur Société de Néphrologie ; suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2001 ; planches couleurs ; visité le : 18/07/2005].
  mots clés : *angioplastie ; *angiotensine II ; *apoptose ; apoptose /physiologie ; *cellule souche hématopoïétique ; *clairance glomérulaire ; *complément /déficit ; *densité osseuse ; *dialyse rénale /effets indésirables ; *facteurs transcription ; *glomérulonéphrite /chimiothérapie ; *hypertension artérielle ; *immunodépresseurs /toxicité ; immunodépresseurs /usage thérapeutique ; inflammation /induit chimiquement ; *insuffisance rénale /chimiothérapie ; *insuffisance rénale chronique ; *leptine /usage thérapeutique ; *lupus érythémateux disséminé ; *maladies autoimmunes /chimiothérapie ; *néphropathies diabétiques /génétique ; *polynucléaire /usage thérapeutique ; *prédisposition génétique ; *protéines membranaires /usage thérapeutique ; *pseudohypoaldostéronisme ; pseudohypoaldostéronisme /diagnostic ; *rein, maladies ; *syndrome néphrotique /chimiothérapie ; *système immunitaire ; *système rénine-angiotensine ; système rénine-angiotensine /génétique ; *transplantation organe ; *vieillissement cellule
  type : *actes de congrès ; bibliographie ; figure ; microscopie ; *monographie
  
  

patient

• Risque familial de cancer du sein et/ou de l'ovaire (Le)
  [Site éditeur FNCLCC Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer ; cancer du sein, cancer de l'ovaire : une hérédité ? ; définition des gènes, risques de développer un cancer du sein ou de l'ovaire, définition d'une analyse génétique de prédisposition au cancer du sein ou de l'ovaire, dépistage, moyens de prévention, dialogue avec la famille ; réponses aux questions souvent posées, glossaire ; 36 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2002 ; visité le : 07/06/2005].
  mots clés : ADN ; *analyse cytogénétique ; assurance maladie ; auto-examen sein ; communication ; confidentialité informations génétiques ; *conseil génétique ; dépistage génétique ; droits du patient ; *évaluation risque ; facteur âge ; facteur risque ; famille ; France ; gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; gènes ; imagerie par résonance magnétique ; mammographie ; mastectomie ; oncogène ; ovariectomie ; *prédisposition génétique ; *processus génétiques ; tumeurs de l'ovaire /diagnostic ; tumeurs de l'ovaire /échographie ; *tumeurs de l'ovaire /génétique ; tumeurs de l'ovaire /prévention et contrôle ; *tumeurs du sein /diagnostic ; tumeurs du sein /échographie ; *tumeurs du sein /génétique ; tumeurs du sein /prévention et contrôle ; tumeurs du sein /radiographie
  type : *brochure information patient ; image ; *recommandation patients
  
  

rapport technique

• Diagnostic moléculaire au regard de syndromes de prédisposition à un cancer héréditaire (Le) : le dépistage et son retentissement clinique
  [Par Dr Ho C (OCCETS - Office canadien de coordination de l'évaluation des technologies de la santé), M. Banerjee S, Dr Mensinkai S.
  Site éditeur OCCETS Office Canadien de Coordination de l'Evaluation des Technologies de la Santé, Ottawa ; glossaire, introduction, objectifs, méthodes, étude selon les syndromes de prédisposition à un cancer héréditaire et leurs tests de dépistage génétique, impact du dépistage sur la prise en charge clinique ; 103 pages ; pays : Canada ; langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit ; daté de : 2003 ; Résumé ; visité le : 15/11/2004].
  mots clés : anémie de Fanconi ; ataxie télangiectasies ; bibliographie médicale ; Bloom, syndrome ; *dépistage génétique ; dépistage génétique /économie ; maladie de von Hippel-Lindau ; maladie des exostoses multiples ; naevomatose basocellulaire ; néphroblastome ; neurofibromatoses ; polyadénomatose endocrinienne ; polypose adénomateuse colique familiale ; *prédisposition génétique ; rétinoblastome ; syndrome de Li-Fraumeni ; syndrome de Peutz-Jeghers ; syndrome des hamartomes multiples ; syndrome du naevus dysplasique ; *syndromes néoplasiques héréditaires \tableau ; syndromes néoplasiques héréditaires /diagnostic ; *syndromes néoplasiques héréditaires /génétique ; tumeurs /génétique ; tumeurs colorectales héréditaires sans polypose ; tumeurs de l'ovaire ; tumeurs du sein ; xeroderma pigmentosum
  type : dictionnaire médical ; *étude évaluation ; *rapport technique ; tableau
  
  

résumé

• Le dépistage des cancers du sein chez les femmes à haut risque familial - synthèse
  [Par M. Eisinger F.
  Site éditeur John Libbey Eurotext ; terminologie et principes généraux du dépistage, indicateurs du dépistage (participation, lésions in situ, efficacité du test, efficacité du dépistage, impact), histoire naturelle et dépistage, principes éthiques, place du dépistage entre prévention et soins, cas particulier du cancer du sein et du haut risque familial, définition des populations ayant un sur-risque génétique, prise de position concernant le dépistage du cancer du sein en cas de sur-risque génétique, approche globale autour du dépistage du cancer du sein en cas de sur-risque génétique ; références ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; résumé ; visité le : 25/01/2006].
  mots clés : dépistage génétique ; *dépistage systématique ; diagnostic par imagerie /utilisation ; évaluation des résultats (soins) ; facteur risque ; gène BRCA1 ; gène BRCA2 ; imagerie par résonance magnétique ; mammographie ; *prédisposition génétique ; prévalence ; risque ; signes et symptômes ; *tumeurs du sein /diagnostic ; tumeurs du sein /échographie ; tumeurs du sein /épidémiologie ; *tumeurs du sein /prévention et contrôle ; tumeurs du sein /radiographie
  type : *article de périodique ; graphique ; résumé ; tableau
  
  

structure recherche

• Prédisposition génétique aux infections par le vaccin BCG et les mycobactéries atypiques - synonyme : infection idiopathique par le BCG ou les mycobactéries atypiques
  [Par Dr Casanova JL.
  Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; critères diagnostiques et définition, mode de prise en charge, étiologie, conseil génétique, diagnostic prénatal, références bibliographiques ; consultations, programmes de recherche ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2002 ; visité le : 21/06/2001].
  mots clés : adulte ; enfant ; incidence ; *infections à mycobactéries atypiques /génétique ; *prédisposition génétique ; prévalence ; *vaccin BCG /effets indésirables
  type : *structure recherche ; *texte