Terme en Anglais : polyendocrinopathies, autoimmune

Définition [Définition MeSH] : Maladie autoimmune affectant plusieurs organes endocriniens. La polyendocrinopathie auto-immune de type I débute dès l'enfance sous forme d'une candidose cutaneo-muqueuse chronique, alors que pour le type II, iI peut s'agir d'une insuffisance surrénalienne (Maladie d'Addison), d'une thyroïdite lymphocytaire, d'un hypoparathyroïdisme, et d'une insuffisance gonadique. Dans les deux types, des anticorps antisurrénaliens ont été détectés. Le type II diffère du type I parce qu'il est associé aux haplotypes HLA-A1 et B8, que le début se situe habituellement dans l'âge adulte, et qu'il n'y pas de candidose.

Synonyme CISMeF : APECED syndrome ; Hypoadrénocorticisme hypoparathyroïdisme moniliase ; PEA ; polyendocrinopathie autoimmune ; polyendocrinopathie autoimmune, dystrophie ectoder mique candidiasique ; syndrome polyglandulaire autoimmun type i ; syndrome polyglandulaire autoimmun type ii.
Terme MeSH plus étroit : Polyendocrinopathie auto-immune de type I ; Polyendocrinopathie autoimmune de type I ; Polyendocrinopathie auto-immune de type II ; Polyendocrinopathie autoimmune de type II ; Polyendocrinopathie auto-immune de type 1 ; Polyendocrinopathie autoimmune de type 1 ; Polyendocrinopathie auto-immune de type 2 ; Polyendocrinopathie autoimmune de type 2 ; Syndrome de Schmidt.
Synonyme MeSH : Polyendocrinopathies autoimmunes.

Appartient au(x) Métaterme(s) : allergologie et immunologie ; endocrinologie.