Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

information scientifique et technique

• Agenesie tibiale polydactylie [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : conseil génétique ; maladies rares ; *polydactylie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  

information scientifique et technique

• Alopécie circonscrite - Polydactylie [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Ce syndrome est caractérisé par une alopécie congénitale circonscrite et une polydactylie postaxiale de type A ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2006 ; visité le 20/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *alopécie/congénital ; *cuir chevelu/malformations ; maladies rares ; *polydactylie
  MeSH Concept Supplémentaire : *anomalies du cuir chevelu polydactylie postaxiale
  Type de ressources CISMeF : guide ressources ; *information scientifique et technique
  
  
• Maladie de Hirschsprung - polydactylie - surdité - synonyme : Syndrome de Santos-Mateus-Leal Par Dr Albuisson J (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome maladie de Hirschsprung-polydactylie-surdité congénitale, est une association malformative extrêmement rare. Il a été décrit chez deux enfants de sexe opposé, nés de parents consanguins. Une agénésie rénale unilatérale et un hypertélorisme étaient également présents..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 06/04/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : hypertélorisme ; *maladie de Hirschsprung ; maladies rares ; maladies rares/diagnostic ; *polydactylie ; signes et symptômes ; *surdité centrale
  MeSH Concept Supplémentaire : syndrome de Santos-Mateus-Leal
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
  
  
• Polydactylie post-axiale - Maladie(s) incluse(s) : Polydactylie post-axiale type A ; Polydactylie post-axiale type B. [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La polydactylie post-axiale est définie par la présence d'un sixième doigt supplémentaire du côté du cinquième doigt et/ou de l'orteil. Cette anomalie est présente chez un nouveau-né sur 2 000 en Europe ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2007 ; visité le 24/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *polydactylie/diagnostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Polydactylie post-axiale - Maladie(s) incluse(s) : Polydactylie post-axiale type A ; Polydactylie post-axiale type B. [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La polydactylie post-axiale est définie par la présence d'un sixième doigt supplémentaire du côté du cinquième doigt et/ou de l'orteil. Cette anomalie est présente chez un nouveau-né sur 2 000 en Europe ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2007 ; visité le 24/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *polydactylie/diagnostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre