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Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

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article de périodique

• Syndrome des antisynthétases : une cause de pneumopathie interstitielle rapidement progressive [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Le syndrome des antisynthétases est représenté par l'association d'une myopathie inflammatoire, d'une pneumopathie interstitielle, d'une polyarthrite, d'un syndrome de Raynaud et d'anomalies cutanées caractéristiques à type de mains de mécaniciens. Sur le plan biologique, on retrouve le plus souvent des autoanticorps anti-Jo1. L'atteinte pulmonaire interstitielle est la plus importante car elle conditionne le pronostic vital et l'agressivité thérapeutique. Nous rapportons ici deux cas de syndrome des antisynthétases dont l'atteinte pulmonaire s'est révélée d'emblée sévère sous forme d'une insuffisance respiratoire aiguë. L'évolution sous traitement immunosuppresseur associant corticoïdes et ciclosporine a été marquée par une amélioration de la symptomatologie, des anomalies radiologiques et des paramètres fonctionnels." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/11/2007 ; visité le 16/10/2008] - Ch.
  Descripteur(s) MeSH : *maladies rares ; *pneumopathies interstitielles/étiologie
  Type(s) de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

cours

• Pneumopathie interstitielle diffuse - - Examen Classant National : Question(s) 120 Module(s) 8 - [Site éditeur ASSIM Association des Enseignants d'Immunologie des Universités de Langue Française] définition, classification, épidémiologie, diagnostic (manifestations cliniques, imagerie thoracique), pneumopathies interstitielles de cause connue (prolifération néoplasique, causes infectieuses, causes hémodynamiques, pneumoconioses, alvéolites allergiques extrinsèques ou pneumopathies d'hypersensibilités, pneumopathies médicamenteuses), causes inconnues (granulomatoses, pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques, pneumopathies infiltrantes au cours des connectivites et des vascularites), particularités des pneumopathies interstitielles aiguës (diagnostic étiologique) ; non daté [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/12/2002] - Fr. dossier clinique .
  Descripteur(s) MeSH : allergologie et immunologie/enseignement et éducation ; maladie aiguë ; maladie chronique ; *pneumopathies interstitielles ; pneumopathies interstitielles/classification ; *pneumopathies interstitielles/diagnostic ; pneumopathies interstitielles/épidémiologie ; *pneumopathies interstitielles/étiologie ; signes et symptômes
  Type(s) de ressources CISMeF : *cours ; *examen national classant
  
  
• Pneumopathies chroniques infiltrantes diffuses : séméiologie radiologique et tdm d'une infiltration diffuse du poumon Par Pr Rémy J (CHRU de Lille, Hôpital Calmette, Service de Radiologie), M. Rémy-Jardin M, M. Petyt L, et-al..
  [Site éditeur Campus ImageMed.org - Imagerie Médicale Collège des Enseignants de Radiologie de France] Description des signes ' Répartition spatiale des signes ' Architecture anatomique et histologique du poumon ; Bibliographie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/10/1994 ; visité le 16/11/2000] Rennes - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : diagnostic par imagerie ; glande thyroide ; maladie chronique ; pneumologie/enseignement et éducation ; *pneumopathies interstitielles/diagnostic ; tomodensitométrie
  Type(s) de ressources CISMeF : *cours
  
  

examen national classant

• Pneumopathie interstitielle diffuse - - Examen Classant National : Question(s) 120 Module(s) 8 - [Site éditeur ASSIM Association des Enseignants d'Immunologie des Universités de Langue Française] définition, classification, épidémiologie, diagnostic (manifestations cliniques, imagerie thoracique), pneumopathies interstitielles de cause connue (prolifération néoplasique, causes infectieuses, causes hémodynamiques, pneumoconioses, alvéolites allergiques extrinsèques ou pneumopathies d'hypersensibilités, pneumopathies médicamenteuses), causes inconnues (granulomatoses, pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques, pneumopathies infiltrantes au cours des connectivites et des vascularites), particularités des pneumopathies interstitielles aiguës (diagnostic étiologique) ; non daté [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/12/2002] - Fr. dossier clinique .
  Descripteur(s) MeSH : allergologie et immunologie/enseignement et éducation ; maladie aiguë ; maladie chronique ; *pneumopathies interstitielles ; pneumopathies interstitielles/classification ; *pneumopathies interstitielles/diagnostic ; pneumopathies interstitielles/épidémiologie ; *pneumopathies interstitielles/étiologie ; signes et symptômes
  Type(s) de ressources CISMeF : *cours ; *examen national classant
  
  
• Pneumopathies interstitielles diffuses (Les) - - Examen Classant National : Question(s) 120 Module(s) 8 - Par M. Wallaert B.
  [Site éditeur Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté de Médecine Henri-Warembourg ] principales étiologies a retenir, approche diagnostique, approche thérapeutique ; 13 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/03/2006] Lille (Nord) - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : anamnèse ; examen physique ; *pneumopathies interstitielles ; pneumopathies interstitielles/diagnostic ; pneumopathies interstitielles/étiologie ; pneumopathies interstitielles/radiographie ; pneumopathies interstitielles/thérapie
  Type(s) de ressources CISMeF : *examen national classant ; image
  
  
• Pneumopathies interstitielles diffuses (Les), en savoir plus sur l'anatomopathologie et la physiopathologie - - Examen Classant National : Question(s) 120 Module(s) 8 - Par M. Wallaert B.
  [Site éditeur Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté de Médecine Henri-Warembourg ] physiopathologie, physiopathologie fonctionnelle, traitemenent de la fibrose pulmoniare idiopathique, l'histiocytose langerhansienne pulmonaire de l'adulte, les manifestaions respiratoires des collégénoses ; 31 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/03/2006] Lille (Nord) - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : *fibrose pulmonaire/thérapie ; *histiocytose à cellules de langerhans ; *maladies du collagène ; *pneumopathies interstitielles/anatomie pathologique ; *pneumopathies interstitielles/physiopathologie
  Type(s) de ressources CISMeF : *examen national classant ; image
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Tests de la fonction respiratoire : les spécialistes soufflent dans la même direction [Site éditeur Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé ] "Ces 10 dernières années, la consommation de tests de la fonction respiratoire a globalement augmenté de 20%. Le Centre Fédéral d'Expertise des soins de santé (KCE) a rassemblé, à la demande de l'INAMI, toutes les preuves scientifiques de l'utilité de ces tests et a réuni autour de la table les pneumologues et les généralistes. Il en résulte une liste de recommandations pour l'utilisation de ces tests dans les situations les plus courantes. Le KCE propose également d'améliorer le système de remboursement de ces tests." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/07/2007 ; visité le 16/07/2007] - Be.
  Descripteur(s) MeSH : *asthme ; *broncho-pneumopathie chronique obstructive ; *pneumopathies interstitielles ; *tests de la fonction respiratoire
  Type(s) de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

anatomie et histologie

• Pneumopathies interstitielles diffuses (Les), en savoir plus sur l'anatomopathologie et la physiopathologie - - Examen Classant National : Question(s) 120 Module(s) 8 - Par M. Wallaert B.
  [Site éditeur Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté de Médecine Henri-Warembourg ] physiopathologie, physiopathologie fonctionnelle, traitemenent de la fibrose pulmoniare idiopathique, l'histiocytose langerhansienne pulmonaire de l'adulte, les manifestaions respiratoires des collégénoses ; 31 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/03/2006] Lille (Nord) - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : *fibrose pulmonaire/thérapie ; *histiocytose à cellules de langerhans ; *maladies du collagène ; *pneumopathies interstitielles/anatomie pathologique ; *pneumopathies interstitielles/physiopathologie
  Type(s) de ressources CISMeF : *examen national classant ; image
  
  

diagnostic

• Pneumopathie interstitielle diffuse - - Examen Classant National : Question(s) 120 Module(s) 8 - [Site éditeur ASSIM Association des Enseignants d'Immunologie des Universités de Langue Française] définition, classification, épidémiologie, diagnostic (manifestations cliniques, imagerie thoracique), pneumopathies interstitielles de cause connue (prolifération néoplasique, causes infectieuses, causes hémodynamiques, pneumoconioses, alvéolites allergiques extrinsèques ou pneumopathies d'hypersensibilités, pneumopathies médicamenteuses), causes inconnues (granulomatoses, pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques, pneumopathies infiltrantes au cours des connectivites et des vascularites), particularités des pneumopathies interstitielles aiguës (diagnostic étiologique) ; non daté [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/12/2002] - Fr. dossier clinique .
  Descripteur(s) MeSH : allergologie et immunologie/enseignement et éducation ; maladie aiguë ; maladie chronique ; *pneumopathies interstitielles ; pneumopathies interstitielles/classification ; *pneumopathies interstitielles/diagnostic ; pneumopathies interstitielles/épidémiologie ; *pneumopathies interstitielles/étiologie ; signes et symptômes
  Type(s) de ressources CISMeF : *cours ; *examen national classant
  
  
• Pneumopathies chroniques infiltrantes diffuses : séméiologie radiologique et tdm d'une infiltration diffuse du poumon Par Pr Rémy J (CHRU de Lille, Hôpital Calmette, Service de Radiologie), M. Rémy-Jardin M, M. Petyt L, et-al..
  [Site éditeur Campus ImageMed.org - Imagerie Médicale Collège des Enseignants de Radiologie de France] Description des signes ' Répartition spatiale des signes ' Architecture anatomique et histologique du poumon ; Bibliographie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 19/10/1994 ; visité le 16/11/2000] Rennes - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : diagnostic par imagerie ; glande thyroide ; maladie chronique ; pneumologie/enseignement et éducation ; *pneumopathies interstitielles/diagnostic ; tomodensitométrie
  Type(s) de ressources CISMeF : *cours
  
  

étiologie

• Pneumopathie interstitielle diffuse - - Examen Classant National : Question(s) 120 Module(s) 8 - [Site éditeur ASSIM Association des Enseignants d'Immunologie des Universités de Langue Française] définition, classification, épidémiologie, diagnostic (manifestations cliniques, imagerie thoracique), pneumopathies interstitielles de cause connue (prolifération néoplasique, causes infectieuses, causes hémodynamiques, pneumoconioses, alvéolites allergiques extrinsèques ou pneumopathies d'hypersensibilités, pneumopathies médicamenteuses), causes inconnues (granulomatoses, pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques, pneumopathies infiltrantes au cours des connectivites et des vascularites), particularités des pneumopathies interstitielles aiguës (diagnostic étiologique) ; non daté [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/12/2002] - Fr. dossier clinique .
  Descripteur(s) MeSH : allergologie et immunologie/enseignement et éducation ; maladie aiguë ; maladie chronique ; *pneumopathies interstitielles ; pneumopathies interstitielles/classification ; *pneumopathies interstitielles/diagnostic ; pneumopathies interstitielles/épidémiologie ; *pneumopathies interstitielles/étiologie ; signes et symptômes
  Type(s) de ressources CISMeF : *cours ; *examen national classant
  
  
• Syndrome des antisynthétases : une cause de pneumopathie interstitielle rapidement progressive [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Le syndrome des antisynthétases est représenté par l'association d'une myopathie inflammatoire, d'une pneumopathie interstitielle, d'une polyarthrite, d'un syndrome de Raynaud et d'anomalies cutanées caractéristiques à type de mains de mécaniciens. Sur le plan biologique, on retrouve le plus souvent des autoanticorps anti-Jo1. L'atteinte pulmonaire interstitielle est la plus importante car elle conditionne le pronostic vital et l'agressivité thérapeutique. Nous rapportons ici deux cas de syndrome des antisynthétases dont l'atteinte pulmonaire s'est révélée d'emblée sévère sous forme d'une insuffisance respiratoire aiguë. L'évolution sous traitement immunosuppresseur associant corticoïdes et ciclosporine a été marquée par une amélioration de la symptomatologie, des anomalies radiologiques et des paramètres fonctionnels." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/11/2007 ; visité le 16/10/2008] - Ch.
  Descripteur(s) MeSH : *maladies rares ; *pneumopathies interstitielles/étiologie
  Type(s) de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

physiologie

• Pneumopathies interstitielles diffuses (Les), en savoir plus sur l'anatomopathologie et la physiopathologie - - Examen Classant National : Question(s) 120 Module(s) 8 - Par M. Wallaert B.
  [Site éditeur Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté de Médecine Henri-Warembourg ] physiopathologie, physiopathologie fonctionnelle, traitemenent de la fibrose pulmoniare idiopathique, l'histiocytose langerhansienne pulmonaire de l'adulte, les manifestaions respiratoires des collégénoses ; 31 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/03/2006] Lille (Nord) - Fr.
  Descripteur(s) MeSH : *fibrose pulmonaire/thérapie ; *histiocytose à cellules de langerhans ; *maladies du collagène ; *pneumopathies interstitielles/anatomie pathologique ; *pneumopathies interstitielles/physiopathologie
  Type(s) de ressources CISMeF : *examen national classant ; image