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article de périodique

• Aspects recents dans le diagnostic du pheochromocytome [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] Les phéochromocytomes sont des tumeurs développées à partir de cellules chromaffines de la médullaire surrénale ou de sites extra-surrénaliens et sécrétant des catécholamines. Quand ils sont extra-surrénaliens, on les appelle des paragangliomes. Un diagnostic de phéochromocytome peut être suspecté en présence de symptômes paroxystiques typiques, une hypertension artérielle inhabituelle ou rebelle, un incidentalome surrénalien ou des antécédents familiaux de phéochromocytome ou de paragangliome, s'intégrant éventuellement dans une autre affection génétique (néoplasie endocrinienne multiple de type 2A ou B, neurofibromatose de type 1 et maladie de von Hippel-Lindau). Il peut être confirmé par des dosages de catécholamines et de métanéphrines urinaires ou plasmatiques. [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 18/11/2011] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *examens biologiques ; *phéochromocytome/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

information patient et grand public

• Tumeur neuro-endocrine ou paragangliome Par Dr D'Andon Anne (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)), Dr Sarnacki S (Non Renseigné (par défaut)), Dr Couanet D (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur IGR - Institut Gustave-Roussy ] cancer de l'enfant [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 07/10/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : enfant ; *paragangliome ; *phéochromocytome ; *tumeurs neuroendocrines ; tumeurs neuroendocrines/diagnostic ; tumeurs neuroendocrines/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Aspects recents dans le diagnostic du pheochromocytome [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] Les phéochromocytomes sont des tumeurs développées à partir de cellules chromaffines de la médullaire surrénale ou de sites extra-surrénaliens et sécrétant des catécholamines. Quand ils sont extra-surrénaliens, on les appelle des paragangliomes. Un diagnostic de phéochromocytome peut être suspecté en présence de symptômes paroxystiques typiques, une hypertension artérielle inhabituelle ou rebelle, un incidentalome surrénalien ou des antécédents familiaux de phéochromocytome ou de paragangliome, s'intégrant éventuellement dans une autre affection génétique (néoplasie endocrinienne multiple de type 2A ou B, neurofibromatose de type 1 et maladie de von Hippel-Lindau). Il peut être confirmé par des dosages de catécholamines et de métanéphrines urinaires ou plasmatiques. [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 18/11/2011] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *examens biologiques ; *phéochromocytome/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique