Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

brochure pédagogique pour les patients

• La périartérite noueuse [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] la maladie, le diagnostic, les aspects génétiques, le traitement, la prise en charge, la prévention, Vivre avec, en savoir plus [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/10/2007 ; visité le 29/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *périartérite noueuse ; périartérite noueuse/diagnostic ; périartérite noueuse/génétique ; périartérite noueuse/thérapie ; qualité de vie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

cas clinique

• Cas clinique : douleurs abdominales aiguës et paresthésie d'un membre Par Mme Hervé S (CHU de Rouen).
  [Site éditeur SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie ] patient de 45 ans hospitalisé pour douleurs abdominales évoluant depuis 1 mois, ayant perdu 8 Kg et se plaignant de paresthésies du membre supérieur droit [langue : français ; format : asp ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/10/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; artères mésentériques/radiographie ; *douleur abdominale ; examen neurologique ; gastroentérologie/enseignement et éducation ; hépatite ; hépatite/diagnostic ; maladie aiguë ; maladies du pancréas ; maladies du pancréas/diagnostic ; *membre supérieur ; *paresthésie ; *périartérite noueuse ; périartérite noueuse/anatomie pathologique ; périartérite noueuse/diagnostic ; perte de poids ; signes et symptômes ; signes et symptômes digestifs
  Type de ressources CISMeF : *cas clinique ; image
  
  

image

• Panartérite noueuse de Kussmaul-Maier [Site éditeur DermIS.net ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/06/2008] Non renseigné (par défaut) - De.
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *périartérite noueuse/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *image
  
  

information scientifique et technique

• Périartérite noueuse Par Pr Guillevin L (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, autres sites internet, consultations adaptées (toute consultation hospitalière en néphrologie, rhumatologie et médecine interne), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, essais cliniques, registres/observatoires, médicaments [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 01/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : essais cliniques comme sujet ; maladies rares ; *périartérite noueuse ; périartérite noueuse/diagnostic ; périartérite noueuse/traitement médicamenteux ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• ALD n°21 - Vascularites nécrosantes systémiques - Guides ALD - Actes et prestations "L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'informer les professionnels de santé de la prise en charge optimale et du parcours de soins d'un patient susceptible d'être admis en ALD au titre de l'ALD 21 : périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive. Ce PNDS est limité aux vascularites nécrosantes systémiques, plus particulièrement à la périartérite noueuse (PAN) et aux vascularites nécrosantes associées à la présence d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), notamment granulomatose de Wegener (GW), syndrome de Churg et Strauss (SCS), et polyangéite microscopique (PAM). Les autres vascularites primitives, nécrosantes ou non, feront l'objet d'un ou plusieurs autres PNDS (artérite giganto-cellulaire, artérite de Takayasu, maladie de Kawasaki, purpura rhumatoïde, vascularites cryoglobulinémiques, vascularites cutanées leucocytoclasique ou angéite de Zeek), de même que les vascularites nécrosantes secondaires qui peuvent compliquer la polyarthrite rhumatoïde (ALD 22), le syndrome de Gougerot-Sjögren (ALD 31) ou d'autres maladies systémiques (ALD 21 ou 31 par exemple" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 30/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; continuité des soins ; enfant ; *granulomatose de Wegener/diagnostic ; *granulomatose de Wegener/thérapie ; grossesse ; *périartérite noueuse/diagnostic ; *périartérite noueuse/thérapie ; *syndrome de Churg-Strauss/diagnostic ; *syndrome de Churg-Strauss/thérapie ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/diagnostic ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• ALD n°21 - Vascularites nécrosantes systémiques - Guides ALD - Actes et prestations "L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'informer les professionnels de santé de la prise en charge optimale et du parcours de soins d'un patient susceptible d'être admis en ALD au titre de l'ALD 21 : périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive. Ce PNDS est limité aux vascularites nécrosantes systémiques, plus particulièrement à la périartérite noueuse (PAN) et aux vascularites nécrosantes associées à la présence d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), notamment granulomatose de Wegener (GW), syndrome de Churg et Strauss (SCS), et polyangéite microscopique (PAM). Les autres vascularites primitives, nécrosantes ou non, feront l'objet d'un ou plusieurs autres PNDS (artérite giganto-cellulaire, artérite de Takayasu, maladie de Kawasaki, purpura rhumatoïde, vascularites cryoglobulinémiques, vascularites cutanées leucocytoclasique ou angéite de Zeek), de même que les vascularites nécrosantes secondaires qui peuvent compliquer la polyarthrite rhumatoïde (ALD 22), le syndrome de Gougerot-Sjögren (ALD 31) ou d'autres maladies systémiques (ALD 21 ou 31 par exemple" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 30/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; continuité des soins ; enfant ; *granulomatose de Wegener/diagnostic ; *granulomatose de Wegener/thérapie ; grossesse ; *périartérite noueuse/diagnostic ; *périartérite noueuse/thérapie ; *syndrome de Churg-Strauss/diagnostic ; *syndrome de Churg-Strauss/thérapie ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/diagnostic ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Panartérite noueuse de Kussmaul-Maier [Site éditeur DermIS.net ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/06/2008] Non renseigné (par défaut) - De.
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *périartérite noueuse/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *image