Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
article de périodique
- Tumeurs osseuses chez l'enfant
[Site éditeur Revue Médicale Suisse ] vignette clinique, introduction, épidémiologie, éthiopathogénèse, diagnostic (symptômes, localisation, imagerie, bilan local), traitement (chimiothérapie, reconstruction segmentaire, reconstruction articulaire, amputations, radiothérapie, nouvelles approches thérapeutiques), conclusion, bibliographie
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 03/10/2007 ; visité le 03/12/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
Descripteur MeSH :
amputation chirurgicale ;
diagnostic par imagerie ;
*enfant ;
*ostéosarcome ;
radiothérapie/utilisation ;
*sarcome d'Ewing ;
signes et symptômes ;
traitement médicamenteux adjuvant/utilisation ;
*tumeurs du tissu osseux ;
tumeurs du tissu osseux/diagnostic ;
tumeurs du tissu osseux/épidémiologie ;
tumeurs du tissu osseux/physiopathologie ;
tumeurs du tissu osseux/thérapie
Type de ressources CISMeF : *article de périodique ;
cas clinique
brochure pédagogique pour les patients
examen national classant
forum et liste de diffusion patients
information scientifique et technique
- Ostéosarcome
Par Pr Vassal G (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, autres sites Internet, consultations adaptées (conseil génétique, oncologie pédiatrique, oncohématologie pédiatrique, tumeurs osseuses de l'enfant et de l'adolescent), projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, registres/observatoires, médicaments
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2002 ; visité le 15/01/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
maladies rares ;
*ostéosarcome
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ;
*information scientifique et technique ;
*registre
recommandation pour la pratique clinique
- Ostéosarcome - référentiel
[Site éditeur ONCOLOR - Réseau de santé en cancérologie de la région Lorraine ] généralités, stratégie thérapeutique, bilan d'extension, principes de traitement (de l'ostéosarcome localisé de l'adulte, de l'ostéosarcome localisé du sujet de moins de 18 ans, de l'ostéosarcome métastatique), surveillance après rémission complète chez l'adulte, surveillance après rémission complète chez le sujet de moins de 18 ans ; 10 pages
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/01/2005 ; visité le 03/08/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
version pdf
.
Descripteur MeSH :
adolescent ;
adulte ;
continuité des soins ;
enfant ;
métastase tumorale ;
*ostéosarcome ;
ostéosarcome/diagnostic ;
*ostéosarcome/thérapie ;
*ostéosarcome/traitement médicamenteux ;
stade de la tumeur
Type de ressources CISMeF : algorithme ;
*recommandation pour la pratique clinique
- Sarcomes et tumeurs de l'appareil locomoteur
[Site éditeur Onco Pays de la Loire réseau régional de cancérologie de le Région des Pays de la Loire] règles de biopsie des tumeurs osseuses, grading histologique des sarcomes, analyse micro et macroscopique d'une pièce de résection, stratégie diagnostique d'une ostéolyse tumorale d'origine inconnue, ostéosarcome de l'adulte, prise en charge de l'ostéosarcome de l'enfant, prise en charge du sarcome d'Ewing adulte et enfant, sarcome des tissus mous, conduite à tenir devant la découverte dune tumeur graisseuse sous aponévrotique, prise en charge du fibrome desmoïde des parties molles, recommandations OMIT ; 24 pages
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/01/2006 ; visité le 02/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
adulte ;
biopsie ;
continuité des soins ;
enfant ;
fibromatose agressive/diagnostic ;
fibromatose agressive/thérapie ;
*ostéosarcome ;
ostéosarcome/classification ;
ostéosarcome/diagnostic ;
ostéosarcome/thérapie ;
*sarcome d'Ewing ;
sarcome d'Ewing/classification ;
sarcome d'Ewing/diagnostic ;
sarcome d'Ewing/thérapie ;
*sarcomes/classification ;
stade de la tumeur ;
*tumeurs osseuses/anatomie pathologique
Type de ressources CISMeF : algorithme ;
*recommandation pour la pratique clinique
registre
- Ostéosarcome
Par Pr Vassal G (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, autres sites Internet, consultations adaptées (conseil génétique, oncologie pédiatrique, oncohématologie pédiatrique, tumeurs osseuses de l'enfant et de l'adolescent), projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, registres/observatoires, médicaments
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2002 ; visité le 15/01/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
maladies rares ;
*ostéosarcome
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ;
*information scientifique et technique ;
*registre
arborescence qualificatifs MeSH