Neuropathies amyloïdes familiales
Terme en Anglais : amyloid neuropathies, familial
Terme MeSH plus étroit : amylose portugaise ; neuropathie amyloïde de type III ; neuropathie amyloïde familiale de type IV ; neuropathie amyloïde familiale de type portugais ; neuropathie amyloïde familiale de type V ; neuropathie amyloïde familiale de type VI ; polyneuropathie amyloïde de type Iowa ; polyneuropathie amyloïde de type 3 ; polyneuropathie amyloïde familiale de type I ; polyneuropathie amyloïde familiale de type II ; polyneuropathie amyloïde familiale de type III ; polyneuropathie amyloïde familiale de type IV ; polyneuropathie amyloïde familiale de type juif ; polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais ; polyneuropathie amyloïde familiale de type suisse ; polyneuropathie amyloïde familiale de type V ; polyneuropathie amyloïde familiale de type VI ; polyneuropathie amyloïde familiale de type 1 ; polyneuropathie amyloïde familiale de type 2 ; polyneuropathie amyloïde familiale de type 4 ; polyneuropathie amyloïde familiale de type 5 ; polyneuropathie amyloïde familiale de type 6.
Synonyme MeSH : neuropathies amyloïdes héréditaires ; polyneuropathies amyloïdes familiales.
Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique ; médecine interne ; métabolisme ; neurologie.
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- CRMR - Centre de Référence Maladies Rares Neuropathies amyloides familiales et autres neuropathies rares
"Notre centre appelé NNERf a pour mission de permettre aux malades, à leurs proches et à leur médecin traitant de trouver une prise en charge globale de leur maladie, en améliorant l'accès au soin, au diagnostic et au traitement adapté à chaque pathologie, en coordonnant le suivi interdisciplinaire dans le cadre de la filière de soins et en veillant à l'information et la formation du malade et de sa famille. "
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 12/05/2010] Paris (Paris) - Fr.
Descripteur MeSH : *gestion des soins aux patients ; *maladies rares ; *neuropathies amyloïdes familiales
Type de ressources CISMeF : *centre national de référence
06 mai 2012
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