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article de périodique
- Échappement des cellules tumorales aux systèmes de surveillance cellulaire par un simple Twist
[Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Les processus de sénescence et de mort par apoptose constituent des systèmes de surveillance cellulaire permettant de prévenir l'expansion de cellules anormales. Ainsi, le processus de développement tumoral repose tout à la fois sur l'existence d'un signal mitogénique anormal et sur l'inactivation de ces systèmes de surveillance cellulaire. La coopération oncogénique de N-Myc et de Twist 1 dans le développement des neuroblastomes illustre parfaitement ce principe. N-Myc favorise la prolifération cellulaire tandis que Twist 1 inhibe la réponse cellulaire pro-apototique induite par la protéine oncosuppressive p53. Cette observation permet d'apporter une explication rationnelle à la rareté des mutations du gène p53 dans les neuroblastomes. Elle met également en exergue la coopération oncogénique de deux gènes connus pour jouer un rôle majeur au cours de l'embryogenèse. Sur la base des études récentes démontrant la surexpression fréquente de Twist 1 dans les cancers humains, nous discutons le rôle de Twist1 au cours de la progression tumorale."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 22/08/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*apoptose ;
*facteur de transcription twist ;
*neuroblastome ;
*protéines du proto-oncogène c-myc ;
*protéines nucléaires
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
article de périodique
- Le neuroblastome
[Site éditeur MH - Médecine et Hygiène ] "Le neuroblastome est, après les tumeurs cérébrales, la tumeur solide (donc non hématologique) la plus fréquente de l'enfant. Elle se manifeste surtout en bas âge et présente un comportement unique de par son hétérogénéité clinique et biologique.1 On peut observer des régressions spontanées, des transformations en ganglioneurome, la variante bénigne du neuroblastome, ou des maladies métastatiques et hautement agressives.2 Cette diversité est étroitement liée aux nombreux facteurs cliniques et biologiques, comprenant le stade de la maladie, l'âge du patient, l'histologie et des anomalies génétiques.3-5 Cependant, la base moléculaire expliquant la variété de la croissance tumorale, du comportement clinique et de la sensibilité au traitement, reste en grande partie inconnue"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 30/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
Descripteur MeSH :
enfant ;
enfant d'âge préscolaire ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/diagnostic ;
*neuroblastome/thérapie ;
nourrisson ;
nouveau-né ;
pronostic ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
- LES NEUROBLASTOMES DE L'ENFANT. A PROPOS DE 23 CAS
[Site éditeur Revue Médicale de Liège ] " Dans cette étude rétrospective, nous présentons les caractéristiques épidémiologiques et cliniques ainsi que les résultats thérapeutiques concernant 23 enfants souffrant de neuroblastome..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 30/11/2009] Non renseigné (par défaut) - Be.
Descripteur MeSH :
enfant ;
*neuroblastome
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
- Nouvelles données sur l'origine génétique du neuroblastome
[Site éditeur Médecine & enfance ] "Mise au point sur les récentes avancées concernant l'identification des gènes impliqués dans l'oncogenèse des neuroblastomes"
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 28/05/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*neuroblastome ;
*neuroblastome/génétique
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
association patients
- Association Hubert Gouin - Enfance & Cancer
" Enfance et Cancer a pour but, dans le cadre de la lutte contre le cancer, d'aider et de promouvoir la recherche en oncologie pédiatrique, notamment sur le neuroblastome. Les neuroblastomes sont les tumeurs solides les plus fréquentes du jeune enfant. L'association Enfance & Cancer a besoin de fonds pour aider la recherche sur le neuroblastome car c'est une maladie « orpheline » qui n'intéresse guère les industriels, mais qui touche chaque année 150 nouveaux petits enfants dont le pronostic vital reste sombre quand le cancer est d'emblée métastatique."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 16/09/2010] Divonne les Bains (Ain) - Fr.
Descripteur MeSH :
enfant ;
*neuroblastome
Type de ressources CISMeF : *association patients
- Tous avec Clément
"Cette association mettra tout en œuvre pour faire connaître cette maladie et mener des actions au profit du Centre de Recherche contre les Tumeurs de l'Enfant à l'Institut Gustave Roussy mais aussi de soutenir l'association dite " Une maison au coeur de la vie "."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 16/09/2010] Othis (Seine-et-Marne) - Fr.
Descripteur MeSH :
*adolescent ;
*enfant ;
*neuroblastome
Type de ressources CISMeF : *association patients
brochure pédagogique pour les patients
- Neuroblastome (Le)
[Site éditeur IGR - Institut Gustave-Roussy ] cancer de l'enfant, résumé, définition, épidémiologie, diagnostic, imagerie, bilan des métastases à distance, suivi par l'imagerie, marqueurs biologiques tumoraux, facteurs pronostiques, diagnostic différentiel, stratégie thérapeutique, guérison et suivi
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2004 ; visité le 06/10/2005] Villejuif (Val-de-Marne) - Fr.
Descripteur MeSH :
enfant ;
*neuroblastome ;
neuroblastome/diagnostic ;
neuroblastome/radiographie ;
neuroblastome/thérapie
Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
cas clinique
- Tumeur abdominale à la naissance (Une) ?
Par Mme Rocher L (Non Renseigné (par défaut)), Mme Ly-Sunnaram B (Non Renseigné (par défaut)), Dr Goasguen JE (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Université de Rennes 1, Faculté de médecine, Imagerie en Hématologie ] histoire de la maladie, examen clinique, examens complémentaires, diagnostic, bilan d'extension et pronostic, discussion, bibliographie
[langue : français ; format : html, jpeg ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 16/03/2005] Rennes (Ille-et-Vilaine) - Fr.
Descripteur MeSH :
hématologie/enseignement et éducation ;
incidence ;
myélogramme ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/anatomie pathologique ;
*neuroblastome/diagnostic ;
neuroblastome/échographie ;
neuroblastome/épidémiologie ;
neuroblastome/radiographie ;
neuroblastome/sang ;
nouveau-né ;
prévalence ;
pronostic ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *cas clinique ;
*microscopie électronique
évaluation des actes professionnels
examen national classant
- Neuroblastome ou sympathoblastome (144b) - - Examen Classant National : Question(s) 144 Module(s) 10 -
Par Pr Plantaz D (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble Alpesmed] introduction et définition, épidémiologie, manifestations cliniques, les examens complémentaires : diagnostic paraclinique et bilan d'extension, diagnostic différentiel, les facteurs du pronostic , traitement, conclusion
[langue : français ; format : html, xml, pdf ; accès : gratuit et libre ; daté du 30/01/2004 ; visité le 30/05/2005] Grenoble (Isère) - Fr.
pdf
.
Descripteur MeSH :
*neuroblastome
Type de ressources CISMeF : *examen national classant ;
image ;
tableau
forum et liste de diffusion patients
information scientifique et technique
- Neuroblastome
Par Dr Schell M (Non Renseigné (par défaut)), M. Bergeron C (Centre régional Léon Bérard, Lyon).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] incidence, diagnostic, pronostic, aspect génétique, signes cliniques, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, oncologie pédiatrique, oncohématologie pédiatrique), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, association de patients, registres
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 04/02/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
enfant ;
maladies rares ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/diagnostic ;
neuroblastome/génétique ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ;
*registre
microscopie électronique
- Tumeur abdominale à la naissance (Une) ?
Par Mme Rocher L (Non Renseigné (par défaut)), Mme Ly-Sunnaram B (Non Renseigné (par défaut)), Dr Goasguen JE (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Université de Rennes 1, Faculté de médecine, Imagerie en Hématologie ] histoire de la maladie, examen clinique, examens complémentaires, diagnostic, bilan d'extension et pronostic, discussion, bibliographie
[langue : français ; format : html, jpeg ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 16/03/2005] Rennes (Ille-et-Vilaine) - Fr.
Descripteur MeSH :
hématologie/enseignement et éducation ;
incidence ;
myélogramme ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/anatomie pathologique ;
*neuroblastome/diagnostic ;
neuroblastome/échographie ;
neuroblastome/épidémiologie ;
neuroblastome/radiographie ;
neuroblastome/sang ;
nouveau-né ;
prévalence ;
pronostic ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *cas clinique ;
*microscopie électronique
rapport
registre
- Neuroblastome
Par Dr Schell M (Non Renseigné (par défaut)), M. Bergeron C (Centre régional Léon Bérard, Lyon).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] incidence, diagnostic, pronostic, aspect génétique, signes cliniques, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, oncologie pédiatrique, oncohématologie pédiatrique), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, association de patients, registres
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 04/02/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
enfant ;
maladies rares ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/diagnostic ;
neuroblastome/génétique ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ;
*registre
tableau
arborescence qualificatifs MeSH
- Cancers : pronostics à long terme
[Site éditeur Documentation Française ] "Ce document présente les travaux du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre de la procédure d'expertise collective, pour répondre aux questions posées par la Direction générale de la santé (DGS) et par la mission interministérielle de lutte contre le cancer (MILC) maintenant relayée par l'Institut national du cancer (INCA) sur le pronostic à long terme des cancers. Il s'appuie sur les données scientifiques disponibles en date du premier semestre 2005. Plus de 400 articles et documents ont constitué la base documentaire de cette expertise. Le Centre d'expertise collective de l'Inserm a assuré la coordination de cette expertise collective" ; 320 pages
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2006 ; visité le 27/04/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
adulte ;
cause de décès ;
*collecte de données ;
enfant ;
études de cohorte ;
études épidémiologiques ;
évaluation des risques ;
facteur temps ;
France ;
incidence ;
*leucémie aigüe myéloïde ;
*leucémie aigüe myéloïde/mortalité ;
*leucémie chronique lymphocytaire à cellules B ;
*leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/mortalité ;
*leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ;
*leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/mortalité ;
*leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T ;
*leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T/mortalité ;
*lymphome malin non hodgkinien ;
*lymphome malin non hodgkinien/mortalité ;
*maladie de Hodgkin ;
*maladie de Hodgkin/mortalité ;
*mélanome ;
*mélanome/mortalité ;
*mortalité ;
mortalité/tendances ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/mortalité ;
*pronostic ;
répartition par âge ;
répartition par sexe ;
stade de la tumeur ;
*taux de survie ;
*tumeur de wilms ;
*tumeur de wilms/mortalité ;
*tumeurs ;
*tumeurs/épidémiologie ;
*tumeurs/mortalité ;
*tumeurs cutanées ;
*tumeurs cutanées/mortalité ;
*tumeurs de la prostate ;
*tumeurs de la prostate/mortalité ;
*tumeurs de la thyroïde ;
*tumeurs de la thyroïde/mortalité ;
*tumeurs de l'endomètre ;
*tumeurs de l'endomètre/mortalité ;
*tumeurs de l'hypopharynx ;
*tumeurs de l'hypopharynx/mortalité ;
*tumeurs de l'hypophyse ;
*tumeurs de l'hypophyse/mortalité ;
*tumeurs de l'oropharynx ;
*tumeurs de l'oropharynx/mortalité ;
*tumeurs de l'ovaire ;
*tumeurs de l'ovaire/mortalité ;
*tumeurs des tissus mous ;
*tumeurs des tissus mous/mortalité ;
*tumeurs du col de l'utérus ;
*tumeurs du col de l'utérus/mortalité ;
*tumeurs du côlon ;
*tumeurs du côlon/mortalité ;
*tumeurs du larynx ;
*tumeurs du larynx/mortalité ;
*tumeurs du poumon ;
*tumeurs du poumon/mortalité ;
*tumeurs du rectum ;
*tumeurs du rectum/mortalité ;
*tumeurs du rein ;
*tumeurs du rein/mortalité ;
*tumeurs du rhinopharynx ;
*tumeurs du rhinopharynx/mortalité ;
*tumeurs du sein ;
*tumeurs du sein/mortalité ;
*tumeurs du système nerveux central ;
*tumeurs du système nerveux central/mortalité ;
*tumeurs du testicule ;
*tumeurs du testicule/mortalité ;
*tumeurs osseuses ;
*tumeurs osseuses/mortalité
Type de ressources CISMeF : *rapport ;
*tableau
- Le neuroblastome
[Site éditeur MH - Médecine et Hygiène ] "Le neuroblastome est, après les tumeurs cérébrales, la tumeur solide (donc non hématologique) la plus fréquente de l'enfant. Elle se manifeste surtout en bas âge et présente un comportement unique de par son hétérogénéité clinique et biologique.1 On peut observer des régressions spontanées, des transformations en ganglioneurome, la variante bénigne du neuroblastome, ou des maladies métastatiques et hautement agressives.2 Cette diversité est étroitement liée aux nombreux facteurs cliniques et biologiques, comprenant le stade de la maladie, l'âge du patient, l'histologie et des anomalies génétiques.3-5 Cependant, la base moléculaire expliquant la variété de la croissance tumorale, du comportement clinique et de la sensibilité au traitement, reste en grande partie inconnue"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 30/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
Descripteur MeSH :
enfant ;
enfant d'âge préscolaire ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/diagnostic ;
*neuroblastome/thérapie ;
nourrisson ;
nouveau-né ;
pronostic ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
- Neuroblastome
Par Dr Schell M (Non Renseigné (par défaut)), M. Bergeron C (Centre régional Léon Bérard, Lyon).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] incidence, diagnostic, pronostic, aspect génétique, signes cliniques, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, oncologie pédiatrique, oncohématologie pédiatrique), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, association de patients, registres
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 04/02/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
enfant ;
maladies rares ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/diagnostic ;
neuroblastome/génétique ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ;
*registre
- Nouvelles données sur l'origine génétique du neuroblastome
[Site éditeur Médecine & enfance ] "Mise au point sur les récentes avancées concernant l'identification des gènes impliqués dans l'oncogenèse des neuroblastomes"
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 28/05/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH :
*neuroblastome ;
*neuroblastome/génétique
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
- Oxygénothérapie hyperbare
[Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] Indication du niveau de preuve, "L'oxygénothérapie hyperbare est une modalité thérapeutique d'administration de l'oxygène par voie respiratoire à une pression supérieure à la pression atmosphérique standard. Elle est définie comme l'inhalation d'oxygène pur (O2 à 100 %) par un sujet placé dans un caisson d'acier ou de polymère, à des pressions supra-atmosphériques (1,5 à 3 ATA) pendant au moins 90 minutes. L'objectif de la HAS dans ce rapport est d'évaluer les indications de l'oxygénothérapie hyperbare, et d'en définir les conditions d'exécution."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 31/01/2007 ; visité le 03/08/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
résumé
; rapport
.
Descripteur MeSH :
*abcès du foie/thérapie ;
*abcès du poumon/thérapie ;
*abcès épidural/thérapie ;
*angiopathies diabétiques/thérapie ;
*brûlures/thérapie ;
cicatrisation ;
complications du diabète/thérapie ;
*embolie gazeuse/thérapie ;
évaluation de résultat (soins) ;
*fasciite nécrosante/thérapie ;
fractures osseuses/complications ;
*gangrène/thérapie ;
*intoxication au monoxyde de carbone/thérapie ;
*lésions radio-induites/thérapie ;
*mal de décompression/thérapie ;
mesure transcutanée des gaz du sang ;
*neuroblastome/thérapie ;
*ostéomyélite/thérapie ;
*oxygénation hyperbare ;
oxygénation hyperbare/effets indésirables ;
oxygénation hyperbare/méthodes ;
*oxygénation hyperbare/normes ;
*perte auditive soudaine/thérapie ;
*syndrome d'écrasement/thérapie ;
*ulcère/thérapie
Type de ressources CISMeF : *évaluation des actes professionnels ;
recommandation professionnelle ;
tableau
- Tumeur abdominale à la naissance (Une) ?
Par Mme Rocher L (Non Renseigné (par défaut)), Mme Ly-Sunnaram B (Non Renseigné (par défaut)), Dr Goasguen JE (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Université de Rennes 1, Faculté de médecine, Imagerie en Hématologie ] histoire de la maladie, examen clinique, examens complémentaires, diagnostic, bilan d'extension et pronostic, discussion, bibliographie
[langue : français ; format : html, jpeg ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 16/03/2005] Rennes (Ille-et-Vilaine) - Fr.
Descripteur MeSH :
hématologie/enseignement et éducation ;
incidence ;
myélogramme ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/anatomie pathologique ;
*neuroblastome/diagnostic ;
neuroblastome/échographie ;
neuroblastome/épidémiologie ;
neuroblastome/radiographie ;
neuroblastome/sang ;
nouveau-né ;
prévalence ;
pronostic ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *cas clinique ;
*microscopie électronique