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article de périodique
- Échappement des cellules tumorales aux systèmes de surveillance cellulaire par un simple Twist
[Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Les processus de sénescence et de mort par apoptose constituent des systèmes de surveillance cellulaire permettant de prévenir l'expansion de cellules anormales. Ainsi, le processus de développement tumoral repose tout à la fois sur l'existence d'un signal mitogénique anormal et sur l'inactivation de ces systèmes de surveillance cellulaire. La coopération oncogénique de N-Myc et de Twist 1 dans le développement des neuroblastomes illustre parfaitement ce principe. N-Myc favorise la prolifération cellulaire tandis que Twist 1 inhibe la réponse cellulaire pro-apototique induite par la protéine oncosuppressive p53. Cette observation permet d'apporter une explication rationnelle à la rareté des mutations du gène p53 dans les neuroblastomes. Elle met également en exergue la coopération oncogénique de deux gènes connus pour jouer un rôle majeur au cours de l'embryogenèse. Sur la base des études récentes démontrant la surexpression fréquente de Twist 1 dans les cancers humains, nous discutons le rôle de Twist1 au cours de la progression tumorale."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 01/09/2006] - Fr.
Descripteur MeSH :
*apoptose ;
*facteur de transcription twist ;
*neuroblastome ;
*protéines du proto-oncogène c-myc ;
*protéines nucléaires
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
- Le neuroblastome
[Site éditeur MH - Médecine et Hygiène ] "Le neuroblastome est, après les tumeurs cérébrales, la tumeur solide (donc non hématologique) la plus fréquente de l'enfant. Elle se manifeste surtout en bas âge et présente un comportement unique de par son hétérogénéité clinique et biologique.1 On peut observer des régressions spontanées, des transformations en ganglioneurome, la variante bénigne du neuroblastome, ou des maladies métastatiques et hautement agressives.2 Cette diversité est étroitement liée aux nombreux facteurs cliniques et biologiques, comprenant le stade de la maladie, l'âge du patient, l'histologie et des anomalies génétiques.3-5 Cependant, la base moléculaire expliquant la variété de la croissance tumorale, du comportement clinique et de la sensibilité au traitement, reste en grande partie inconnue"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 30/01/2007] - Ch.
Descripteur MeSH :
enfant ;
enfant d'âge préscolaire ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/diagnostic ;
*neuroblastome/thérapie ;
nourrisson ;
nouveau-né ;
pronostic ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
- LES NEUROBLASTOMES DE L'ENFANT. A PROPOS DE 23 CAS
[Site éditeur Revue Médicale de Liège ] " Dans cette étude rétrospective, nous présentons les caractéristiques épidémiologiques et cliniques ainsi que les résultats thérapeutiques concernant 23 enfants souffrant de neuroblastome..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 01/12/2009] - Be.
Descripteur MeSH :
enfant ;
*neuroblastome
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
- Nouvelles données sur l'origine génétique du neuroblastome
[Site éditeur Médecine & enfance ] "Mise au point sur les récentes avancées concernant l'identification des gènes impliqués dans l'oncogenèse des neuroblastomes"
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 28/05/2010] - Fr.
Descripteur MeSH :
*neuroblastome ;
*neuroblastome/génétique
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
association patients
- Association Hubert Gouin - Enfance & Cancer
" Enfance et Cancer a pour but, dans le cadre de la lutte contre le cancer, d'aider et de promouvoir la recherche en oncologie pédiatrique, notamment sur le neuroblastome. Les neuroblastomes sont les tumeurs solides les plus fréquentes du jeune enfant. L'association Enfance & Cancer a besoin de fonds pour aider la recherche sur le neuroblastome car c'est une maladie « orpheline » qui n'intéresse guère les industriels, mais qui touche chaque année 150 nouveaux petits enfants dont le pronostic vital reste sombre quand le cancer est d'emblée métastatique."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 16/09/2010] Divonne-les-Bains (Ain) - Fr.
Descripteur MeSH :
enfant ;
*neuroblastome
Type de ressources CISMeF : *association patients
- Les Bagouz à Manon
"association pour la recherche sur le neuroblastome et les autres cancers pédiatriques"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 05/10/2012] Vélizy-Villacoublay (Yvelines) - Fr.
Descripteur MeSH :
*adolescent ;
*enfant ;
*neuroblastome ;
*recherche biomédicale ;
*tumeurs
Type de ressources CISMeF : *association patients
brochure pédagogique pour les patients
- Neuroblastome (Le)
[Site éditeur IGR - Institut Gustave-Roussy ] cancer de l'enfant, résumé, définition, épidémiologie, diagnostic, imagerie, bilan des métastases à distance, suivi par l'imagerie, marqueurs biologiques tumoraux, facteurs pronostiques, diagnostic différentiel, stratégie thérapeutique, guérison et suivi
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2004 ; visité le 28/02/2007] Villejuif (Val-de-Marne) - Fr.
Descripteur MeSH :
enfant ;
*neuroblastome\brochure pédagogique pour les patients ;
neuroblastome/diagnostic ;
neuroblastome/radiographie ;
neuroblastome/thérapie
Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
cours
- Manuel national de chirurgie pédiatrique viscérale - Tumeurs abdominales
[Site éditeur Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie ] les neuroblastomes : anatomie pathologique, diagnostic, bilan, traitement - les tumeurs du rein : le néphroblastome (anatomie pathologique, diagnostic, bilan d'extension, traitement), autres tumeurs du rein - les autres tumeurs abdominales : tumeurs du foie, tumeurs de la surrénale
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 1998 ; visité le 02/06/2010] - Fr.
Descripteur MeSH :
chirurgie générale/enseignement et éducation ;
enfant ;
*neuroblastome ;
stade de la tumeur ;
*tumeurs de l'abdomen ;
*tumeurs de l'abdomen/diagnostic ;
*tumeurs de l'abdomen/thérapie ;
*tumeurs du rein
Type de ressources CISMeF : *cours
- Programme d'enseignement sur le neuroblastome
Par Dr Neguin-Rambeau C (CHU de Rennes, Institut Mère-Enfant, annexe pédiatrique, Hôpital sud), Dr Rambeau M (CHU de Rennes, Service de Radiopédiatrie).
[Site éditeur Université de Rennes 1, Faculté de médecine ] Cours se présentant comme un exposé complet sur le neuroblastome et structuré d'après les réponses de l'utilisateur ; données épidémiologiques et cliniques, point sur les recherches biologiques et génétiques, les techniques histologiques et d'imagerie médicale, classification du neuroblastome, thérapeutiques chirurgicales et chimiothérapeutiques, résultats des traitements
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/1996 ; visité le 21/02/2006] Rennes - Fr.
Descripteur MeSH :
enfant ;
*neuroblastome
Type de ressources CISMeF : *cours
évaluation des actes professionnels
examen national classant
- Neuroblastome ou sympathoblastome (144b) - - Examen Classant National : Question(s) 144 Module(s) 10 -
Par Pr Plantaz D.
[Site éditeur Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble Alpesmed] introduction et définition, épidémiologie, manifestations cliniques, les examens complémentaires : diagnostic paraclinique et bilan d'extension, diagnostic différentiel, les facteurs du pronostic , traitement, conclusion
[langue : français ; format : html, xml, pdf ; accès : gratuit et libre ; daté du 30/01/2004 ; visité le 21/02/2006] Grenoble (Isère) - Fr.
pdf
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Descripteur MeSH :
*neuroblastome
Type de ressources CISMeF : *examen national classant ;
image ;
tableau
forum et liste de diffusion patients
image
information scientifique et technique
- Neuroblastome
Par Dr Schell M, M. Bergeron C (Centre régional Léon Bérard, Lyon).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] incidence, diagnostic, pronostic, aspect génétique, signes cliniques, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, oncologie pédiatrique, oncohématologie pédiatrique), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, association de patients, registres
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2009 ; visité le 21/02/2006] - Fr.
Descripteur MeSH :
enfant ;
maladies rares ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/diagnostic ;
neuroblastome/génétique ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ;
*registre
rapport
registre
- Neuroblastome
Par Dr Schell M, M. Bergeron C (Centre régional Léon Bérard, Lyon).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] incidence, diagnostic, pronostic, aspect génétique, signes cliniques, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, oncologie pédiatrique, oncohématologie pédiatrique), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, association de patients, registres
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2009 ; visité le 21/02/2006] - Fr.
Descripteur MeSH :
enfant ;
maladies rares ;
*neuroblastome ;
*neuroblastome/diagnostic ;
neuroblastome/génétique ;
signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ;
*registre
tableau