Néoplasie endocrinienne multiple de type 1
Terme en Anglais : multiple endocrine neoplasia type 1
Synonyme CISMeF : adénomatose polyendocrinienne de type 1 ; polyadénomatose endocrinienne type 1.
Synonyme MeSH : Adénomatose endocrinienne multiple de type 1 ; Apudomatose de type I ; NEM I ; NEM 1 ; NEM1 ; Polyadénomatose endocrinienne de type 1 ; Syndrome de Wermer.
Voir aussi : gastrinome ; hyperparathyroïdie ; syndrome de Zollinger-Ellison.
Appartient au(x) Métaterme(s) : endocrinologie ; génétique ; oncologie.
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Qualificatifs :
brochure pédagogique pour les patients
- La Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1
[Site éditeur SFE - Société Française d’Endocrinologie ]
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 24/02/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *néoplasie endocrinienne multiple de type 1
Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
information scientifique et technique
- Conseils de prise en charge clinique de la NEM 1
[Site éditeur SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie ]
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2009 ; visité le 07/12/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *gestion des soins aux patients ; *néoplasie endocrinienne multiple de type 1
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Conseils de prise en charge clinique de la NEM 1
[Site éditeur SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie ]
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 10/02/2012] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *néoplasie endocrinienne multiple de type 1
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
recommandation professionnelle
- Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 - Livret de recommandations pour la prise en charge diagnostique et thérapeutique. Groupe d'étude des Tumeurs Endocrines
[Site éditeur SFE - Société Française d’Endocrinologie ] "La Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 (NEM1) est un syndrome héréditaire à transmission autosomique dominante lié aux mutations du gène MEN1, situé sur le chromosome 11q13 . Cette maladie génétique prédispose au développement de lésions hyperplasiques et tumorales des glandes endocrines, notamment parathyroïdiennes, pancréatique endocrine, anté-hypophysaire, corticosurrénaliennes et dans les contingents cellulaires endocrines diffus du thymus et des bronches. L'évolution et le pronostic sont liés au risque métastatique des tumeurs pancréatiques, thymiques et plus rarement surrénaliennes, et aux complications liées à l'hypersécrétion hormonale des tumeurs."
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 07/12/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *gestion des soins aux patients ; *néoplasie endocrinienne multiple de type 1/diagnostic ; *néoplasie endocrinienne multiple de type 1/génétique ; néoplasie endocrinienne multiple de type 1/thérapie
Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
arborescence qualificatifs MeSH
- Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 - Livret de recommandations pour la prise en charge diagnostique et thérapeutique. Groupe d'étude des Tumeurs Endocrines
[Site éditeur SFE - Société Française d’Endocrinologie ] "La Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 (NEM1) est un syndrome héréditaire à transmission autosomique dominante lié aux mutations du gène MEN1, situé sur le chromosome 11q13 . Cette maladie génétique prédispose au développement de lésions hyperplasiques et tumorales des glandes endocrines, notamment parathyroïdiennes, pancréatique endocrine, anté-hypophysaire, corticosurrénaliennes et dans les contingents cellulaires endocrines diffus du thymus et des bronches. L'évolution et le pronostic sont liés au risque métastatique des tumeurs pancréatiques, thymiques et plus rarement surrénaliennes, et aux complications liées à l'hypersécrétion hormonale des tumeurs."
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 07/12/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *gestion des soins aux patients ; *néoplasie endocrinienne multiple de type 1/diagnostic ; *néoplasie endocrinienne multiple de type 1/génétique ; néoplasie endocrinienne multiple de type 1/thérapie
Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
06 mai 2012
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© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
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