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article de périodique

• Génétique des néoplasies endocriniennes multiples : implications cliniques [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les néoplasies endocriniennes multiples (NEM) sont des maladies héréditaires, monogéniques, transmises de manière autosomique dominante et se traduisant par le développement de tumeurs et hyperplasies dans plusieurs organes endocriniens. Les gènes responsables des deux formes de syndrome NEM ont été caractérisés : un proto-oncogène pour NEM2 (gène RET) et un gène suppresseur de tumeur pour NEM1 (gène NEM1). Des corrélations entre génotype et phénotype sont associées aux mutations de RET et peuvent aider aussi bien dans le dépistage que dans le choix de l'âge optimal pour la thyroïdectomie prophylactique. De telles corrélations n'existent pas entre les mutations du gène NEM1 et le phénotype des patients avec NEM1. Nous présentons ici un résumé des données récentes sur la génétique des maladies NEM en soulignant leurs implications cliniques" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 24/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *néoplasie endocrinienne multiple/génétique ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• Nem FRance - Association de malades de la Néoplasie Endocrinienne Multiple NEM1, NEM2 " Cette association a pour but: - De regrouper les personnes concernées par les Néoplasies Endocriniennes Multiples de façon notamment à rompre leur isolement et leur apporter une aide technique et morale - D'informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales de façon à améliorer le diagnostic et faire reconnaître les Néoplasies Endocriniennes Multiples. - De contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs aux Néoplasies Endocriniennes Multiples" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/04/2011] Millau (Aveyron) - Fr.
  Descripteur MeSH : *néoplasie endocrinienne multiple
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Génétique des néoplasies endocriniennes multiples : implications cliniques [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les néoplasies endocriniennes multiples (NEM) sont des maladies héréditaires, monogéniques, transmises de manière autosomique dominante et se traduisant par le développement de tumeurs et hyperplasies dans plusieurs organes endocriniens. Les gènes responsables des deux formes de syndrome NEM ont été caractérisés : un proto-oncogène pour NEM2 (gène RET) et un gène suppresseur de tumeur pour NEM1 (gène NEM1). Des corrélations entre génotype et phénotype sont associées aux mutations de RET et peuvent aider aussi bien dans le dépistage que dans le choix de l'âge optimal pour la thyroïdectomie prophylactique. De telles corrélations n'existent pas entre les mutations du gène NEM1 et le phénotype des patients avec NEM1. Nous présentons ici un résumé des données récentes sur la génétique des maladies NEM en soulignant leurs implications cliniques" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 24/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *néoplasie endocrinienne multiple/génétique ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique