Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

article de périodique

• Stratégies thérapeutiques dans les myopathies inflammatoires [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les myopathies inflammatoires, telles que la polymyosite et la dermatomyosite, se manifestent en général par une parésie progressive prédominant aux membres inférieurs, associée parfois à des myalgies. L'élévation de la valeur de la créatine kinase (CK) et une biopsie musculaire typique posent le diagnostic. Il convient de pratiquer un large bilan afin d'exclure une pathologie associée. La recherche d'autoanticorps aide à une classification plus fine des myopathies inflammatoires et donne parfois des éléments pronostiques. Les corticoïdes constituent le traitement de base des myosites. Afin d'épargner au maximum la corticothérapie, on associe volontiers un immunosuppresseur, tel que l'azathioprine ou le méthotrexate. En cas de résistance thérapeutique, des traitements de secours (ciclosporine, immunoglobulines, rituximab, cyclophosphamide) peuvent être envisagés. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 01/06/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *myosite/diagnostic ; *myosite/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

cours

• Myopathies - (hors liste CPNEM) [Site éditeur Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie ] connaissances requises, objectifs pratiques, points forts ; maladies musculaires, démarche diagnostique en pathologie musculaire, maladie de Steinert, dystrophinopathies, myopathies inflammatoires primitives, myopathies médicamenteuses, myopathies endocriniennes [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/08/2002 ; visité le 19/12/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse chimique du sang ; biopsie ; *dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique/diagnostic ; *dystrophies musculaires ; imagerie par résonance magnétique ; *maladies musculaires ; *maladies musculaires/diagnostic ; maladies musculaires/étiologie ; maladies musculaires/induit chimiquement ; maladies musculaires/radiographie ; *myosite ; neurologie/enseignement et éducation ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *cours
  
  

documents

• Myopathies dysimmunitaires (myosites) [Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] actualités, définition, manifestations, évolution, diagnostic, prise en charge, causes, recherche [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; visité le 18/11/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : dermatomyosite ; maladies rares ; *myosite ; myosite/anatomie pathologique ; myosite/diagnostic ; myosite/étiologie ; myosite/thérapie ; myosite à inclusions ; polymyosite ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *documents ; *information patient et grand public
  
  

information patient et grand public

• Myopathies dysimmunitaires (myosites) [Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] actualités, définition, manifestations, évolution, diagnostic, prise en charge, causes, recherche [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; visité le 18/11/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : dermatomyosite ; maladies rares ; *myosite ; myosite/anatomie pathologique ; myosite/diagnostic ; myosite/étiologie ; myosite/thérapie ; myosite à inclusions ; polymyosite ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *documents ; *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Myosite focale Par Dr Henegar C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, signes cliniques, indication d'un autre site à consulter [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 30/08/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *myosite ; *myosite/diagnostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Myosite focale Par Dr Henegar C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, signes cliniques, indication d'un autre site à consulter [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 30/08/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *myosite ; *myosite/diagnostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Stratégies thérapeutiques dans les myopathies inflammatoires [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les myopathies inflammatoires, telles que la polymyosite et la dermatomyosite, se manifestent en général par une parésie progressive prédominant aux membres inférieurs, associée parfois à des myalgies. L'élévation de la valeur de la créatine kinase (CK) et une biopsie musculaire typique posent le diagnostic. Il convient de pratiquer un large bilan afin d'exclure une pathologie associée. La recherche d'autoanticorps aide à une classification plus fine des myopathies inflammatoires et donne parfois des éléments pronostiques. Les corticoïdes constituent le traitement de base des myosites. Afin d'épargner au maximum la corticothérapie, on associe volontiers un immunosuppresseur, tel que l'azathioprine ou le méthotrexate. En cas de résistance thérapeutique, des traitements de secours (ciclosporine, immunoglobulines, rituximab, cyclophosphamide) peuvent être envisagés. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 01/06/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *myosite/diagnostic ; *myosite/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique