Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

information patient et grand public

• Dystrophie musculaire de Duchenne [Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Qu'est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne ? Comment évolue-t-elle ? Comment fait-on le diagnostic ? A quoi est-elle due ? Quels sont les modèles animaux ? Où en est la recherche ? Quelles sont les pistes thérapeutiques à l'étude ? Pour connaître les essais thérapeutiques (terminés, en cours et à venir" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 20/05/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *myopathie de Duchenne
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information patient et grand public

• Myopathie de Duchenne (La) [Site éditeur Intégrascol ] " Qu'est ce que la myopathie de Duchenne ? Pourquoi ? Quels symptômes et quelles conséquences ? Quelques chiffres Traitement Conséquences sur la vie scolaire Quand faire attention ? Comment améliorer la vie scolaire des enfants malades ? L'avenir " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/04/2011 ; visité le 05/05/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : enfants handicapés ; *intégration scolaire enfants handicapés ; *myopathie de Duchenne
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Par Pr Fardeau M (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, types de consultations adaptées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 26/11/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *myopathie de Duchenne ; myopathie de Duchenne/diagnostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  

recommandation patients

• Diagnostic et suivi de la dystrophie musculaire de Duchenne - Guide à l'usage des familles [Site éditeur TREAT-NMD - Neuromuscular Network ] "Ce guide à l'usage des familles contient la synthèse des résultats d'une conférence de consensus sur le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). La rédaction de ce document a été possible grâce au soutien des centres américains pour le contrôle et la prévention des maladies (US Centers for Disease Control and Prevention - CDC), en collaboration avec des associations de défense des patients et le réseau TREAT-NMD. La version intégrale du document a été publiée dans Lancet Neurology." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2010 ; visité le 27/10/2011] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Descripteur MeSH : *continuité des soins ; *myopathie de Duchenne ; *myopathie de Duchenne/diagnostic ; *myopathie de Duchenne/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation patients
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Myopathie de Duchenne de Boulogne - Synonymes : Dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne, DMD [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Myopathie récessive lié à l'X lentement progressive débutant dans l'enfance et aboutissant à une perte de la fonction motrice (perte de la marche vers 10 ans) associée à une atteinte cardiaque (insuffisance cardiaque) et respiratoire (nécessité de ventilation non invasive voire invasive au long cours)." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 03/07/2009 ; visité le 09/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *myopathie de Duchenne/thérapie ; *traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Diagnostic et suivi de la dystrophie musculaire de Duchenne - Guide à l'usage des familles [Site éditeur TREAT-NMD - Neuromuscular Network ] "Ce guide à l'usage des familles contient la synthèse des résultats d'une conférence de consensus sur le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). La rédaction de ce document a été possible grâce au soutien des centres américains pour le contrôle et la prévention des maladies (US Centers for Disease Control and Prevention - CDC), en collaboration avec des associations de défense des patients et le réseau TREAT-NMD. La version intégrale du document a été publiée dans Lancet Neurology." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2010 ; visité le 27/10/2011] Non renseigné (par défaut) - Gb.
  Descripteur MeSH : *continuité des soins ; *myopathie de Duchenne ; *myopathie de Duchenne/diagnostic ; *myopathie de Duchenne/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation patients
  
  
• Myopathie de Duchenne de Boulogne - Synonymes : Dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne, DMD [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Myopathie récessive lié à l'X lentement progressive débutant dans l'enfance et aboutissant à une perte de la fonction motrice (perte de la marche vers 10 ans) associée à une atteinte cardiaque (insuffisance cardiaque) et respiratoire (nécessité de ventilation non invasive voire invasive au long cours)." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 03/07/2009 ; visité le 09/07/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *myopathie de Duchenne/thérapie ; *traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique