Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

information patient et grand public

• Myopathie congénitale à central core [Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La myopathie congénitale à central core est une maladie musculaire d'origine génétique. C'est une maladie congénitale. Souvent détectée durant l'enfance et parfois à la naissance, elle peut apparaître plus tardivement, voire à l'âge adulte. C'est une maladie génétique héréditaire qui se transmet selon le mode autosomique dominant et exceptionnellement sur le mode récessif..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 19/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *myopathie à axe central
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Myopathie congénitale à cores centraux Par Pr Fardeau M (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] signes de la maladie, autres sites internet, types de consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, neurologie pédiatrique, maladies neuromusculaires, diagnostic pré-symptomatique de myologie et cardiomyopathie), laboratoires de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, associations de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 02/10/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *myopathie à axe central ; myopathie à axe central/diagnostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Myopathie congénitale à multi-minicores Par Dr Ferreiro A (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] types de consultation adaptées (conseil génétique, neurologie pédiatrique, maladies neuromusculaires, diagnostic pré-symptomatique de myologie et de cardiomyopathie), projet de recherche en cours, association de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2002 ; visité le 01/01/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *myopathie à axe central
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique