Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

brochure pédagogique pour les patients

• La mucopolysaccharidose de type 6 [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La mucopolysaccharidose de type VI (MPS de type VI), ou maladie de Maroteaux-Lamy, est une maladie génétique due à l'accumulation anormale de composés appelés glycoaminoglycanes (ou mucopoylsaccharides) dans les cellules du corps. Cette accumulation se produit surtout dans les os et les articulations, les oreilles et le coeur et entraîne généralement des anomalies osseuses, une petite taille, une surdité et une atteinte du coeur (cardiaque). Les symptômes et la sévérité de la maladie varient considérablement d'un malade à l'autre..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *mucopolysaccharidose de type VI ; *mucopolysaccharidose de type VI/diagnostic ; *mucopolysaccharidose de type VI/thérapie ; *signes et symptômes digestifs
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

information scientifique et technique

• Mucopolysaccharidose type 6 Par Dr Maire I (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] définition, incidence, description clinique, traitement, diagnostic biologique, conseil génétique de diagnostic prénatal, références bibliographiques ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/02/1997 ; visité le 01/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies rares ; *mucopolysaccharidose de type VI ; mucopolysaccharidose de type VI/diagnostic ; *N-acetylgalactosamine-4-sulfatase/déficit ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• La mucopolysaccharidose de type 6 [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La mucopolysaccharidose de type VI (MPS de type VI), ou maladie de Maroteaux-Lamy, est une maladie génétique due à l'accumulation anormale de composés appelés glycoaminoglycanes (ou mucopoylsaccharides) dans les cellules du corps. Cette accumulation se produit surtout dans les os et les articulations, les oreilles et le coeur et entraîne généralement des anomalies osseuses, une petite taille, une surdité et une atteinte du coeur (cardiaque). Les symptômes et la sévérité de la maladie varient considérablement d'un malade à l'autre..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *mucopolysaccharidose de type VI ; *mucopolysaccharidose de type VI/diagnostic ; *mucopolysaccharidose de type VI/thérapie ; *signes et symptômes digestifs
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients