Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

brochure pédagogique pour les patients

• La mucopolysaccharidose de type 2 [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La mucopolysaccharidose de type II (MPS de type II), ou maladie de Hunter, est une maladie génétique rare due à l'accumulation anormale de composés appelés glycoaminoglycanes (ou mucopolysaccharides) dans les cellules du corps. Cette accumulation se produit surtout dans les os et les articulations, les oreilles, les poumons et le coeur et entraîne généralement une surdité, une petite taille, des troubles cardiaques, des douleurs articulaires" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *mucopolysaccharidose de type II ; *mucopolysaccharidose de type II/diagnostic ; *mucopolysaccharidose de type II/thérapie ; *signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

information scientifique et technique

• Mucopolysaccharidose type 2 Par Dr Maire I (Non Renseigné (par défaut)), Dr Froissart R (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] informations sur la pathologie, signes cliniques, types de consultations adaptées, projets de recherche [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2003 ; visité le 01/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : glycoprotéines ; *glycoprotéines/déficit ; maladies rares ; *mucopolysaccharidose de type II ; mucopolysaccharidose de type II/diagnostic ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : */déficit
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• La mucopolysaccharidose de type 2 [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La mucopolysaccharidose de type II (MPS de type II), ou maladie de Hunter, est une maladie génétique rare due à l'accumulation anormale de composés appelés glycoaminoglycanes (ou mucopolysaccharides) dans les cellules du corps. Cette accumulation se produit surtout dans les os et les articulations, les oreilles, les poumons et le coeur et entraîne généralement une surdité, une petite taille, des troubles cardiaques, des douleurs articulaires" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *mucopolysaccharidose de type II ; *mucopolysaccharidose de type II/diagnostic ; *mucopolysaccharidose de type II/thérapie ; *signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients