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information scientifique et technique

• Monosomie 21 Par Dr Roche O (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les patients présentent un retard de croissance intra-utérin et une dysmorphie faciale assez caractéristique qui comprend une microcéphalie, un nez proéminent, une micrognathie, une fente labio-palatine et des commissures buccales inversées..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2004 ; visité le 30/06/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *chromosomes humains de la paire 21 ; maladies rares ; *monosomie
  MeSH Concept Supplémentaire : *monosomie 21
  Type de ressources CISMeF : guide ressources ; *information scientifique et technique