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article de périodique

• De la cytogénétique à la cytogénomique des tumeurs cérébrales : 1. Les médulloblastomes Par Mme Vagner-Capodano AM (CHU la Timone, Laboratoire de cytogénétique oncologique), M. Zattara-Cannoni H (CHU la Timone, Laboratoire de cytogénétique oncologique), M. Quilichini B (CHU la Timone, Laboratoire de cytogénétique oncologique), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] rappel anatomopathologique, données cytognénétiques, génétique moléculaire (amplification génique, gènes impliqués dans les anomalies du chromosome 17, gènes associés aux autres anomalies chromosomiques), conclusion, bibliographie [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2003 ; visité le 13/11/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : cytogénétique ; enfant ; *médulloblastome ; médulloblastome/anatomie pathologique ; *médulloblastome/génétique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• Prise en charge du médulloblastome de l'enfant [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] ""A la lueur de l'expérience des services de Pédiatrie et de Neurochirurgie du CHR de Liège, nous précisons les particularités, la prise en charge et le pronostic d'une tumeur neuro-épithéliale primitive fréquente de l'enfant : le médulloblastome. Dix dossiers ont été étudiés de façon rétrospective : la survie sans récidive est de 77 % 5 ans après le diagnostic..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/09/2009] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : enfant ; *gestion des soins aux patients ; *médulloblastome ; médulloblastome/diagnostic ; médulloblastome/thérapie ; pronostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Prise en charge du médulloblastome de l'enfant [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] A la lueur de l'expérience des services de Pédiatrie et de Neurochirurgie du CHR de Liège, nous précisons les particularités, la prise en charge et le pronostic d'une tumeur neuro-épithéliale primitive fréquente de l'enfant : le médulloblastome. Dix dossiers ont été étudiés de façon rétrospective : la survie sans récidive est de 77 % 5 ans après le diagnostic. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 16/11/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : enfant ; *médulloblastome/diagnostic ; *médulloblastome/thérapie ; pronostic ; taux de survie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

information scientifique et technique

• Médulloblastome Par Pr Vassal G (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, traitement, cas des enfants, autres sites Internet, types de consultations adaptées, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, registres [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/02/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : enfant ; maladies rares ; *médulloblastome ; médulloblastome/épidémiologie ; médulloblastome/thérapie ; pronostic
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique ; *registre
  
  

registre

• Médulloblastome Par Pr Vassal G (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, traitement, cas des enfants, autres sites Internet, types de consultations adaptées, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, registres [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/02/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : enfant ; maladies rares ; *médulloblastome ; médulloblastome/épidémiologie ; médulloblastome/thérapie ; pronostic
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique ; *registre
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• De la cytogénétique à la cytogénomique des tumeurs cérébrales : 1. Les médulloblastomes Par Mme Vagner-Capodano AM (CHU la Timone, Laboratoire de cytogénétique oncologique), M. Zattara-Cannoni H (CHU la Timone, Laboratoire de cytogénétique oncologique), M. Quilichini B (CHU la Timone, Laboratoire de cytogénétique oncologique), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] rappel anatomopathologique, données cytognénétiques, génétique moléculaire (amplification génique, gènes impliqués dans les anomalies du chromosome 17, gènes associés aux autres anomalies chromosomiques), conclusion, bibliographie [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2003 ; visité le 13/11/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : cytogénétique ; enfant ; *médulloblastome ; médulloblastome/anatomie pathologique ; *médulloblastome/génétique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Prise en charge du médulloblastome de l'enfant [Site éditeur Revue Médicale de Liège ] A la lueur de l'expérience des services de Pédiatrie et de Neurochirurgie du CHR de Liège, nous précisons les particularités, la prise en charge et le pronostic d'une tumeur neuro-épithéliale primitive fréquente de l'enfant : le médulloblastome. Dix dossiers ont été étudiés de façon rétrospective : la survie sans récidive est de 77 % 5 ans après le diagnostic. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 16/11/2010] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : enfant ; *médulloblastome/diagnostic ; *médulloblastome/thérapie ; pronostic ; taux de survie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique