Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

article de périodique

• Mastocytose : quand faut-il y penser ? [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les mastocytoses sont caractérisées par l'accumulation de mastocytes dans divers organes. Les formes cutanées touchent surtout les enfants tandis que les formes systémiques prédominent chez l'adulte. Les symptômes sont dus aux médiateurs proinflammatoires libérés par les mastocytes ou à l'infiltration de divers organes. Le dosage de la tryptase sérique a amélioré les possibilités de dépistage de la mastocytose, qui doit être évoquée systématiquement en cas de réaction anaphylactique sévère. Le diagnostic de certitude s'établit sur la biopsie de peau ou de moelle osseuse. Une mutation activatrice du c-kit (récepteur du stem cell factor) est souvent présente. Le traitement repose sur le contrôle des symptômes déclenchés par la dégranulation mastocytaire. De nouveaux traitements visant à inhiber directement les voies de prolifération des mastocytes peuvent être proposés aux patients. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 01/06/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *mastocytose/diagnostic ; mastocytose/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• Mastocytose de l'enfant : difficultés de repérage et problèmes d'allergies [Site éditeur Médecine & enfance ] "La mastocytose de l'enfant se distingue de celle de l'adulte à la fois du point de vue conceptuel et pronostique : elle se présente comme une réponse hyperplasique de caractère transitoire et de pronostic favorable, à la différence de la mastocytose acquise de l'adulte, de type prolifératif avec pronostic moins favorable lié à un risque très élevé d'atteinte systémique..." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2006 ; visité le 18/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : enfant ; hypersensibilité ; *mastocytose
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• AFIRMM - Association Française pour les Initiatives de Recherche sur le Mastocyte et les Mastocytoses regrouper le maximum de patients atteints de mastocytoses cutanées et systémiques et soutenir toutes les recherches "L'Afirmm a pour but : de définir, d'organiser, de financer et de promouvoir la recherche et l'expérimentation scientifique, médicale, biologique et thérapeutique sur le mastocyte et les Mastocytoses ; d'établir les liens entre le mastocyte et les Mastocytoses et les pathologies connexes, et de faire de la recherche sur le mastocyte et les Mastocytoses, une recherche exemplaire et pilote ; de faciliter les liens entre la recherche française, européenne et internationale sur le sujet ; d'informer le corps médical sur cette pathologie et liens connexes ; d'informer les patients sur cette pathologie et de les conseiller. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 19/04/2001] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *mastocytes ; *mastocytose
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

centre national de référence

• Centres de maladies rares - Hôpital Necker Enfants Malades "Centre de référence arthrites juvéniles Centre de Référence épilepsies rares Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Centre de Référence des Maladies Osseuses Constitutionnelles Centre de référence des maladies rares digestives intestinales Centre de Référence des Maladies rares en ophtalmologie Centre de référence des Malformations Cardiaques Congénitales Complexes selectionner Centre de référence des Mastocytoses (CEREMAST) Centre de référence des pathologies gynécologiques rares (PGR) Centre de référence du Syndrome drépanocytaire Centre de référence pour les Malformations Ano-Rectales et Pelviennes Rares Centre de référence Syndrome transfuseur transfusé Centre de référence Syndromes de Pierre Robin " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/09/2011] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *arthrite juvénile ; *cardiopathies congénitales ; *drépanocytose ; *épilepsie ; *maladies de l'appareil urogénital féminin et complications de la grossesse ; *maladies de l'oeil ; *maladies intestinales ; *maladies neuromusculaires ; *maladies osseuses ; *maladies rares ; *malformations de l'appareil digestif ; *mastocytose ; *syndrome de Pierre Robin ; *syndrome de transfusion foeto-foetale
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Mastocytose : quand faut-il y penser ? [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les mastocytoses sont caractérisées par l'accumulation de mastocytes dans divers organes. Les formes cutanées touchent surtout les enfants tandis que les formes systémiques prédominent chez l'adulte. Les symptômes sont dus aux médiateurs proinflammatoires libérés par les mastocytes ou à l'infiltration de divers organes. Le dosage de la tryptase sérique a amélioré les possibilités de dépistage de la mastocytose, qui doit être évoquée systématiquement en cas de réaction anaphylactique sévère. Le diagnostic de certitude s'établit sur la biopsie de peau ou de moelle osseuse. Une mutation activatrice du c-kit (récepteur du stem cell factor) est souvent présente. Le traitement repose sur le contrôle des symptômes déclenchés par la dégranulation mastocytaire. De nouveaux traitements visant à inhiber directement les voies de prolifération des mastocytes peuvent être proposés aux patients. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 01/06/2010] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *mastocytose/diagnostic ; mastocytose/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique