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actes de congrès

• Les maladies neurodégénératives [Site éditeur Canal U La vidéothèque numérique de l'enseignement supérieur] introduction, la sclérose en plaques, les altérations de la synthèse des protéines, la maladie de Creutzfeld-Jacob, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson, questions [langue : français ; format : rm, asf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 15/03/2000 ; visité le 04/12/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : maladie d'Alzheimer ; maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de huntington ; maladie de Parkinson ; *maladies neurodégénératives ; sclérose en plaques
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; *cours ; *film éducatif ; *son (acoustique)
  
  

article de périodique

• L'atrophie corticale postérieure [Site éditeur John Libbey Eurotext ] L'atrophie corticale postérieure (ACP) s'inscrit dans le cadre des atrophies focales progressives. L'ACP, initialement décrite en 1902 par Pick, est une affection rare et peu connue. Elle est caractérisée par un tableau clinique spécifique composé de déficits de la perception visuelle qui peuvent porter soit sur les propriétés visuo-spatiales, soit sur les propriétés d'identité des objets perçus. Ce syndrome clinique se distingue aisément de la maladie d'Alzheimer, mais présente des déficits cognitifs communs avec la démence à corps de Lewy et la dégénérescence cortico-basale ce qui peut entraîner des difficultés de diagnostic différentiel. Cet article propose une synthèse des connaissances actuelles concernant l'ACP, illustrée par un cas clinique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2009 ; visité le 18/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : atrophie ; *cortex cérébral/anatomie pathologique ; diagnostic différentiel ; *encéphalopathies/anatomie pathologique ; encéphalopathies/diagnostic ; *encéphalopathies/psychologie ; *maladies neurodégénératives/anatomie pathologique ; maladies neurodégénératives/diagnostic ; *maladies neurodégénératives/psychologie ; perception visuelle ; tests neuropsychologiques ; troubles cognitifs/étiologie ; *troubles cognitifs/psychologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• L'expérimentation auprès des personnes atteintes de maladie neurodégénérative [Site éditeur INSERM Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale] Le consentement à l'expérimentation chez la personne majeure et apte, le consentement est un continuum, l'effet de l'inaptitude sur la participation du sujet à l'expérimentation, les conditions de la réintégration du sujet, l'ouverture d'un régime de protection, la prévision, pour une gestion aisée, conclusions ; 9 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2003 ; visité le 29/05/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : consentement éclairé ; éthique de la recherche ; *expérimentation thérapeutique humaine ; *maladies neurodégénératives/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Neurodégénérescence et maladies cérébrovasculaires : coïncidence ou causalité ? [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les liens entre les maladies neurodégénératives et cérébrovasculaires sont discutés depuis plus d'un siècle. D'une part, les données épidémiologiques et fondamentales montrent que de nombreux facteurs de risque vasculaire sont des facteurs de risque de la maladie d'Alzheimer et influencent la cascade amyloïde, accélérant ainsi la pathologie Alzheimer. D'autre part, la compréhension des mécanismes génétiques et physiopathologiques du CADASIL ou des angiopathies amyloïdes familiales permet d'avancer que certaines démences vasculaires sont de véritables maladies dégénératives du vaisseau cérébral. Les nouveaux développements de la neuroimagerie permettront de mieux cerner les relations entre AVC symptomatiques, AVC silencieux, leucoaraïose, microhémorragies et la pathologie dégénérative à un stade prédémentiel." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 08/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *angiopathies intracrâniennes ; *maladies neurodégénératives
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

cours

• Les maladies neurodégénératives [Site éditeur Canal U La vidéothèque numérique de l'enseignement supérieur] introduction, la sclérose en plaques, les altérations de la synthèse des protéines, la maladie de Creutzfeld-Jacob, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson, questions [langue : français ; format : rm, asf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 15/03/2000 ; visité le 04/12/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : maladie d'Alzheimer ; maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de huntington ; maladie de Parkinson ; *maladies neurodégénératives ; sclérose en plaques
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; *cours ; *film éducatif ; *son (acoustique)
  
  

film éducatif

• Les maladies neurodégénératives [Site éditeur Canal U La vidéothèque numérique de l'enseignement supérieur] introduction, la sclérose en plaques, les altérations de la synthèse des protéines, la maladie de Creutzfeld-Jacob, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson, questions [langue : français ; format : rm, asf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 15/03/2000 ; visité le 04/12/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : maladie d'Alzheimer ; maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de huntington ; maladie de Parkinson ; *maladies neurodégénératives ; sclérose en plaques
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; *cours ; *film éducatif ; *son (acoustique)
  
  

fondation

• Fondation Denise Picard "Accueil et prise en charge des personnes victimes de maladies neuro-dégénératives et apparentées. Création et gestion de structures d'accueil. Soutien a` la recherche médicale" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/10/2011] Thiolières (Puy-de-Dôme) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladies neurodégénératives
  Type de ressources CISMeF : *fondation
  
  

forum et liste de diffusion patients

• Liste de discussion "Carpe Diem" - Maladies neurodégénératives chroniques centrales [Site éditeur Médicalistes ] "La liste Carpe Diem est une liste de discussion d'entraide, échanges d'opinions et d'expériences entre personnes atteintes de maladies neurodégénératives chroniques centrales et leurs proches (ceux qui les aident), c'est une liste francophone - Alzheimer - épilepsie - Huntington - Parkinson - sclérose en plaques - sclérose latérale amyotrophique - maladies orphelines comportant une expression neurologique centrale - Paralysie supranucléaire progressive But: aider ces personnes à mieux vivre leur maladie à travers l'entraide amicale et l'échange d'opinions, les soutenir moralement et les "aider à s'aider"." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/11/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladies neurodégénératives
  Type de ressources CISMeF : *forum et liste de diffusion patients
  
  

information scientifique et technique

• Atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne - Synonyme(s) : Naito-Oyanagi, maladie de [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne est une maladie neurodégénérative dont la présentation clinique change considérablement selon l'âge de début, qui est extrêmement variable, depuis la petite enfance jusqu'après 60 ans. Cette maladie est extrêmement rare en Europe : elle touche moins de 1 personne sur 1 million, alors qu'elle est beaucoup plus fréquente au Japon..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : essais cliniques comme sujet ; *maladies neurodégénératives/diagnostic ; maladies rares ; recherche biomédicale
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
  
  

recommandation

• Circulaire DHOS/02/DGS/SD5D/DGAS n° 2002-288 du 3 mai 2002 relative à la création d'unités de soins dédiées aux personnes en état végétatif chronique ou en état pauci-relationnel Par Mme Léger S (Non Renseigné (par défaut)), M. Couty E (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Ministère de la Santé et des Sports - France ] rappels médicaux, définition, problématique et besoins, dispositifs à mettre en oeuvre [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 03/05/2002 ; visité le 08/07/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *établissements de soins continus ; *état végétatif persistant ; évaluation des besoins ; France ; *maladies neurodégénératives ; mise en oeuvre des programmes de santé ; *soins de longue durée
  Type de ressources CISMeF : *recommandation
  
  
• Traitement et la prise en charge des patients de longue durée souffrant d'atteintes cérébrales extrêmes (Le) - directives médico-éthiques de l'ASSM, approuvées par le Sénat le 27 novembre 2003 [Site éditeur ASSM - Académie Suisse des Sciences Médicales ] préambule, directives : champ d'application (description des groupes de patient, distinction par rapport aux patients mourants), droits des patients (principe, volonté présumée), processus de décision, traitement et prise en charge (principe, mesures thérapeutiques, palliation et soins, liquide et nourriture), commentaires, recommandations à l'attention des autorités sanitaires compétentes ; 7 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2003 ; visité le 04/03/2003] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : consentement présumé ; *droits des patients ; *état végétatif persistant ; état végétatif persistant/thérapie ; *gestion des soins aux patients ; *maladies neurodégénératives ; maladies neurodégénératives/thérapie ; nourrisson ; nouveau-né ; nutrition entérale ; *paralysie cérébrale ; paralysie cérébrale/thérapie ; *prise de décision ; *soins de longue durée ; soins de longue durée/éthique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation
  
  

son (acoustique)

• Les maladies neurodégénératives [Site éditeur Canal U La vidéothèque numérique de l'enseignement supérieur] introduction, la sclérose en plaques, les altérations de la synthèse des protéines, la maladie de Creutzfeld-Jacob, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson, questions [langue : français ; format : rm, asf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 15/03/2000 ; visité le 04/12/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : maladie d'Alzheimer ; maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de huntington ; maladie de Parkinson ; *maladies neurodégénératives ; sclérose en plaques
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; *cours ; *film éducatif ; *son (acoustique)
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne - Synonyme(s) : Naito-Oyanagi, maladie de [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne est une maladie neurodégénérative dont la présentation clinique change considérablement selon l'âge de début, qui est extrêmement variable, depuis la petite enfance jusqu'après 60 ans. Cette maladie est extrêmement rare en Europe : elle touche moins de 1 personne sur 1 million, alors qu'elle est beaucoup plus fréquente au Japon..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : essais cliniques comme sujet ; *maladies neurodégénératives/diagnostic ; maladies rares ; recherche biomédicale
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
  
  
• L'atrophie corticale postérieure [Site éditeur John Libbey Eurotext ] L'atrophie corticale postérieure (ACP) s'inscrit dans le cadre des atrophies focales progressives. L'ACP, initialement décrite en 1902 par Pick, est une affection rare et peu connue. Elle est caractérisée par un tableau clinique spécifique composé de déficits de la perception visuelle qui peuvent porter soit sur les propriétés visuo-spatiales, soit sur les propriétés d'identité des objets perçus. Ce syndrome clinique se distingue aisément de la maladie d'Alzheimer, mais présente des déficits cognitifs communs avec la démence à corps de Lewy et la dégénérescence cortico-basale ce qui peut entraîner des difficultés de diagnostic différentiel. Cet article propose une synthèse des connaissances actuelles concernant l'ACP, illustrée par un cas clinique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2009 ; visité le 18/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : atrophie ; *cortex cérébral/anatomie pathologique ; diagnostic différentiel ; *encéphalopathies/anatomie pathologique ; encéphalopathies/diagnostic ; *encéphalopathies/psychologie ; *maladies neurodégénératives/anatomie pathologique ; maladies neurodégénératives/diagnostic ; *maladies neurodégénératives/psychologie ; perception visuelle ; tests neuropsychologiques ; troubles cognitifs/étiologie ; *troubles cognitifs/psychologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• L'expérimentation auprès des personnes atteintes de maladie neurodégénérative [Site éditeur INSERM Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale] Le consentement à l'expérimentation chez la personne majeure et apte, le consentement est un continuum, l'effet de l'inaptitude sur la participation du sujet à l'expérimentation, les conditions de la réintégration du sujet, l'ouverture d'un régime de protection, la prévision, pour une gestion aisée, conclusions ; 9 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2003 ; visité le 29/05/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : consentement éclairé ; éthique de la recherche ; *expérimentation thérapeutique humaine ; *maladies neurodégénératives/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

psychologie

• L'atrophie corticale postérieure [Site éditeur John Libbey Eurotext ] L'atrophie corticale postérieure (ACP) s'inscrit dans le cadre des atrophies focales progressives. L'ACP, initialement décrite en 1902 par Pick, est une affection rare et peu connue. Elle est caractérisée par un tableau clinique spécifique composé de déficits de la perception visuelle qui peuvent porter soit sur les propriétés visuo-spatiales, soit sur les propriétés d'identité des objets perçus. Ce syndrome clinique se distingue aisément de la maladie d'Alzheimer, mais présente des déficits cognitifs communs avec la démence à corps de Lewy et la dégénérescence cortico-basale ce qui peut entraîner des difficultés de diagnostic différentiel. Cet article propose une synthèse des connaissances actuelles concernant l'ACP, illustrée par un cas clinique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2009 ; visité le 18/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : atrophie ; *cortex cérébral/anatomie pathologique ; diagnostic différentiel ; *encéphalopathies/anatomie pathologique ; encéphalopathies/diagnostic ; *encéphalopathies/psychologie ; *maladies neurodégénératives/anatomie pathologique ; maladies neurodégénératives/diagnostic ; *maladies neurodégénératives/psychologie ; perception visuelle ; tests neuropsychologiques ; troubles cognitifs/étiologie ; *troubles cognitifs/psychologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique