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article de périodique

• Dégénérescence programmée de maladies musculaires : aspects moléculaires et prévisions thérapeutiques [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les maladies musculaires forment un groupe varié de maladies. Cette diversité a permis la compréhension de nouveaux mécanismes physiopathologiques généraux mais a aussi limité le développement de nouvelles thérapies. Dans cette revue, nous examinons diverses myopathies dans lesquelles des progrès dans la compréhension de la pathogenèse, réalisés récemment, ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 08/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *maladies musculaires/pathogénicité
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• Statines et effets indésirables musculaires [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] Les statines sont efficaces dans le traitement de l'hypercholestérolémie pour les préventions primaire et secondaire des maladies cardiovasculaires. Si la plupart des effets secondaires des statines sont légers et transitoires, les symptômes musculaires sont relativement fréquents (5 à 10% des patients), mais rarement sévères (myosites, rhabdomyolyses). En cas de myopathie, la gravité des manifestations et le dosage des CK (créatine kinase) déterminent l'arrêt ou non de la statine. Des stratégies alternatives sont aussi proposées. Cet article donne quelques pistes sur la prise en charge de ces plaintes qui constitue un défi en pratique clinique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 20/01/2012] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : facteurs de risque ; *inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase/effets indésirables ; *maladies musculaires/induit chimiquement
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Une prédisposition génétique à la myopathie induite par les statines ? [Site éditeur NSFA Nouvelle Société Française d'Athérosclérose] "L'incidence des myopathies sous traitement par statine est évaluée à 1 cas pour 10 000 patients par an aux doses standard (20 à 40 mg/j de simvastatine), mais augmente avec des doses plus fortes, ou avec des traitements concomitants, qui modifient le métabolisme des statines..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/09/2008 ; visité le 25/02/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C10AA - Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
  Descripteur MeSH : *inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase/effets indésirables ; maladies musculaires/génétique ; *maladies musculaires/induit chimiquement ; marqueurs génétiques
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  

association

• Institut de Myologie actualités, l'institut, recherche, consultations, enseignement, publications, bourse à l'emploi [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Paris (Paris) - Fr. Flux RSS .
  Descripteur MeSH : *maladies musculaires ; *maladies musculaires/génétique ; maladies rares ; *muscles
  Type de ressources CISMeF : *association ; *hôpital spécialisé ; *structure recherche
  
  

association patients

• AFM - Association Française contre les Myopathies descriptif des actions menées, notamment "La grande tentative", informations sur les maladies neuromusculaires, présentation de l'AFM, le téléthon, rubrique d'actualités, informations presse, bulletin d'informations [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 29/09/2000] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. Flux RSS .
  Descripteur MeSH : *maladies musculaires ; maladies neuromusculaires ; maladies rares ; personnes handicapées
  Type de ressources CISMeF : *association patients ; flux de syndication
  
  
• AFM Isère présentation du Téléthon en Isère, informations sur les délégations départementales et sur le SRAI Dauphiné Savoie : Service Régional d'Aide et d'Information [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/06/2001] Saint-Barthélémy-de-Beaurepaire (Isère) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladies musculaires ; maladies neuromusculaires ; personnes handicapées
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• ASRIM - Association de la Suisse Romande et Italienne contre les Myopathies présentation de l'association, définition du génie génétique, informations générales sur la myopathie, informations sur les aides financières, liens vers d'autres sites traitant de la même de la myopathie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/08/2003] Aubonne - Ch.
  Descripteur MeSH : *maladies musculaires ; maladies neuromusculaires ; personnes handicapées ; Suisse
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

base de données bibliographiques

• Myobase - base de données bibliographiques de la Myologie "Myobase donne accès : - aux références bibliographiques des documents, complétées de résumés rédigés par les rédacteurs de l'AFM ou/et d'un lien vers les résumés Pubmed en anglais quand ils sont disponibles, - aux documents en texte intégral non soumis au droit d'auteur qui sont associés à la référence et téléchargeables en format .pdf ou .doc." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladies musculaires ; *muscles
  Type de ressources CISMeF : *base de données bibliographiques
  
  

cours

• Myopathies - (hors liste CPNEM) [Site éditeur Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie ] connaissances requises, objectifs pratiques, points forts ; maladies musculaires, démarche diagnostique en pathologie musculaire, maladie de Steinert, dystrophinopathies, myopathies inflammatoires primitives, myopathies médicamenteuses, myopathies endocriniennes [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/08/2002 ; visité le 19/12/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse chimique du sang ; biopsie ; *dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique/diagnostic ; *dystrophies musculaires ; imagerie par résonance magnétique ; *maladies musculaires ; *maladies musculaires/diagnostic ; maladies musculaires/étiologie ; maladies musculaires/induit chimiquement ; maladies musculaires/radiographie ; *myosite ; neurologie/enseignement et éducation ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *cours
  
  

hôpital spécialisé

• Institut de Myologie actualités, l'institut, recherche, consultations, enseignement, publications, bourse à l'emploi [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Paris (Paris) - Fr. Flux RSS .
  Descripteur MeSH : *maladies musculaires ; *maladies musculaires/génétique ; maladies rares ; *muscles
  Type de ressources CISMeF : *association ; *hôpital spécialisé ; *structure recherche
  
  

information patient et grand public

• Lipidoses musculaires [Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Les lipidoses musculaires sont des maladies dues à une accumulation de lipides (graisses) dans les muscles et dans d'autres tissus. On distingue, entre autres, le déficit en carnitine, le déficit en carnitine-palmitoyl-transférase de type II (CPTII) et des lipidoses secondaires à des anomalies de la chaîne respiratoire des cellules..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 19/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *lipidoses ; *maladies musculaires
  Maladie Orphanet : *Lipidose musculaire
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  
• Maladie "Rippling muscle disease" [Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La maladie de Rippling muscle disease est une myopathie rare, le plus souvent héréditaire, ainsi appelée en référence à un mouvement anormal d'ondulation (« rippling ») d'un muscle ou groupe musculaire. Décrite la première fois en 1975 dans une famille américaine dont 5 membres étaient atteints sur trois générations, elle se traduit par des signes d'hyperexcitabilité musculaire, c'est-à-dire que le muscle se met en activité à la moindre excitation mécanique..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 19/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *Cavéoline-3/déficit ; *Cavéoline-3/déficit ; *maladies musculaires
  MeSH Concept Supplémentaire : *maladie des muscles ondulants
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Lipidose avec surcharge en triglycérides - synonymes : maladie de Dorfman-Chanarin - Chanarin, maladie de - Myopathie à surcharge lipidique multisystémique Par Dr Salvayre R (Non Renseigné (par défaut)), Dr Nègre-Salvayre A (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, signes cliniques, autres sites Internet à consulter, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 16/11/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *erreurs innées du métabolisme lipidique ; erreurs innées du métabolisme lipidique/diagnostic ; erreurs innées du métabolisme lipidique/génétique ; *maladies musculaires ; *maladies rares ; maladies rares/diagnostic ; signes et symptômes ; *triglycéride/métabolisme
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Myopathie par déficit en phosphoglycérate mutase - Synonyme : Déficit en phosphoglycérate mutase musculaire [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La myopathie par déficit en phosphoglycérate mutase (PGAM) est une myopathie métabolique caractérisée par des crampes induites par l'exercice, une myoglobinurie, et la présence d'agrégats tubulaires à la biopsie musculaire..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2007 ; visité le 06/02/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : maladies du rein ; *maladies musculaires ; maladies rares ; *phosphoglyceromutase/déficit
  MeSH Concept Supplémentaire : *maladie de Dimauro
  Type de ressources CISMeF : guide ressources ; *information scientifique et technique
  
  

information sur le médicament

• Une prédisposition génétique à la myopathie induite par les statines ? [Site éditeur NSFA Nouvelle Société Française d'Athérosclérose] "L'incidence des myopathies sous traitement par statine est évaluée à 1 cas pour 10 000 patients par an aux doses standard (20 à 40 mg/j de simvastatine), mais augmente avec des doses plus fortes, ou avec des traitements concomitants, qui modifient le métabolisme des statines..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/09/2008 ; visité le 25/02/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C10AA - Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
  Descripteur MeSH : *inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase/effets indésirables ; maladies musculaires/génétique ; *maladies musculaires/induit chimiquement ; marqueurs génétiques
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  

société savante

• Société Française de Myologie accueil, qui sommes-nous, actualités, journées actuelles [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Nice (Alpes-Maritimes) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladies musculaires ; *muscles
  Type de ressources CISMeF : *société savante
  
  

structure recherche

• IFR 14 - CMV - Institut fédératif de recherche coeur, muscle, vaisseaux "L'IFR CMV a vocation d'être un pôle de recherche d'excellence dans le domaine des pathologies cardiovasculaires et musculaires qui se structure selon quatre axes scientifiques majeurs: (i) la génétique, (ii) la physiopathologie cellulaire et moléculaire, (iii) l'exploration fonctionnelle et l'imagerie, (iv) la recherche thérapeutique des maladies cardiovasculaires et musculaires. Ces axes prioritaires fédèrent les efforts des cliniciens et des chercheurs." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/06/2010] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladies cardiovasculaires ; *maladies musculaires
  Type de ressources CISMeF : *structure recherche
  
  
• Institut de Myologie actualités, l'institut, recherche, consultations, enseignement, publications, bourse à l'emploi [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Paris (Paris) - Fr. Flux RSS .
  Descripteur MeSH : *maladies musculaires ; *maladies musculaires/génétique ; maladies rares ; *muscles
  Type de ressources CISMeF : *association ; *hôpital spécialisé ; *structure recherche
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Institut de Myologie actualités, l'institut, recherche, consultations, enseignement, publications, bourse à l'emploi [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/07/2007] Paris (Paris) - Fr. Flux RSS .
  Descripteur MeSH : *maladies musculaires ; *maladies musculaires/génétique ; maladies rares ; *muscles
  Type de ressources CISMeF : *association ; *hôpital spécialisé ; *structure recherche
  
  
• Myopathies - (hors liste CPNEM) [Site éditeur Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie ] connaissances requises, objectifs pratiques, points forts ; maladies musculaires, démarche diagnostique en pathologie musculaire, maladie de Steinert, dystrophinopathies, myopathies inflammatoires primitives, myopathies médicamenteuses, myopathies endocriniennes [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/08/2002 ; visité le 19/12/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : analyse chimique du sang ; biopsie ; *dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique/diagnostic ; *dystrophies musculaires ; imagerie par résonance magnétique ; *maladies musculaires ; *maladies musculaires/diagnostic ; maladies musculaires/étiologie ; maladies musculaires/induit chimiquement ; maladies musculaires/radiographie ; *myosite ; neurologie/enseignement et éducation ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *cours
  
  
• Statines et effets indésirables musculaires [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] Les statines sont efficaces dans le traitement de l'hypercholestérolémie pour les préventions primaire et secondaire des maladies cardiovasculaires. Si la plupart des effets secondaires des statines sont légers et transitoires, les symptômes musculaires sont relativement fréquents (5 à 10% des patients), mais rarement sévères (myosites, rhabdomyolyses). En cas de myopathie, la gravité des manifestations et le dosage des CK (créatine kinase) déterminent l'arrêt ou non de la statine. Des stratégies alternatives sont aussi proposées. Cet article donne quelques pistes sur la prise en charge de ces plaintes qui constitue un défi en pratique clinique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 20/01/2012] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : facteurs de risque ; *inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase/effets indésirables ; *maladies musculaires/induit chimiquement
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Une prédisposition génétique à la myopathie induite par les statines ? [Site éditeur NSFA Nouvelle Société Française d'Athérosclérose] "L'incidence des myopathies sous traitement par statine est évaluée à 1 cas pour 10 000 patients par an aux doses standard (20 à 40 mg/j de simvastatine), mais augmente avec des doses plus fortes, ou avec des traitements concomitants, qui modifient le métabolisme des statines..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 20/09/2008 ; visité le 25/02/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *C10AA - Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
  Descripteur MeSH : *inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase/effets indésirables ; maladies musculaires/génétique ; *maladies musculaires/induit chimiquement ; marqueurs génétiques
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  

pathogénicité

• Dégénérescence programmée de maladies musculaires : aspects moléculaires et prévisions thérapeutiques [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les maladies musculaires forment un groupe varié de maladies. Cette diversité a permis la compréhension de nouveaux mécanismes physiopathologiques généraux mais a aussi limité le développement de nouvelles thérapies. Dans cette revue, nous examinons diverses myopathies dans lesquelles des progrès dans la compréhension de la pathogenèse, réalisés récemment, ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 08/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *maladies musculaires/pathogénicité
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique