Maladies du motoneurone
Terme en Anglais : motor neuron disease
Définition [Traduction automatique du MeSH] : maladies caractérisées par une dégénération sélective des neurones motrices de la moelle épinière, tronc cérébral, ou du cortex motrice. Les sous-types cliniques se caractérisent par le site\{l'emplacement\} important de dégénération. Dans la SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHE il y a le rôle de supérieurs, inférieur et les neurones motrices tronc cérébral. Dans l'atrophie musculaire progressive et les syndromes rattachés (voir l'ATROPHIE MUSCULAIRE, SPINALE) les neurones motrices dans la moelle épinière sont essentiellement affectés. Avec la paralysie de bulbaire progressive (PARALYSIE de ¤slBULBAR¤\sl, PROGRESSIVE), la dégénération initiale se produit dans le tronc cérébral. Dans la sclérose latérale primaire, les neurones cortical sont affectés dans l'isolement. (traduit de "Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089")
Synonyme CISMeF : affection du neurone moteur ; affection d'un neurone moteur central ; affection d'un neurone moteur périphérique ; neurone moteur, maladie.
Synonyme MeSH : Affection du motoneurone central ; Affection du motoneurone spinal ; Affection du neurone moteur inférieur ; Affection du neurone moteur supérieur ; Affections du neurone moteur ; Affections secondaires du neurone moteur ; Maladie du motoneurone ; Maladie du motoneurone d'origine familiale ; Maladie du motoneurone inférieur ; Maladie du motoneurone périphérique ; Maladie du motoneurone supérieur ; Maladie du neurone moteur ; Maladie du neurone moteur d'origine familiale ; Maladies du motoneurone secondaires ; Sclérose latérale primitive ; SLP (Sclérose Latérale Primitive) ; Syndrome de la corne antérieure.
Voir aussi : motoneurones.
Appartient au(x) Métaterme(s) : neurologie.
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article de périodique
- Génétique des maladies du motoneurone
[Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Les maladies dites du « motoneurone » ou « du neurone moteur » entraînent la mort des cellules nerveuses responsables de la motricité. Elles se manifestent par une paralysie pouvant toucher les membres inférieurs et/ou supérieurs associée selon les cas à une fonte musculaire et/ou une raideur. La sclérose latérale amyotrophique, la sclérose latérale primitive, les paraparésies spastiques, les amyotrophies spinales et les neuropathies motrices distales héréditaires sont les différentes présentations des maladies du neurone moteur. Ces maladies dégénératives sont rares et, à ce jour, le mécanisme exact responsable de la mort progressive des neurones reste méconnu. Néanmoins, des mutations génétiques ont été trouvées dans certaines de ces affections, notamment lorsque plusieurs membres de la famille sont atteints. Ainsi, la place de la génétique dans la prise en charge de ces maladies s'est considérablement accrue ces dernières années, que ce soit pour le diagnostic ou la compréhension de ces maladies"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 03/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *maladies du motoneurone
Type de ressources CISMeF : *article de périodique
article de périodique
- Neuropathie motrice multifocale (NMM) - Diagnostic difficile, confusion facile, traitement efficace
[Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence - Dans la neuropathie motrice multifocale (NMM), il y a une atteinte isolée des fibres nerveuses motrices périphériques; cliniquement, cela se traduit par des déficits purement moteurs (parésies); il ne doit pas y avoir de troubles sensitifs. Des troubles sensitifs discrets tels que fourmillements ou crampes musculaires sont cependant fréquents et n'excluent pas une NMM. - Les parésies sont typiquement asymétriques. Elles touchent plus souvent les membres supérieurs que les inférieurs et affectent davantage les groupes musculaires distaux que les proximaux. - L'étiologie de cette maladie n'est pas définitivement éclaircie, mais une genèse auto-immune semble très probable..." 7 pages
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/05/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *maladies du motoneurone/diagnostic ; *maladies du motoneurone/thérapie
Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; cas clinique
association patients
- ARS SLA - Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone
"Ecoute, soutien, recherche, travail en partenariat et sensibilisations de l'opinion et des pouvoirs publics sont ses priorités"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/09/2000] Paris (Paris) - Fr.
Descripteur MeSH : *maladies du motoneurone ; *sclérose latérale amyotrophique
Type de ressources CISMeF : *association patients
arborescence qualificatifs MeSH
- Neuropathie motrice multifocale (NMM) - Diagnostic difficile, confusion facile, traitement efficace
[Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence - Dans la neuropathie motrice multifocale (NMM), il y a une atteinte isolée des fibres nerveuses motrices périphériques; cliniquement, cela se traduit par des déficits purement moteurs (parésies); il ne doit pas y avoir de troubles sensitifs. Des troubles sensitifs discrets tels que fourmillements ou crampes musculaires sont cependant fréquents et n'excluent pas une NMM. - Les parésies sont typiquement asymétriques. Elles touchent plus souvent les membres supérieurs que les inférieurs et affectent davantage les groupes musculaires distaux que les proximaux. - L'étiologie de cette maladie n'est pas définitivement éclaircie, mais une genèse auto-immune semble très probable..." 7 pages
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/05/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *maladies du motoneurone/diagnostic ; *maladies du motoneurone/thérapie
Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; cas clinique
05 février 2012
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