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Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

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article de périodique

• Diagnostic et transmission des maladies à prions [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Les maladies à prions ou encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) sont des maladies provoquées par des prions (particules protéiques infectieuses), non curables et toujours fatales. Chez l'homme, elles se présentent sous trois formes: familiale, sporadique et acquise. Les formes familiales sont la maladie de Creutzfeldt- Jakob familiale (fMCJ), l'insomnie fatale familiale (IFF) et le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS). La forme la plus fréquente est la forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (sMCJ)." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2011 ; visité le 13/10/2011] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/traitement médicamenteux ; *maladies à prions/diagnostic ; *maladies à prions/transmission
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• Prions (Les) : biologie et pathogenèse [Site éditeur John Libbey Eurotext ] principales caractéristiques des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles, maladies humaines à prions (kuru, maladie de Creutzfeldt-Jakob, syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker, insomnie fatale familiale, encéphalopathie transmissible du vison, encéphalopathie spongiforme bovine, maladie du dépérissement chronique des ruminants sauvages, encéphalopathie spongiforme féline, susceptibilité génétique aux ESST), biochimie et propriétés physico-chimiques des ATNC, physiopathologie des infections à ATNC ; bibliographie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2001 ; visité le 30/09/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : affection iatrogénique ; encéphalopathie spongiforme bovine ; insomnie fatale familiale ; kuru ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/anatomie pathologique ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/génétique ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; maladie du dépérissement chronique ; *maladies à prions ; *maladies à prions/physiopathologie ; *prion ; prion/pathogénicité ; signes et symptômes ; syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker ; tremblante
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Transfusion d'aujourd'hui, folie de demain ? [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] L'origine humaine des produits sanguins explique que leur transfusion ne sera jamais exempte du danger de transmettre des maladies infectieuses. Les avancées scientifiques permettent de réduire ce risque par une meilleure sélection des candidats au don, par le développement de tests de laboratoire de plus en plus performants, et par le déploiement de méthodes d'inactivation microbiologique ex vivo. La transmission éventuelle du prion par transfusion reste une énigme et un enjeu de santé publique. [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 16/11/2011] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *maladies à prions/transmission ; *transfusion sanguine/effets indésirables ; *transfusion sanguine/méthodes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

documents

• Vache Folle, Creutzfeldt-Jakob... les maladies à prions : que sait-on réellement aujourd'hui ? [Site éditeur FRM Fondation pour la Recherche Médicale] qu'appelle t-on "maladies à prions", la vache folle, les différentes formes de la maladie de Cruetzfeld-Jakob, nature de l'agent infectieux, facteurs de susceptibilité, pistes de recherche [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 05/03/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : encéphalopathie spongiforme bovine ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; *maladies à prions
  Type de ressources CISMeF : *documents
  
  

évaluation médicament

• Une technologie enzymatique réduit le risque de transmission des prions par les instruments chirurgicaux [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "En Europe, un produit enzymatique commercial a été lancé afin d'éliminer les prions qui peuvent contaminer les instruments chirurgicaux ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 31/10/2006 ; visité le 09/07/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *instruments chirurgicaux ; *maladies à prions/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *évaluation technologique
  
  

évaluation technologique

• Une technologie enzymatique réduit le risque de transmission des prions par les instruments chirurgicaux [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "En Europe, un produit enzymatique commercial a été lancé afin d'éliminer les prions qui peuvent contaminer les instruments chirurgicaux ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 31/10/2006 ; visité le 09/07/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *instruments chirurgicaux ; *maladies à prions/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *évaluation technologique
  
  

information patient et grand public

• Maladies à prion (Les) [Site éditeur Science Citoyen ] cerveau et neurones (système nerveux, tissus nerveux, neurone), maladies à prions (EST, tremblante du mouton, encéphalopathie spongiforme bovine, Kuru, maladie de Creutzfeld-Jakob), prion (protéine prion normale, protéine prion anormale, mécanisme de transformation de la protéine en sa forme anormalelocalisation du prion dans l'organisme, élimination du prion), histoire d'une épidémie, risques alimentaires, mesures de lutte [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2001 ; visité le 08/01/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : aliment pour animal ; *encéphalopathie spongiforme bovine ; encéphalopathie spongiforme bovine/diagnostic ; *encéphalopathie spongiforme bovine/prévention et contrôle ; étiquetage des aliments ; Europe ; facteurs de risque ; France ; *kuru ; kuru/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladies à prions ; maladies à prions/histoire ; neurones/physiologie ; *prion ; signes et symptômes ; *système nerveux ; système nerveux central/anatomie et histologie ; tissu nerveux/anatomie et histologie ; *tremblante ; tremblante/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : image ; *information patient et grand public
  
  

recommandation de santé publique

• Inactivation et sécurisation des tissus et des cellules vis-à-vis des prions, des bactéries et des virus / Partie I: Maladie de Creutzfeldt-Jakob et transplantation de tissus: risques et prévention [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] "La présente revue de littérature traite du risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt- Jakob (CJD) dans le cadre d'une transplantation de tissus ou de cellules. Dans ce contexte, nous nous examinerons tout d'abord les caractéristiques générales des maladies à prions afin d'évaluer l'importance du problème de transmission. Ensuite, nous approfondirons l'aspect « diagnostic de la maladie CJD », étant donné que celui-ci nous servira de base pour la détermination du risque dans le contexte du prélèvement." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/07/2008 ; visité le 17/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; *maladies à prions/diagnostic ; transfusion sanguine/effets indésirables ; transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle ; transplantation/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de santé publique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Diagnostic et transmission des maladies à prions [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Les maladies à prions ou encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) sont des maladies provoquées par des prions (particules protéiques infectieuses), non curables et toujours fatales. Chez l'homme, elles se présentent sous trois formes: familiale, sporadique et acquise. Les formes familiales sont la maladie de Creutzfeldt- Jakob familiale (fMCJ), l'insomnie fatale familiale (IFF) et le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS). La forme la plus fréquente est la forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (sMCJ)." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2011 ; visité le 13/10/2011] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/traitement médicamenteux ; *maladies à prions/diagnostic ; *maladies à prions/transmission
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Inactivation et sécurisation des tissus et des cellules vis-à-vis des prions, des bactéries et des virus / Partie I: Maladie de Creutzfeldt-Jakob et transplantation de tissus: risques et prévention [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] "La présente revue de littérature traite du risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt- Jakob (CJD) dans le cadre d'une transplantation de tissus ou de cellules. Dans ce contexte, nous nous examinerons tout d'abord les caractéristiques générales des maladies à prions afin d'évaluer l'importance du problème de transmission. Ensuite, nous approfondirons l'aspect « diagnostic de la maladie CJD », étant donné que celui-ci nous servira de base pour la détermination du risque dans le contexte du prélèvement." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/07/2008 ; visité le 17/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; *maladies à prions/diagnostic ; transfusion sanguine/effets indésirables ; transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle ; transplantation/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de santé publique
  
  
• Prions (Les) : biologie et pathogenèse [Site éditeur John Libbey Eurotext ] principales caractéristiques des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles, maladies humaines à prions (kuru, maladie de Creutzfeldt-Jakob, syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker, insomnie fatale familiale, encéphalopathie transmissible du vison, encéphalopathie spongiforme bovine, maladie du dépérissement chronique des ruminants sauvages, encéphalopathie spongiforme féline, susceptibilité génétique aux ESST), biochimie et propriétés physico-chimiques des ATNC, physiopathologie des infections à ATNC ; bibliographie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2001 ; visité le 30/09/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : affection iatrogénique ; encéphalopathie spongiforme bovine ; insomnie fatale familiale ; kuru ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/anatomie pathologique ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/génétique ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; maladie du dépérissement chronique ; *maladies à prions ; *maladies à prions/physiopathologie ; *prion ; prion/pathogénicité ; signes et symptômes ; syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker ; tremblante
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Transfusion d'aujourd'hui, folie de demain ? [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] L'origine humaine des produits sanguins explique que leur transfusion ne sera jamais exempte du danger de transmettre des maladies infectieuses. Les avancées scientifiques permettent de réduire ce risque par une meilleure sélection des candidats au don, par le développement de tests de laboratoire de plus en plus performants, et par le déploiement de méthodes d'inactivation microbiologique ex vivo. La transmission éventuelle du prion par transfusion reste une énigme et un enjeu de santé publique. [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 16/11/2011] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *maladies à prions/transmission ; *transfusion sanguine/effets indésirables ; *transfusion sanguine/méthodes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Une technologie enzymatique réduit le risque de transmission des prions par les instruments chirurgicaux [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "En Europe, un produit enzymatique commercial a été lancé afin d'éliminer les prions qui peuvent contaminer les instruments chirurgicaux ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 31/10/2006 ; visité le 09/07/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *instruments chirurgicaux ; *maladies à prions/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament ; *évaluation technologique