Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association patients

• Association Tanguy Moya Moya [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de l'association, présentation de la maladie, témoignages, contacts [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/04/2008] Paris (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladie de Moya-Moya ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• La maladie de Moya Moya - Syndrome de Moya Moya (de Moyamoya) [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La maladie de Moya Moya (ou de Moyamoya) est une affection rare des vaisseaux qui amènent le sang au cerveau. Elle se caractérise par le rétrécissement progressif, voire l'obstruction, des artères situées à la base du crâne, ce qui entraîne un apport insuffisant de sang, et donc d'oxygène, au cerveau. Les signes qui en résultent sont généralement des paralysies d'un bras ou d'une jambe, des maux de tête, des troubles de la vision et du langage, des crises d'épilepsie… Ils peuvent être permanents ou passagers. La maladie de Moya Moya survient habituellement sans cause apparente. Lorsqu'elle apparaît associée à une autre affection qui entraîne un rétrécissement progressif des artères de la base du cerveau, on parle alors de « syndrome » de Moya Moya ou de Moya Moya secondaire." 11 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2008 ; visité le 02/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladie de Moya-Moya ; maladie de Moya-Moya/diagnostic ; maladie de Moya-Moya/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : assistance par téléphone ; *brochure pédagogique pour les patients ; image
  
  

information scientifique et technique

• Moya-Moya, maladie de Par Pr Mancini J (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, types de consultation adaptées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2002 ; visité le 01/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladie de Moya-Moya ; maladie de Moya-Moya/diagnostic ; maladie de Moya-Moya/génétique ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique