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actes de congrès

• Encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles : le risque pour la santé publique [Site éditeur Canal U La vidéothèque numérique de l'enseignement supérieur] introduction, caractéristiques des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), maladies humaines, aspects moléculaires, maladie de Creutzfeld-Jakob, transmission, rôle de la protéine PrP, hormone de croissance, principales hypothèses sur la nature des prions, santé publique, nouveau variant de la maladie de Creutzfeld-Jakob, questions, références bibliographiques [langue : français ; format : rm, asf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/03/2000 ; visité le 11/10/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : *encéphalopathie spongiforme bovine ; encéphalopathie spongiforme bovine/transmission ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; *cours ; *film éducatif ; *son (acoustique)
  
  

algorithme

• La maladie de Creutzfeldt-Jakob classique au Canada - guide de consultation rapide 2007 [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] "En décembre 2004, l'Agence de santé publique du Canada (ASPC) a convoqué une réunion spéciale du Comité consultatif sur la prévention et la lutte contre la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). Ce comité a été chargé d'examiner et de réviser, au besoin, la version de 2002 du « Guide de prévention des infections pour la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) classique au Canada »." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2007 ; visité le 27/09/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *infection croisée/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; *transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  

article de périodique

• Diagnostic et transmission des maladies à prions [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Les maladies à prions ou encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) sont des maladies provoquées par des prions (particules protéiques infectieuses), non curables et toujours fatales. Chez l'homme, elles se présentent sous trois formes: familiale, sporadique et acquise. Les formes familiales sont la maladie de Creutzfeldt- Jakob familiale (fMCJ), l'insomnie fatale familiale (IFF) et le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS). La forme la plus fréquente est la forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (sMCJ)." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2011 ; visité le 13/10/2011] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/traitement médicamenteux ; *maladies à prions/diagnostic ; *maladies à prions/transmission
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Maladies de Creutzfeldt-Jakob et et les maladies apparentées en France, de 1998 à 2000 (Les) Par M. Capek I (InVS - Institut de Veille Sanitaire, Département des maladies infectieuses), M. Vaillant V (Réseau National de Santé Publique).
  [Site éditeur InVS - Institut de Veille Sanitaire ] modalités du système de surveillance (objectifs du réseau de surveillance, partenaires, fonctionnement), principales caractéristiques épidémiologiques [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2002 ; visité le 26/07/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : encéphalopathie spongiforme bovine ; France ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; surveillance sentinelle
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Prions (Les) : biologie et pathogenèse [Site éditeur John Libbey Eurotext ] principales caractéristiques des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles, maladies humaines à prions (kuru, maladie de Creutzfeldt-Jakob, syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker, insomnie fatale familiale, encéphalopathie transmissible du vison, encéphalopathie spongiforme bovine, maladie du dépérissement chronique des ruminants sauvages, encéphalopathie spongiforme féline, susceptibilité génétique aux ESST), biochimie et propriétés physico-chimiques des ATNC, physiopathologie des infections à ATNC ; bibliographie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2001 ; visité le 30/09/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : affection iatrogénique ; encéphalopathie spongiforme bovine ; insomnie fatale familiale ; kuru ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/anatomie pathologique ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/génétique ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; maladie du dépérissement chronique ; *maladies à prions ; *maladies à prions/physiopathologie ; *prion ; prion/pathogénicité ; signes et symptômes ; syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker ; tremblante
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• M.C.J. - HCC - Maladie de Creutzfeldt-Jakob - par hormone de croissance contaminée [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] historique et objectifs de l'association [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 06/12/2000] Rouffignac (Dordogne) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladie de Creutzfeldt-Jakob
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

cours

• Encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles : le risque pour la santé publique [Site éditeur Canal U La vidéothèque numérique de l'enseignement supérieur] introduction, caractéristiques des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), maladies humaines, aspects moléculaires, maladie de Creutzfeld-Jakob, transmission, rôle de la protéine PrP, hormone de croissance, principales hypothèses sur la nature des prions, santé publique, nouveau variant de la maladie de Creutzfeld-Jakob, questions, références bibliographiques [langue : français ; format : rm, asf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/03/2000 ; visité le 11/10/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : *encéphalopathie spongiforme bovine ; encéphalopathie spongiforme bovine/transmission ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; *cours ; *film éducatif ; *son (acoustique)
  
  

documents

• Vache Folle, Creutzfeldt-Jakob... les maladies à prions : que sait-on réellement aujourd'hui ? [Site éditeur FRM Fondation pour la Recherche Médicale] qu'appelle t-on "maladies à prions", la vache folle, les différentes formes de la maladie de Cruetzfeld-Jakob, nature de l'agent infectieux, facteurs de susceptibilité, pistes de recherche [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 05/03/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : encéphalopathie spongiforme bovine ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; *maladies à prions
  Type de ressources CISMeF : *documents
  
  

étude évaluation

• Evaluation du risque de transmission de l'agent de Creutzfeldt-Jakob par le sang et ses composants - Réunion du groupe d'experts du 16 novembre 2004 Par et-al. (Non Renseigné (par défaut)), M. Darbord JC (Non Renseigné (par défaut)), Mme Bouvet E (Non Renseigné (par défaut)), M. Alpérovitch A (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] faits nouveaux (cas transfusionnels rapportés au Royaume-Uni, autres données scientifiques, données épidémiologiques), ré-analyse du risque de transmission de la vMJC par le sang et ses composants en France (cas des produits transfusionnels, cas des médicaments dérivés du sang, expression du niveau de risque résiduel, niveau de risque estimé au cas ou deux dons issus de donneurs atteints de la vMCJ contribueraient à la préparation d'un même lot de produits sanguins, hiérarchisation du risque en fonction des produits sanguins), exploitation de cette réactualisation et mesures éventuelles à proposer (nécessité d'un suivi, mesures d'exclusion au don de sang et de tissus, mesures relatives aux pratiques de soins et aux actes chirurgicaux, efficacité comparée des mesures d'exclusion et des mesures relatives aux pratiques de soins et aux actes chirurgicaux, recommandations générales émises en 2000, références ; 21 pages [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 23/06/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : Angleterre ; donneur tissu ; *évaluation des risques ; France ; incidence ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; pathogènes transmissibles par le sang ; précautions universelles ; préparations pharmaceutiques ; prévalence ; réduction des dangers ; *risque ; transfusion de composants du sang ; *transfusion sanguine ; *transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ; *recommandation
  
  

évaluation des actes professionnels

• Détection de la protéine 14-3-3 dans le LCR [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) fait partie des maladies à prions ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST). Ce sont des affections neurodégénératives transmissibles, non contagieuses, rares, de durée d'incubation longue et d'évolution fatale sans rémission. Ce rapport évalue la performance diagnostique du test de détection de la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) par technique manuelle de western-blot (WB) dans un contexte de suspicion de maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). Ce test faisant partie des critères diagnostiques de la MCJ, maladie à déclaration obligatoire concernée par le Réseau national d'épidémio-surveillance, sa réalisation doit répondre à des conditions d'exécution définies dans ce rapport." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 31/01/2007 ; visité le 03/08/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. résumé ; rapport .
  Descripteur MeSH : liquide cérébrospinal ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/liquide céphalorachidien ; ponction lombaire ; *protéines 14-3-3/liquide céphalorachidien ; *protéines 14-3-3/usage diagnostique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation des actes professionnels
  
  

film éducatif

• Encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles : le risque pour la santé publique [Site éditeur Canal U La vidéothèque numérique de l'enseignement supérieur] introduction, caractéristiques des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), maladies humaines, aspects moléculaires, maladie de Creutzfeld-Jakob, transmission, rôle de la protéine PrP, hormone de croissance, principales hypothèses sur la nature des prions, santé publique, nouveau variant de la maladie de Creutzfeld-Jakob, questions, références bibliographiques [langue : français ; format : rm, asf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/03/2000 ; visité le 11/10/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : *encéphalopathie spongiforme bovine ; encéphalopathie spongiforme bovine/transmission ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; *cours ; *film éducatif ; *son (acoustique)
  
  

information patient et grand public

• Maladie de Creutzfeldt-Jakob [Site éditeur CNRS ] résumé, agent, transmission, épidémiologie, l'encéphalopathie spongiforme bovine, transmission, maladie chez l'homme, prévention ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 04/05/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : animaux ; déclaration obligatoire ; *encéphalopathie spongiforme bovine/diagnostic ; humains ; incidence ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; prion/pathogénicité ; signes et symptômes ; zoonoses
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  
• Maladies à prion (Les) [Site éditeur Science Citoyen ] cerveau et neurones (système nerveux, tissus nerveux, neurone), maladies à prions (EST, tremblante du mouton, encéphalopathie spongiforme bovine, Kuru, maladie de Creutzfeld-Jakob), prion (protéine prion normale, protéine prion anormale, mécanisme de transformation de la protéine en sa forme anormalelocalisation du prion dans l'organisme, élimination du prion), histoire d'une épidémie, risques alimentaires, mesures de lutte [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2001 ; visité le 08/01/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : aliment pour animal ; *encéphalopathie spongiforme bovine ; encéphalopathie spongiforme bovine/diagnostic ; *encéphalopathie spongiforme bovine/prévention et contrôle ; étiquetage aliments ; Europe ; facteurs de risque ; France ; *kuru ; kuru/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladies à prions ; maladies à prions/histoire ; neurones/physiologie ; *prion ; signes et symptômes ; *système nerveux ; système nerveux central/anatomie et histologie ; tissu nerveux/anatomie et histologie ; *tremblante ; tremblante/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : image ; *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Creutzfeldt-Jakob, maladie de Par Dr Brandel JP (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, autres sites Internet à consulter,types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2004 ; visité le 29/09/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

rapport

• Analyse du risque de transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par les produits de santé et par les tissus et fluides d'origine humaine - actualisation des données du rapport du groupe ad hoc de décembre 2000 [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] infectiosité, épidémiologie, tests, méthodes d'élimination et d'inactivation, mesures mises en place en France depuis 2000, positions européennes, actualisation de l'estimation du risque résiduel et des mesures, médicaments d'extraction urinaire, greffons, références, lexique, annexe ; 33 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 10/06/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : animaux ; Canada ; dépistage systématique ; donneur tissu ; Europe ; *évaluation des risques ; facteurs de risque ; France ; Grande-Bretagne ; inactivation virale ; incidence ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; modèles animaux de maladie humaine ; pathogènes transmissibles par le sang ; *précautions universelles ; préparations pharmaceutiques ; prévalence ; risque ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; transfusion sanguine ; transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle ; transplantation
  Type de ressources CISMeF : bibliographie ; dictionnaire médical ; *rapport ; *recommandation
  
  
• Maladie de Creutzfeldt-Jakob en France, 1992 - 2002 (La) Par M. Alpérovitch A (Non Renseigné (par défaut)), Mme Delasnerie-Laupêtre N (Non Renseigné (par défaut)), Dr Brandel JP (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur InVS - Institut de Veille Sanitaire ] historique, généralités sur les maladies à prions, critères de diagnostic et classification étiologique, organisation de la surveillance épidémiologique, épidémiologie de la maladie, principales caractéristiques cliniques des différentes formes de MCJ, autres activités des équipes du réseau de surveillance, conclusions et perspectives, annexes, références ; 28 pages [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 09/12/2004 ; visité le 04/01/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. rapport en pdf .
  Descripteur MeSH : affection iatrogénique ; diagnostic différentiel ; Europe ; extraits tissulaires/effets indésirables ; facteurs de risque ; France ; génotype ; hormone de croissance humaine/effets indésirables ; incidence ; insomnie fatale familiale ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/classification ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/étiologie ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/génétique ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/histoire ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/mortalité ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; mortalité/tendances ; mutation ; notification des maladies à déclaration obligatoire ; prévalence ; répartition par âge ; répartition par sexe ; réseaux communautaires ; signes et symptômes ; surveillance sentinelle ; syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker ; valeur prédictive des tests
  Type de ressources CISMeF : carte géographique ; graphique ; *rapport ; tableau
  
  
• Maladies de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées en France en 2002 (les) [Site éditeur InVS - Institut de Veille Sanitaire ] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 31/01/2005 ; visité le 23/05/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. pdf .
  Descripteur MeSH : *France ; *insomnie fatale familiale/épidémiologie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; surveillance de l'environnement ; *syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker/épidémiologie
  Type de ressources CISMeF : *rapport
  
  
• Rapport préliminaire sur l'utilisation de la mépacrine chez 20 patients ayant un diagnostic de maladie de Creutzfeldt Jakob cliniquement probable [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] contexte général, procédure d'autorisation temporaire d'utilisation de la mépacrine en France, malades inclus dans l'ATU, évolution clinique des malades traités, bilan préliminaire des effets indésirables de la mépacrine, conclusion ; 10 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2002 ; visité le 05/12/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; essais cliniques comme sujet ; *évaluation de médicament ; France ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/traitement médicamenteux ; *mépacrine ; mépacrine/administration et posologie ; mépacrine/effets indésirables ; mépacrine/pharmacocinétique ; mépacrine/pharmacologie ; *mépacrine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *rapport
  
  

recommandation

• Agent du syndrome de Creutzfeldt-Jacob, Agent du kuru - fiches techniques santé/sécurité [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] description, danger pour la santé (pathogénicité, épidémiologie, gamme d'hôtes, dose infectieuse, mode de transmission, période d'incubation, transmissibilité), dissémination (réservoir), viabilité (sensibilité aux médicaments, sensibilité aux désinfectants, inactivation par des moyens physiques, survie à l'extérieur de l'hôte), aspects médicaux (surveillance, premiers soins et traitements, immunisation), dangers pour le personnel de laboratoire (infections liées ou acquises au laboratoire, sources et échantillons, dangers primaires et particuliers), précautions recommandés (exigences de confinement, vêtements protecteurs), renseignements relatifs à la manipulation (déversements, élimination, entreposage), renseignements divers [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/1996 ; visité le 11/10/1997] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : désinfectants ; *exposition professionnelle/prévention et contrôle ; incidence ; *kuru ; kuru/épidémiologie ; kuru/prévention et contrôle ; kuru/transmission ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; *période d'incubation de maladie infectieuse ; personnel de laboratoire ; réservoirs d'agents pathogènes ; transmission de maladie infectieuse ; virulence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation
  
  
• Analyse du risque de transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par les produits de santé et par les tissus et fluides d'origine humaine - actualisation des données du rapport du groupe ad hoc de décembre 2000 [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] infectiosité, épidémiologie, tests, méthodes d'élimination et d'inactivation, mesures mises en place en France depuis 2000, positions européennes, actualisation de l'estimation du risque résiduel et des mesures, médicaments d'extraction urinaire, greffons, références, lexique, annexe ; 33 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 10/06/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : animaux ; Canada ; dépistage systématique ; donneur tissu ; Europe ; *évaluation des risques ; facteurs de risque ; France ; Grande-Bretagne ; inactivation virale ; incidence ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; modèles animaux de maladie humaine ; pathogènes transmissibles par le sang ; *précautions universelles ; préparations pharmaceutiques ; prévalence ; risque ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; transfusion sanguine ; transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle ; transplantation
  Type de ressources CISMeF : bibliographie ; dictionnaire médical ; *rapport ; *recommandation
  
  
• Evaluation du risque de transmission de l'agent de Creutzfeldt-Jakob par le sang et ses composants - Réunion du groupe d'experts du 16 novembre 2004 Par et-al. (Non Renseigné (par défaut)), M. Darbord JC (Non Renseigné (par défaut)), Mme Bouvet E (Non Renseigné (par défaut)), M. Alpérovitch A (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] faits nouveaux (cas transfusionnels rapportés au Royaume-Uni, autres données scientifiques, données épidémiologiques), ré-analyse du risque de transmission de la vMJC par le sang et ses composants en France (cas des produits transfusionnels, cas des médicaments dérivés du sang, expression du niveau de risque résiduel, niveau de risque estimé au cas ou deux dons issus de donneurs atteints de la vMCJ contribueraient à la préparation d'un même lot de produits sanguins, hiérarchisation du risque en fonction des produits sanguins), exploitation de cette réactualisation et mesures éventuelles à proposer (nécessité d'un suivi, mesures d'exclusion au don de sang et de tissus, mesures relatives aux pratiques de soins et aux actes chirurgicaux, efficacité comparée des mesures d'exclusion et des mesures relatives aux pratiques de soins et aux actes chirurgicaux, recommandations générales émises en 2000, références ; 21 pages [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 23/06/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : Angleterre ; donneur tissu ; *évaluation des risques ; France ; incidence ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; pathogènes transmissibles par le sang ; précautions universelles ; préparations pharmaceutiques ; prévalence ; réduction des dangers ; *risque ; transfusion de composants du sang ; *transfusion sanguine ; *transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ; *recommandation
  
  

recommandation de santé publique

• Inactivation et sécurisation des tissus et des cellules vis-à-vis des prions, des bactéries et des virus / Partie I: Maladie de Creutzfeldt-Jakob et transplantation de tissus: risques et prévention [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] "La présente revue de littérature traite du risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt- Jakob (CJD) dans le cadre d'une transplantation de tissus ou de cellules. Dans ce contexte, nous nous examinerons tout d'abord les caractéristiques générales des maladies à prions afin d'évaluer l'importance du problème de transmission. Ensuite, nous approfondirons l'aspect « diagnostic de la maladie CJD », étant donné que celui-ci nous servira de base pour la détermination du risque dans le contexte du prélèvement." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/07/2008 ; visité le 17/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; *maladies à prions/diagnostic ; transfusion sanguine/effets indésirables ; transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle ; transplantation/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de santé publique
  
  
• La nécessité d'examens obligatoires afin de limiter le risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob dans l'intérêt de la santé publique [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] "En 2006, le Conseil Supérieur de la Santé a lancé de sa propre initiative un projet concernant l'obligation d'effectuer des examens afin de limiter le risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJD) et de sa variante (vCJD) dans l'intérêt de la santé publique." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/11/2007 ; visité le 07/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *dépistage systématique ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de santé publique
  
  
• L'information à donner en cas de risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] "En Belgique aussi, la prévalence de la maladie de Creutzfeldt-Jakob est faible: on dénombre 10 à 20 cas de CJD sporadique par an et, jusqu'à présent, aucun cas de vCJD n'a été identifié dans la population. Cependant, étant donné que la population belge a été exposée, elle aussi, aux prions de l'ESB, il existe un risque de voir apparaître un premier cas de la variante, ce qui justifie la surveillance. Cet avis tente de définir quel type d'information pourra ou devra être communiqué aux patients, aux prestataires de soins ou au public si une exposition à un risque de transmission de la variante était identifiée." 8 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/10/2007 ; visité le 07/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : facteurs de risque ; information sanitaire du consommateur ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de santé publique
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• La maladie de Creutzfeldt-Jakob classique au Canada - guide de consultation rapide 2007 [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] "En décembre 2004, l'Agence de santé publique du Canada (ASPC) a convoqué une réunion spéciale du Comité consultatif sur la prévention et la lutte contre la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). Ce comité a été chargé d'examiner et de réviser, au besoin, la version de 2002 du « Guide de prévention des infections pour la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) classique au Canada »." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2007 ; visité le 27/09/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *infection croisée/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; *transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Recommandations pour la prévention de la transmission des Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST) (maladie de Creutzfeldt-Jakob) en milieu hospitalier [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] introduction, informations générales sur les encéphalopathies spongiformes, la transmission nosocomiale et iatrogène de l'encéphalopathie spongiforme, les facteurs de risque de transmission de l'encéphalopathie spongiforme (définition des patients à risque, contagiosité des tissus, classification des actes médicaux en fonction du risque de transmission), inactivation des prions (méthodes efficaces, partiellement actives, inefficaces), précautions en cas d'interventions invasives à risque élevé et intermédiaire, précautions complémentaires chez des patients à risque élevé ou intermédiaire d'encéphalopathie spongiforme, recommandations, annexes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2001 ; visité le 01/05/2006] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : encéphalopathie spongiforme bovine/prévention et contrôle ; infection croisée/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

recommandation professionnelle

• Avis sur l'information à donner aux patients à propos de la possibilité de transmission de l'agent de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par des composants du sang - avis n°55 [Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] avis, information des médecins, information des malades [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/1997 ; visité le 13/03/2000] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *accès à l'information ; *codes de l'éthique ; communication ; divulgation ; *éthique des médecins ; France ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; pathogènes transmissibles par le sang
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Information à propos du risque de transmission sanguine de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (L') [Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] saisie du comité, éléments de réflexion , argument en faveur d'une information claire des receveurs de tels produits sanguins, arguments défavorables [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; daté du 04/11/2004 ; visité le 15/12/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *accès à l'information/éthique ; *codes de l'éthique ; *divulgation/éthique ; évaluation des risques ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; pathogènes transmissibles par le sang ; *transfusion sanguine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Recommandation d'autopsie du cerveau à l'occasion du prélèvement des osselets de l'oreille interne par voie trans-crânienne et technique à utiliser pour la recherche du (v)CJD lors de cette autopsie [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] introduction, conclusion, élaboration et argumentation, recommandation d'une autopsie du cerveau à l'occasion du prélèvement des osselets de l'oreille interne par voir trans-crânienne, technique à utiliser pour la recherche du (v)CJD lors de cette autopsie ; 4 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/02/2008 ; visité le 07/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : biopsie ; encéphale/anatomie pathologique ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *osselets de l'audition/transplantation ; sélection de donneurs
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  

service hospitalier

• Centre de diagnostic, de traitement et de prévention des maladies à prions - Fédération de services de neurologie, biologie et neuropathologie. Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [Site éditeur Université Claude Bernard de Lyon 1 (UCBL) ] présentation de la fédération, généralités sur la maladie, démarche diagnostique, hygiène, réglementation, prise en charge du patient, bibliographie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/06/2002] Lyon (Rhône) - Fr.
  Descripteur MeSH : diagnostic par imagerie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/mortalité ; *maladies à prions ; marqueurs biologiques ; marqueurs génétiques ; prélèvement biologique ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *service hospitalier
  
  

son (acoustique)

• Encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles : le risque pour la santé publique [Site éditeur Canal U La vidéothèque numérique de l'enseignement supérieur] introduction, caractéristiques des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), maladies humaines, aspects moléculaires, maladie de Creutzfeld-Jakob, transmission, rôle de la protéine PrP, hormone de croissance, principales hypothèses sur la nature des prions, santé publique, nouveau variant de la maladie de Creutzfeld-Jakob, questions, références bibliographiques [langue : français ; format : rm, asf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 12/03/2000 ; visité le 11/10/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : *encéphalopathie spongiforme bovine ; encéphalopathie spongiforme bovine/transmission ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission
  Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; *cours ; *film éducatif ; *son (acoustique)
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Analyse du risque de transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par les produits de santé et par les tissus et fluides d'origine humaine - actualisation des données du rapport du groupe ad hoc de décembre 2000 [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] infectiosité, épidémiologie, tests, méthodes d'élimination et d'inactivation, mesures mises en place en France depuis 2000, positions européennes, actualisation de l'estimation du risque résiduel et des mesures, médicaments d'extraction urinaire, greffons, références, lexique, annexe ; 33 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 10/06/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : animaux ; Canada ; dépistage systématique ; donneur tissu ; Europe ; *évaluation des risques ; facteurs de risque ; France ; Grande-Bretagne ; inactivation virale ; incidence ; législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; modèles animaux de maladie humaine ; pathogènes transmissibles par le sang ; *précautions universelles ; préparations pharmaceutiques ; prévalence ; risque ; surveillance post-commercialisation des produits de santé ; transfusion sanguine ; transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle ; transplantation
  Type de ressources CISMeF : bibliographie ; dictionnaire médical ; *rapport ; *recommandation
  
  
• Avis sur l'information à donner aux patients à propos de la possibilité de transmission de l'agent de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par des composants du sang - avis n°55 [Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] avis, information des médecins, information des malades [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/1997 ; visité le 13/03/2000] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *accès à l'information ; *codes de l'éthique ; communication ; divulgation ; *éthique des médecins ; France ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; pathogènes transmissibles par le sang
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Centre de diagnostic, de traitement et de prévention des maladies à prions - Fédération de services de neurologie, biologie et neuropathologie. Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [Site éditeur Université Claude Bernard de Lyon 1 (UCBL) ] présentation de la fédération, généralités sur la maladie, démarche diagnostique, hygiène, réglementation, prise en charge du patient, bibliographie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 18/06/2002] Lyon (Rhône) - Fr.
  Descripteur MeSH : diagnostic par imagerie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/mortalité ; *maladies à prions ; marqueurs biologiques ; marqueurs génétiques ; prélèvement biologique ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *service hospitalier
  
  
• Creutzfeldt-Jakob, maladie de Par Dr Brandel JP (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, autres sites Internet à consulter,types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2004 ; visité le 29/09/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Détection de la protéine 14-3-3 dans le LCR [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) fait partie des maladies à prions ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST). Ce sont des affections neurodégénératives transmissibles, non contagieuses, rares, de durée d'incubation longue et d'évolution fatale sans rémission. Ce rapport évalue la performance diagnostique du test de détection de la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) par technique manuelle de western-blot (WB) dans un contexte de suspicion de maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). Ce test faisant partie des critères diagnostiques de la MCJ, maladie à déclaration obligatoire concernée par le Réseau national d'épidémio-surveillance, sa réalisation doit répondre à des conditions d'exécution définies dans ce rapport." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 31/01/2007 ; visité le 03/08/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. résumé ; rapport .
  Descripteur MeSH : liquide cérébrospinal ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/liquide céphalorachidien ; ponction lombaire ; *protéines 14-3-3/liquide céphalorachidien ; *protéines 14-3-3/usage diagnostique
  Type de ressources CISMeF : *évaluation des actes professionnels
  
  
• Diagnostic et transmission des maladies à prions [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Les maladies à prions ou encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) sont des maladies provoquées par des prions (particules protéiques infectieuses), non curables et toujours fatales. Chez l'homme, elles se présentent sous trois formes: familiale, sporadique et acquise. Les formes familiales sont la maladie de Creutzfeldt- Jakob familiale (fMCJ), l'insomnie fatale familiale (IFF) et le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS). La forme la plus fréquente est la forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (sMCJ)." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2011 ; visité le 13/10/2011] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/traitement médicamenteux ; *maladies à prions/diagnostic ; *maladies à prions/transmission
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Evaluation du risque de transmission de l'agent de Creutzfeldt-Jakob par le sang et ses composants - Réunion du groupe d'experts du 16 novembre 2004 Par et-al. (Non Renseigné (par défaut)), M. Darbord JC (Non Renseigné (par défaut)), Mme Bouvet E (Non Renseigné (par défaut)), M. Alpérovitch A (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] faits nouveaux (cas transfusionnels rapportés au Royaume-Uni, autres données scientifiques, données épidémiologiques), ré-analyse du risque de transmission de la vMJC par le sang et ses composants en France (cas des produits transfusionnels, cas des médicaments dérivés du sang, expression du niveau de risque résiduel, niveau de risque estimé au cas ou deux dons issus de donneurs atteints de la vMCJ contribueraient à la préparation d'un même lot de produits sanguins, hiérarchisation du risque en fonction des produits sanguins), exploitation de cette réactualisation et mesures éventuelles à proposer (nécessité d'un suivi, mesures d'exclusion au don de sang et de tissus, mesures relatives aux pratiques de soins et aux actes chirurgicaux, efficacité comparée des mesures d'exclusion et des mesures relatives aux pratiques de soins et aux actes chirurgicaux, recommandations générales émises en 2000, références ; 21 pages [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 23/06/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : Angleterre ; donneur tissu ; *évaluation des risques ; France ; incidence ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; pathogènes transmissibles par le sang ; précautions universelles ; préparations pharmaceutiques ; prévalence ; réduction des dangers ; *risque ; transfusion de composants du sang ; *transfusion sanguine ; *transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ; *recommandation
  
  
• Inactivation et sécurisation des tissus et des cellules vis-à-vis des prions, des bactéries et des virus / Partie I: Maladie de Creutzfeldt-Jakob et transplantation de tissus: risques et prévention [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] "La présente revue de littérature traite du risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt- Jakob (CJD) dans le cadre d'une transplantation de tissus ou de cellules. Dans ce contexte, nous nous examinerons tout d'abord les caractéristiques générales des maladies à prions afin d'évaluer l'importance du problème de transmission. Ensuite, nous approfondirons l'aspect « diagnostic de la maladie CJD », étant donné que celui-ci nous servira de base pour la détermination du risque dans le contexte du prélèvement." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/07/2008 ; visité le 17/09/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; *maladies à prions/diagnostic ; transfusion sanguine/effets indésirables ; transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle ; transplantation/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de santé publique
  
  
• Information à propos du risque de transmission sanguine de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (L') [Site éditeur CCNE Comité Consultatif National d'Ethique - France] saisie du comité, éléments de réflexion , argument en faveur d'une information claire des receveurs de tels produits sanguins, arguments défavorables [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; daté du 04/11/2004 ; visité le 15/12/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *accès à l'information/éthique ; *codes de l'éthique ; *divulgation/éthique ; évaluation des risques ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; pathogènes transmissibles par le sang ; *transfusion sanguine
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• La maladie de Creutzfeldt-Jakob classique au Canada - guide de consultation rapide 2007 [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] "En décembre 2004, l'Agence de santé publique du Canada (ASPC) a convoqué une réunion spéciale du Comité consultatif sur la prévention et la lutte contre la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). Ce comité a été chargé d'examiner et de réviser, au besoin, la version de 2002 du « Guide de prévention des infections pour la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) classique au Canada »." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2007 ; visité le 27/09/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *infection croisée/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; *transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• La nécessité d'examens obligatoires afin de limiter le risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob dans l'intérêt de la santé publique [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] "En 2006, le Conseil Supérieur de la Santé a lancé de sa propre initiative un projet concernant l'obligation d'effectuer des examens afin de limiter le risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJD) et de sa variante (vCJD) dans l'intérêt de la santé publique." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/11/2007 ; visité le 07/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *dépistage systématique ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de santé publique
  
  
• L'information à donner en cas de risque de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] "En Belgique aussi, la prévalence de la maladie de Creutzfeldt-Jakob est faible: on dénombre 10 à 20 cas de CJD sporadique par an et, jusqu'à présent, aucun cas de vCJD n'a été identifié dans la population. Cependant, étant donné que la population belge a été exposée, elle aussi, aux prions de l'ESB, il existe un risque de voir apparaître un premier cas de la variante, ce qui justifie la surveillance. Cet avis tente de définir quel type d'information pourra ou devra être communiqué aux patients, aux prestataires de soins ou au public si une exposition à un risque de transmission de la variante était identifiée." 8 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/10/2007 ; visité le 07/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : facteurs de risque ; information sanitaire du consommateur ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission
  Type de ressources CISMeF : *recommandation de santé publique
  
  
• Maladie de Creutzfeldt-Jakob [Site éditeur CNRS ] résumé, agent, transmission, épidémiologie, l'encéphalopathie spongiforme bovine, transmission, maladie chez l'homme, prévention ; 2 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 04/05/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : animaux ; déclaration obligatoire ; *encéphalopathie spongiforme bovine/diagnostic ; humains ; incidence ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; prion/pathogénicité ; signes et symptômes ; zoonoses
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  
• Maladie de Creutzfeldt-Jakob en France, 1992 - 2002 (La) Par M. Alpérovitch A (Non Renseigné (par défaut)), Mme Delasnerie-Laupêtre N (Non Renseigné (par défaut)), Dr Brandel JP (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur InVS - Institut de Veille Sanitaire ] historique, généralités sur les maladies à prions, critères de diagnostic et classification étiologique, organisation de la surveillance épidémiologique, épidémiologie de la maladie, principales caractéristiques cliniques des différentes formes de MCJ, autres activités des équipes du réseau de surveillance, conclusions et perspectives, annexes, références ; 28 pages [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 09/12/2004 ; visité le 04/01/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. rapport en pdf .
  Descripteur MeSH : affection iatrogénique ; diagnostic différentiel ; Europe ; extraits tissulaires/effets indésirables ; facteurs de risque ; France ; génotype ; hormone de croissance humaine/effets indésirables ; incidence ; insomnie fatale familiale ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/classification ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/étiologie ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/génétique ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/histoire ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/mortalité ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; mortalité/tendances ; mutation ; notification des maladies à déclaration obligatoire ; prévalence ; répartition par âge ; répartition par sexe ; réseaux communautaires ; signes et symptômes ; surveillance sentinelle ; syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker ; valeur prédictive des tests
  Type de ressources CISMeF : carte géographique ; graphique ; *rapport ; tableau
  
  
• Maladies de Creutzfeldt-Jakob et et les maladies apparentées en France, de 1998 à 2000 (Les) Par M. Capek I (InVS - Institut de Veille Sanitaire, Département des maladies infectieuses), M. Vaillant V (Réseau National de Santé Publique).
  [Site éditeur InVS - Institut de Veille Sanitaire ] modalités du système de surveillance (objectifs du réseau de surveillance, partenaires, fonctionnement), principales caractéristiques épidémiologiques [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2002 ; visité le 26/07/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : encéphalopathie spongiforme bovine ; France ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; surveillance sentinelle
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Maladies de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées en France en 2002 (les) [Site éditeur InVS - Institut de Veille Sanitaire ] [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 31/01/2005 ; visité le 23/05/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. pdf .
  Descripteur MeSH : *France ; *insomnie fatale familiale/épidémiologie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; surveillance de l'environnement ; *syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker/épidémiologie
  Type de ressources CISMeF : *rapport
  
  
• Prions (Les) : biologie et pathogenèse [Site éditeur John Libbey Eurotext ] principales caractéristiques des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles, maladies humaines à prions (kuru, maladie de Creutzfeldt-Jakob, syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker, insomnie fatale familiale, encéphalopathie transmissible du vison, encéphalopathie spongiforme bovine, maladie du dépérissement chronique des ruminants sauvages, encéphalopathie spongiforme féline, susceptibilité génétique aux ESST), biochimie et propriétés physico-chimiques des ATNC, physiopathologie des infections à ATNC ; bibliographie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2001 ; visité le 30/09/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : affection iatrogénique ; encéphalopathie spongiforme bovine ; insomnie fatale familiale ; kuru ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/anatomie pathologique ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/épidémiologie ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/génétique ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/transmission ; maladie du dépérissement chronique ; *maladies à prions ; *maladies à prions/physiopathologie ; *prion ; prion/pathogénicité ; signes et symptômes ; syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker ; tremblante
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Rapport préliminaire sur l'utilisation de la mépacrine chez 20 patients ayant un diagnostic de maladie de Creutzfeldt Jakob cliniquement probable [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] contexte général, procédure d'autorisation temporaire d'utilisation de la mépacrine en France, malades inclus dans l'ATU, évolution clinique des malades traités, bilan préliminaire des effets indésirables de la mépacrine, conclusion ; 10 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2002 ; visité le 05/12/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : agrément de médicaments ; essais cliniques comme sujet ; *évaluation de médicament ; France ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob ; maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/traitement médicamenteux ; *mépacrine ; mépacrine/administration et posologie ; mépacrine/effets indésirables ; mépacrine/pharmacocinétique ; mépacrine/pharmacologie ; *mépacrine/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *rapport
  
  
• Recommandation d'autopsie du cerveau à l'occasion du prélèvement des osselets de l'oreille interne par voie trans-crânienne et technique à utiliser pour la recherche du (v)CJD lors de cette autopsie [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] introduction, conclusion, élaboration et argumentation, recommandation d'une autopsie du cerveau à l'occasion du prélèvement des osselets de l'oreille interne par voir trans-crânienne, technique à utiliser pour la recherche du (v)CJD lors de cette autopsie ; 4 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/02/2008 ; visité le 07/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : biopsie ; encéphale/anatomie pathologique ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/diagnostic ; *osselets de l'audition/transplantation ; sélection de donneurs
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  
• Recommandations pour la prévention de la transmission des Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST) (maladie de Creutzfeldt-Jakob) en milieu hospitalier [Site éditeur Conseil Supérieur de la Santé Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement] introduction, informations générales sur les encéphalopathies spongiformes, la transmission nosocomiale et iatrogène de l'encéphalopathie spongiforme, les facteurs de risque de transmission de l'encéphalopathie spongiforme (définition des patients à risque, contagiosité des tissus, classification des actes médicaux en fonction du risque de transmission), inactivation des prions (méthodes efficaces, partiellement actives, inefficaces), précautions en cas d'interventions invasives à risque élevé et intermédiaire, précautions complémentaires chez des patients à risque élevé ou intermédiaire d'encéphalopathie spongiforme, recommandations, annexes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2001 ; visité le 01/05/2006] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : encéphalopathie spongiforme bovine/prévention et contrôle ; infection croisée/prévention et contrôle ; *maladie de Creutzfeldt-Jakob/prévention et contrôle ; transmission de maladie infectieuse/prévention et contrôle
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique